Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân tích mô học và miễn dịch bệnh học của tế bào T điều hòa viêm giác mạc HSV-1 ở chuột
Tóm tắt
• Bối cảnh: Tế bào lympho có nguồn gốc từ tuyến ức đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của viêm giác mạc do herpes simplex (HSK). Các phân nhóm tế bào T được xác định bởi mức độ biểu hiện các đoạn T-cell receptor (TCR) Vß khác nhau đã được nghiên cứu sau khi nhiễm virus herpes simplex type 1 (HSV-1) ở giác mạc (p.i.). • Phương pháp: Màng kết mạc, bờ giác mạc và tổ chức stroma của giác mạc của hai dòng chuột BALB/c đồng huyết khác nhau chỉ ở các sản phẩm gen liên quan chặt chẽ đến locus Igh-1 trên nhiễm sắc thể 12 đã được phân tích. • Kết quả: Trong khi chuột C.B-17 (Igh-1b) kháng lại HSK, chuột C.AL-20 (Igh-1d) đã phát triển lâm sàng viêm giác mạc hoại tử nặng nề vào ngày thứ 11 p.i. Tổ chức stroma giác mạc của chuột C.B-17 vẫn trong suốt, trong khi tổ chức này bị xâm nhập ngày càng tăng bởi các tế bào đơn nhân và bạch cầu trung tính ở chuột C.AL-20 vào ngày thứ 11 p.i. Ở chuột C.B-17, các tế bào Thy1.2+ được tìm thấy trong kết mạc giữa các ngày 2 đến 4 p.i., và sau đó giảm dần. Chỉ có vài tế bào Thyl.2+ được tìm thấy ở bờ giác mạc, và không có tế bào nào trong tổ chức stroma. Ngược lại, ở chuột C.AL-20, số lượng tế bào Thyl.2+ (tế bào CD4+ hoạt hóa, Vß8+ T cells) tăng đáng kể trong kết mạc vào ngày thứ 4 p.i. Các tế bào này xâm nhập vào bờ giác mạc giữa các ngày 7 và 11 p.i. và cuối cùng xâm nhập vào tổ chức stroma vào ngày thứ 11 p.i. • Kết luận: Dữ liệu của chúng tôi cho thấy rằng sự phá hủy mô giác mạc do virus HSV-1 gây ra được trung gian bởi các tế bào đơn nhân và bạch cầu trung tính, và các tế bào này có thể được thu hút vào giác mạc bởi các cytokine do tế bào T CD4+, Vß8+ hoạt hóa tiết ra.
Từ khóa
#viêm giác mạc do herpes simplex #tế bào T #mô học #miễn dịch bệnh học #tổ chức stroma giác mạc #chuột BALB/cTài liệu tham khảo
Aebischer T, Oehen S, Hengartner H (1990) Preferential usage of Va4 and Vß10 T cell receptor genes by lymphocyte choriomeningitis virus glycoprotein-specific H-2Db-restricted cytotoxic T cells. Eur J Immunol 20:523–531
Allison JP, Lanier LL (1987) Structure, function, and serology of the t cell antigen receptor complex. Ann Rev Immunol 5:503–540
Baron S, Worthington MG, Williams J, Gaines JW (1976) Postexposure serum prophylaxis of neonatal herpes simplex virus infection of mice. Nature 261:505–506
Bonneville M, Janeway CA Jr, Kouichi I, Haser W, Ishida I, Nakanishi N, Tonegawa S (1988) Intestinal intraepithelial lymphocytes are a distinct set of gd T cells. Nature 336:479–481
Born WK, Kalataradi H, Modlin RL, O'Brien RL (1991) The role of gd T lymphocytes in infection. Curr Opinion Immunol 3:455–459
Brenner MB, McLean J, Dialynas DP, Strominger JL, Smith JA, Owen FL, Seidman JG, Ip S, Rosen F, Krangel MS (1986) Identification of a putative second T-cell receptor. Nature 322:145–149
Carding SR, Allan W, Kyes S, Hayday A, Bottomly K, Doherty PC (1990) Late dominance of the inflammatory process in murine influenza by gd+ T cells. J Exp Med 172:1225–1231
Centifanto-Fitzgerald YM, Yamaguchi T, Kaufman HE, Tognon M, Roizman B (1982) Ocular disease pattern induced by herpes simplex virus is genetically determined by a specific region of viral DNA. J Exp Med 155:475–489
Centifanto-Fitzgerald YM, Fenger T Kaufman HE (1982) Virus proteins in herpetic keratitis. Exp Eye Res 35:425–441
De Paoli P, Gennari D, Martelli P, Cavarzerani V, Comoretto S, Santini G (1990) gd T cell receptor-bearing lymphocytes during Epstein/Barr virus infection. J Infect Dis 161:1013–1016
Doymaz MZ, Rouse BT (1992) Herpetic stromal keratitis: an immunopathological disease mediated by CD4+ T lymphocytes. Invest Ophthalmol Vis Sci 33:2165–2173
Foster CS, Tsai Y, Monroe JG, Cambell RC, Cestari M, Knipe D, Greene MI (1986) Genetic studies on murine susceptibility to herpes simplex keratitis. Clin Immunol Immunopathol 40:313–320
