Xác định quần thể mới của các tế bào tua Langerin+

Journal of Experimental Medicine - Tập 204 Số 13 - Trang 3147-3156 - 2007
Laura S. Bursch1,2, Liang‐Chun Wang1,2, Botond Z. Igyártó3,2, Adrien Kissenpfennig4, Bernard Malissen4, Daniel H. Kaplan3,2, Kristin A. Hogquist1,2
11Department of Laboratory Medicine and Pathology
23Center for Immunology, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455
32Department of Dermatology
44Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale-Centre National de la Recherche Scientifique, Université de la Méditerranée Parc Scientifique et Technologique de Luminy, Case 906, 13288 Marseille, Cedex 09, France

Tóm tắt

Các tế bào Langerhans (LCs) là các tế bào trình diện kháng nguyên, cư trú trong biểu bì của da và di chuyển đến các hạch bạch huyết (LNs). Vai trò chung của các tế bào này trong phản ứng miễn dịch của da chưa rõ ràng vì các mô hình khác nhau về sự suy giảm số lượng LCs đã dẫn đến những kết luận trái ngược về vai trò của chúng trong phản ứng nhạy cảm tiếp xúc (CHS). Trong quá trình so sánh những mô hình này, chúng tôi đã phát hiện một quần thể LCs mới cư trú trong thượng bì và không đại diện cho các LCs biểu bì di chuyển như đã từng nghĩ. Không giống như các LCs biểu bì, các tế bào tua Langerin+ trong thượng bì (DCs) nhạy cảm với tia xạ và thể hiện kiểu hình bề mặt tế bào khác biệt. Các DCs Langerin+ trong thượng bì di chuyển từ da đến các LNs sau viêm và trong trạng thái ổn định, và chiếm phần lớn các DCs Langerin+ trong các LNs dẫn thoát da. Cả DCs Langerin+ biểu bì và thượng bì đều bị suy giảm số lượng khi điều trị bằng độc tố diphtheria trên chuột Lang-DTREGFP knock-in. Ngược lại, chuột transgenic hLang-DTA thiếu các LCs biểu bì, nhưng vẫn có số lượng bình thường của các DCs Langerin+ trong thượng bì. Phản ứng CHS đã bị cắt đứt khi cả hai loại LCs biểu bì và thượng bì đều bị suy giảm, nhưng không bị ảnh hưởng khi chỉ thiếu các LCs biểu bì. Điều này cho thấy các LCs trong thượng bì có thể trung gian cho CHS và cung cấp một giải thích cho những khác biệt trước đó được quan sát trong hai hệ thống mô hình.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

2002, J. Invest. Dermatol., 118, 117, 10.1046/j.0022-202x.2001.01631.x

2003, J. Invest. Dermatol., 120, 266, 10.1046/j.1523-1747.2003.12042.x

2004, Immunity., 21, 391, 10.1016/j.immuni.2004.07.019

1967, J. Cell Biol., 35, 468, 10.1083/jcb.35.2.468

2000, Immunity., 12, 71, 10.1016/S1074-7613(00)80160-0

2005, Mol. Cell. Biol., 25, 88, 10.1128/MCB.25.1.88-99.2005

2002, Nat. Immunol., 3, 1135, 10.1038/ni852

2003, Science., 301, 1925, 10.1126/science.1087576

2006, J. Immunol., 177, 1250, 10.4049/jimmunol.177.2.1250

2004, J. Exp. Med., 199, 725, 10.1084/jem.20030795

2004, Eur. J. Immunol., 34, 715, 10.1002/eji.200324391

2004, Eur. J. Immunol., 34, 1542, 10.1002/eji.200324586

2005, Immunity., 22, 643, 10.1016/j.immuni.2005.04.004

2005, J. Cell Biol., 169, 569, 10.1083/jcb.200501071

2005, Immunity., 23, 611, 10.1016/j.immuni.2005.10.008

2004, J. Invest. Dermatol., 123, 876, 10.1111/j.0022-202X.2004.23427.x

1998, J. Invest. Dermatol., 111, 7, 10.1046/j.1523-1747.1998.00243.x

1996, Eur. J. Immunol., 26, 110, 10.1002/eji.1830260117

2005, J. Invest. Dermatol., 125, 983, 10.1111/j.0022-202X.2005.23951.x

2006, J. Immunol., 176, 2161, 10.4049/jimmunol.176.4.2161

2006, Nat. Immunol., 7, 265

1999, J. Exp. Med., 190, 1755, 10.1084/jem.190.12.1755

2004, Immunity., 21, 279, 10.1016/j.immuni.2004.06.014

2007, J. Immunol., 179, 886, 10.4049/jimmunol.179.2.886

2007, Nat. Med., 13, 367, 10.1038/nm1541

2003, Immunol. Res., 28, 93, 10.1385/IR:28:2:93

2004, Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 8670, 10.1073/pnas.0402644101

1988, Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 85, 8633, 10.1073/pnas.85.22.8633

1992, J. Exp. Med., 176, 47, 10.1084/jem.176.1.47

1997, J. Clin. Invest., 100, 575, 10.1172/JCI119567

2007, J. Immunol. Methods., 324, 48, 10.1016/j.jim.2007.05.001

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Experimental Medicine

Tập 204 Số 13

3147-3156

Thông tin tác giả