Kích Hoạt Tế Bào Mast Ở Người Không Phụ Thuộc IgE Chỉ Ra Vai Trò Của Chúng Trong Phản Ứng Giai Đoạn Muộn Của Viêm Dị Ứng

A. Munitz1, A.M. Piliponsky1, F. Levi-Schaffer1
1Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Faculty of Medicine, The Hebrew University of Jerusalem-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel

Tóm tắt

Tế bào mast là những tế bào cư trú trong mô với vai trò bệnh lý rõ ràng trong dị ứng. Bên cạnh đó, chúng tham gia vào một số tình trạng viêm mãn tính, nhiễm ký sinh trùng sán, và trong một số phản ứng của khối u rắn, nhưng cũng xuất hiện trong các tình huống sinh lý, như là quá trình lành vết thương và miễn dịch bẩm sinh. Tế bào mast sản xuất và phát hành nhiều chất trung gian khác nhau sau khi kích hoạt do cơ chế phụ thuộc hoặc không phụ thuộc IgE. Mặc dù đã thu thập được nhiều thông tin về hoạt động của tế bào mast phụ thuộc IgE trong cả hai điều kiện in vivo và in vitro, nhưng còn rất ít thông tin về hoạt động không phụ thuộc IgE, đặc biệt là ở tế bào mast của con người. Kích hoạt tế bào mast không phụ thuộc IgE được trung gian qua Gi3alpha, một loại protein G phân nhánh nhạy cảm với độc tố ho gà (Ptx), đã được xác định ở tế bào mast chuột, tương tác với các chất tiết cation để gây ra sự exocytosis của tế bào mast độc lập với PLC. Kích hoạt tế bào mast không phụ thuộc IgE trong dị ứng rất có thể xảy ra khi tế bào mast tiếp xúc với bạch cầu ái toan, các tế bào viêm chính tồn tại trong suốt các giai đoạn muộn và mãn tính của phản ứng dị ứng. Bài tổng quan này tóm tắt ảnh hưởng của bạch cầu ái toan lên sự kích hoạt tế bào mast, cho thấy rằng kích hoạt không phụ thuộc IgE có vai trò quan trọng trong các quá trình bệnh sinh.

Từ khóa

#tế bào mast #kích hoạt không phụ thuộc IgE #phản ứng dị ứng #bạch cầu ái toan #viêm mãn tính

Tài liệu tham khảo

Ansel JC, Brown JR, Payan DG and Brown MA (1993) Substance P selectively activates TNF-α gene expression in murine mast cells. J Immunol 150: 4478–4485

Aridor M, Rajmilevich G, Beaven M and Sagi-Eisenberg R (1993) Activation of exocytosis by the heterotrimeric G protein Gi3. Science 262: 1569–1572

Aridor M, Traub LM and Sagi-Eisenberg R (1990) Exocytosis in mast cells by secretagogues: Evidence for direct activation of GTP-binding protein. J Cell Biol 111: 909–917

Church MK and Levi-Schaffer F (1997) The human mast cell. J Allergy Clin Immunol 2: 155–160

Church MK, Okayama Y and Bradding P (1997) Functional mast cell heterogeneity. In Busse WW and Holgate ST (eds) Asthma and Rhinitis, pp 209–220, Blackwell Scientific, UK

Coffman RL (1989) T-helper heterogeneity and immune response patterns. Hosp Pract 24: 101–105

Ehrlich P (1877) Beittrage zur kenntniss der quilinfarbunger und ihrer verivndung in der mikroskopischen technik. Alch Mikros Anat 13: 263–267

Foreman JC and Mongar JL (1972) The role of the alkaline earth ions in anaphylatic histamine secretion. J Physiol 224: 753–769

Gordon JR, Burd PR and Galli SJ (1990) Mast cells as a source of multifunctional cytokines. Immunol Today 11: 458–464

Gurish MF and Austen F (2001) The diverse role of mast cells. J Exp Med 194: F1-F5

Jung KS, Shute JK and Cairns JA et al (1995) Human mast cell tryptase a mediator of eosinophil chemotaxis. Am J Resp Crit Care Med 151: A530

