Tiêm chủng bằng Pneumolysin tái tổ hợp kích thích sản xuất kháng thể và bảo vệ chuột trong mô hình nhiễm trùng toàn thân do Streptococcus pneumoniae gây ra

E. S. Petukhova1, D. S. Vorobyev2,1, A. V. Sidorov1, I. B. Semenova1, Y. V. Volokh1, A. Y. Leonova1, A. V. Sidorova1, N. A. Mikhailova1
1I. I. Mechnikov Research Institute for Vaccines and Sera, Moscow, Russia
2I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University), Moscow, Russia

Tóm tắt

Hoạt tính miễn dịch và bảo vệ của pneumolysin tái tổ hợp đã được nghiên cứu trong các thí nghiệm trên chuột đực dòng BALB/c. Chuột được tiêm chủng trong ổ bụng với pneumolysin tái tổ hợp được hấp phụ trên Al(OH)3 (200 μg mỗi chuột). Hai tuần sau khi tiêm chủng, các loại kháng thể chống lại pneumolysin tái tổ hợp trong huyết thanh của chuột đã được định lượng bằng phương pháp ELISA. Các động vật được nhiễm với Streptococcus pneumoniae serotype 3. Tiêm chủng với pneumolysin tái tổ hợp đã kích thích sự sản xuất kháng thể chống pneumolysin, chủ yếu là loại IgG1. Vào ngày thứ 21 sau khi nhiễm trùng bằng S. pneumoniae serotype 3 với liều 106 tế bào vi sinh vật, tỷ lệ sống sót của động vật được tiêm chủng với pneumolysin tái tổ hợp với liều 25 μg/chuột là 67% so với 0% trong nhóm đối chứng (p<0,001). Pneumolysin tái tổ hợp có thể được coi là một kháng nguyên bảo vệ tiềm năng cho việc phát triển vắc-xin không phụ thuộc vào kiểu huyết thanh chống lại S. pneumoniae.

Từ khóa

#pneumolysin tái tổ hợp #miễn dịch #kháng thể #Streptococcus pneumoniae #tiêm chủng #bảo vệ #chuột BALB/c

Tài liệu tham khảo

Glantz SA. Primer of Biostatistics. Moscow, 1999. Russian. Anderson R, Nel JG, Feldman C. Multifaceted Role of Pneumolysin in the Pathogenesis of Myocardial Injury in Community- Acquired Pneumonia. Int. J. Mol. Sci. 2018;19(4). pii: E1147. doi: https://doi.org/10.3390/ijms19041147. Jackson LA, Janoff EN. Pneumococcal vaccination of elderly adults: new paradigms for protection. Clin. Infect. Dis. 2008;47(10):1328-1338. Moffitt K, Malley R. Rationale and prospects for novel pneumococcal vaccines. Hum. Vaccin. Immunother. 2016;12(2):383-392. Sings HL. Pneumococcal conjugate vaccine use in adults – Addressing an unmet medical need for non-bacteremic pneumococcal pneumonia. Vaccine. 2017;35(40):5406-5417. Vaneeva NP, Yastrebova NE. Specific immune response to certain capsule polysaccharides of Streptococcus pneumoniae in healthy blood donors and individuals immunized with pneumococcal vaccines. Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol. 2015;(5):20-26. Weiser JN, Ferreira DM, Paton JC. Streptococcus pneumoniae: transmission, colonization and invasion. Nat. Rev. Microbiol. 2018;16(6):355-367. Yahiaoui RY, Bootsma HJ, den Heijer CDJ, Pluister GN, John Paget W, Spreeuwenberg P, Trzcinski K, Stobberingh EE. Distribution of serotypes and patterns of antimicrobial resistance among commensal Streptococcus pneumoniae in nine European countries. BMC Infect. Dis. 2018;18(1):440. doi: https://doi.org/10.1186/ s12879-018-3341-0.