Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Quan sát Tại Chỗ Quá Trình Hình Thành và Phân Hủy Điện Hóa Của Polyanilin Bằng Kỹ Thuật Quang Phổ Hồng Ngoại Biến Đổi Fourier
Tóm tắt
Quá trình polymer hóa điện hóa của anilin trên điện cực platinum trong dung dịch HClO4 và H2SO4 đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng kỹ thuật quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) phản xạ tại chỗ. Các quang phổ, được ghi nhận ở giai đoạn đầu của quá trình polymer hóa trong cả hai dung dịch, đã thể hiện đặc trưng hấp thụ của polyanilin (PAn) ở trạng thái emeraldine, ngay cả ở điện thế dương cao (≥+0.7 V so với Ag/AgCl (KCl bão hòa)). Sự phát triển của polymer trong H2SO4 đi kèm với sự gia tăng tỷ lệ mol của [HSO4- ]/[SO42- ], cho thấy rằng các proton được sinh ra trong quá trình oxy hóa anilin đã phản ứng với SO42- để tạo ra HSO4-, và rằng sự phát triển của polymer được thúc đẩy. Ngược lại, hành vi thu proton như vậy không được quan sát thấy trong dung dịch HClO4, và sự phát triển của PAn bị ức chế do sự tích lũy của proton. Dưới điều kiện anilin bị tiêu thụ một cách cực kỳ, polyanilin sản xuất được đã bị phân hủy oxy hóa, điều này xảy ra cạnh tranh với quá trình phát triển của PAn. Loại phân hủy chính được xác định là p-benzo-quinone.
Từ khóa
#polyaniline #electrochemical polymerization #FTIR spectroscopy #proton scavenging #degradation #p-benzo-quinoneTài liệu tham khảo
D. Orata and D. A. Buttry, J. Am. Chem. Soc, 109, 3574 (1987).
G. Zotti, S. Cattarin and N. Comisso, J. Electroanal. Chem., 239, 387 (1988).
Z. Mandić, L. Duić and F. Kovačiček, Electrochim. Acta, 42, 1389 (1997).
D. M. Mohilner, R. N. Adams and W. J. Argersinger, Jr., J. Am. Chem. Soc., 84, 3618 (1962).
D. E. Stilwell and S-M. Park, J. Electrochem. Soc., 135, 2254 (1988).
J. K. Foley, C. Korzeniewski, J. L. Daschbach and S. Pons, in “Electroanalytical Chemistry, a Series of Advances”, ed. A. J. Bard, Vol. 14, p. 123, Marcel Dekker, New York, 1986.
S. J. Higgins, P. A. Christensen and A. Hamnett, in “Electroactive Polymer Electrochemistry, Part 2: Methods and Applications”, ed. M. E. G. Lyons, p. 133, Plenum Press, New York, 1996.
K. Ogura, M. Nakayama and C. Kusumoto, J. Electrochem. Soc., 143, 3606 (1996).
L. J. Bellamy, “The Infra-red Spectra of Complex Molecules”, 3rd ed., p. 183, Chapman and Hall, London, 1975.
L. W. Shacklette, J. F. Wolf, S. Gould and R. H. Baughman, J. Chem. Phys., 88, 3955 (1988).
Z. Ping, H. Neugebauer and A. Neckel, Electrochim. Acta, 41, 767 (1996).
I. Harada, Y. Furukawa and F. Ueda, Synth. Met., 29, E303 (1989).
J. Tang, X. Jing, B. Wang and F. Wang, Synth. Met., 24, 231 (1988).
N. S. Sariciftci, H. Kuzmany, H. Neugebauer and A. Neckel, J. Chem. Phys., 92, 4530 (1990).
K. Tzou and R. V. Gregory, Synth. Met., 47, 267 (1992).
K. Bade, V. Tsakova and J. W. Schultze, Electrochim. Acta, 37, 2255 (1992).
F. C. Nart and T. Iwashita, J. Electroanal. Chem., 322, 289 (1992).
K. Kunimatsu, M. G. Samant, H. Seki and M. R. Philpott, J. Electroanal. Chem., 243, 203 (1988).
B. R. Clark and D. H. Evans, J. Electroanal. Chem., 69, 181 (1976).
T. Kobayashi, H. Yoneyama and H. Tamura, J. Electroanal. Chem., 177, 293 (1984).