Kitamura Y, Go S and Hatanaka K (1978) Decrease of mast cells in W/Wv mice and their increase by bone marrow transplantation. Blood 52: 447–452

Lagunoff D, Martin TW and Read G (1983) Agents that release histamine from mast cells. Annu Rev Pharmacol Toxicol 23: 331–351

Levi-Schaffer F, Temkin V, Malamud V, Feld S and Zilberman Y (1998) Mast cells enhance eosinophil survival in vitro: Role of TNF-α and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. J Immunol 160: 5554–5562

Metcalfe DD, Baram D and Mekori YA (1997) Mast cells. Physiol Rev 77(4): 1033–1079

Numerof R, Moore W and Tanaka R (1996) Activation of human eosinophils but not neutrophils in response to mast cell tryptase. Am J Resp Crit Care Med 153: A202

Ogasawara T, Murakami M, Suzuki-Nishimura T, Uchida MK and Kudo I (1997) Mouse bone marrow-derived mast cells undergo exocytosis, prostanoid generation, and cytokine expression in response to G protein-activating polybasic compounds after coculture with fibroblasts in the presence of c-kit ligand. J Immunol 158: 393–404

Okayama Y, Kobayashi H, Ashman LK, Dobashi K, Nakazaka T, Holgate ST, Church MK and Mori M (1998) Human lung mast cells are enriched in the capacity to produce granulocyte-macrophage colony stimulating factor in response to IgE-dependent stimulation. Eur J Immunol 28: 708–715

Patella V, de Crescenzo G, Marino I, Genovese A, Adt M, Gleich GJ and Marone G (1996) Eosinophil granule proteins activate human heart mast cells. J Immunol 157: 1219–1225

Piliponsky AM, Gleich GJ and Levi-Schaffer F (2001a) Human cord blood-derived mast cells posses functional features of tryptase/chymase — positive mast cells: Activation by IgE-independent stimuli. J Allergy Clin Immunol 107: S282

Piliponsky AM, Pickholtz D, Gleich GJ and Levi-Schaffer F (2001) Human eosinophils induce histamine release from antigen-activated rat peritoneal mast cells a possible role for mast cells in late-phase allergic reactions. J Allergy Clin Immunol 107: 993–1000

Raible D, Schuman E, Dinuso J, Cardilo R and Post T (1992) Mast cell mediators prostaglandin D2 and histamine activate human eosinophils. J Immunol 148: 3536–3542

Rottem M, Okada T, Goff JP and Metcalfe DD (1994) Mast cells cultured from the peripheral blood of normal donors and patients with mastocytosis originate from CD34+/FcεRI-cell population. Blood 84: 2489–2496

Sagi-Eisenberg R, Foreman JC and Shelly R (1985) Histamine release induced by histone and phorbol ester from rat peritoneal mast cells. Eur J Pharmacol 113: 11–17

Saito H, Ebisawa M, Tachimoto H, Shichijo M, Fukagawa K, Matsumoto K, Iikura Y, Awaji T, Tsujimoto G, Yanagida M, Uzumaki H, Takahashi G, Tsuji K and Nakahata T (1996) Selective growth of human mast cells induced by steel factor IL-6 and prostaglandin E2 from cord blood mononuclear cells. J Immunol 157: 343–350

Shefler I, Taube Z, Medalia O and Sagi-Eisenberg R (1998) Basic secretagogues activate protein tyrosine phosphorylation and release of arachidonic acid in mast cells via a novel protein kinase C and phosphatidylinositol 3-kinase-dependent mechanism. Eur J Immunol 28: 3468–3478

Sullivan TJ (1982) Antigen specific desensitization of patients allergic to penicillin. J Allergy Clin Immunol 69: 500–508

Temkin V, Kantor B, Weg V, Hartmann ML and Levi-Schaffer F (2002) Tryptase activates mitogen-activated protein kinase/activator protein-1 pathway in human peripheral blood eosinophils causing cytokine production and release. J Immunol 169: 2662–2669