Greene MI, Nelles MJ, Sy MS, Nisonoff A (1982) Regulation and immunity to the azobenzenearsonate hapten. Adv Immunol 32:253–300
Haskins K, Kubo R, White J, Pigeon M, Kappler JW, Marrack P (1983) The major histocompatibility complex-restricted antigen receptor on T-cells. J Exp Med 157:1149–1169
Hendricks RL, Tumpey TM (1990) Contribution of virus and immune factors to herpes simplex virus type 1 induced corneal pathology. Invest Ophthalmol Vis Sci 30:1929–1939
Hendricks RL, Janowicz M, Tumpey TM (1992) Critical role of corneal Langerhans cells in the CD4- but not CD8-mediated immunopathology in herpes simplex virus-1-infected mouse corneas. J Immunol 148:2522–2529
Janeway CA Jr, Jones B, Hayday A (1988) Specificity and function of T cells bearing gd receptors. Immunol Today 9:73–76
Jayaraman S, Heiligenhaus A, Rodriguez A, Soukiasian S, Dorf ME, Foster CS (1993) Exacerbation of herpes simplex virus-mediated stromal keratitis by cloned interleukin-4 producing T-cells. J Immunol 151: 5777–5789
Ledbetter J, Rouse R, Micklem S, Herzenberg L (1980) T cell subsets defined by expression of Lyt-1, 2, 3 and Thy-1 antigens. J Exp Med 152:280–295
Lopez C (1975) Genetics of natural resistance to herpes virus in mice. Nature 258:152–154
Lopez C (1980) Resistance to HSV-1 in mouse governed by two major, independently segregated, non-H-2 loci. Immunogenetics 11:87–96
Marrack P, Kappler JW (1990) The staphylococcal enterotoxins and their relatives. Science 248:705–711
Metcalf J, Michaelis BA (1984) Herpetic keratitis in inbred mice. Invest Ophthalmol Vis Sci 25:1222–1225
Metcalf JF, Mamilton DS, Reichert RW (1979) Herpetic keratitis in athymic (nude) mice. Infect Immun 26:1164–1172
Newell CK, Martin S, Sendele D, Mercadal CM, Rouse BT (1989) Herpes simplex virus-induced stromal keratitis: role of T-lymphocyte subsets in immunopathology. J Virol 2:769–775
Niemaltowski MG, Rouse BT (1992) Phenotypic and functional studies on ocular T cells during herpetic infections of the eye. J Immunol 148:1864–1870
Niemaltowski MG, Rouse BT (1992) Predominance of Thl cells in ocular tissues during herpetic stromal keratitis. J Immunol 149:3035–3039
Oakes JE, Davis WB, Taylor JA, Weppner WA (1980) Lymphocyte reactivity contributes to protection conferred by specific antibody passively transferred to herpes simplex virus-infected mice. Infect Immun 29:642–649
Opremcak M, Wells PA, Thompson P, Daigle JA, Rice BA, Foster CS (1988) Immunogenetic influence of the Igh-1 phenotype on experimental herpes simplex virus type-1 corneal infection. Invest Ophthalmol Vis Sci 29:749–754
Opremcak EM, Rice BA, Wells PA, Foster CS (1990) Histology and immunohistology of Igh-1-restricted herpes simplex keratitis in BALB/c congenic mice. Invest Ophthalmol Vis Sci 31:305–312
Owen FL, Ju ST, Nisonoff A (1977) Binding of idiotypic determinants of large proportions of thymus derived lymphocytes in idiotypically suppressed mice. Proc Natl Acad Sci USA 74:2084–2088
Raizman MB, Foster CS (1988) Passive transfer of anti-HSV-1 IgG protects against stromal keratitis in mice. Curr Eye Res 7:823–829
Rodewald HR, Koszinowsky UH, Eichmann K, Melchers I (1989) Predominant utilization of Vß8+ T cell receptor genes in the H-2Ld-restricted cytotoxic T cell response against the immediate-early protein pp89 of the murine cytomegalovirus. J Immunol 143:4234–4238
Russell RG, Naisse MP, Larsen HS, Rouse BT (1984) Role of T lymphocytes in the pathogenesis of herpetic stromal keratitis. Invest Ophthalmol Vis Sci 25:938–944
Sandstrom IK, Foster CS, Wells PA, Knipe D, Caron L, Greene MI (1986) Previous immunization of mice with herpes simplex virus type-1 strain MP protects against secondary corneal infection. Clin Immunol Immunopathol 40:326–334
Sherman LA, Maleckar JR (1988) Genetic and environmental regulation of the cytolytic T lymphocyte receptor repertoire specific for allaoantigen. Immunol Rev 101:115–131
Stulting RD, Kindle JC, Nahmias AJ (1985) Patterns of herpes simplex keratitis in inbred mice. Invest Ophthalmol Vis Sci 26:1360–1367
Sy MS, Lowy A, Hay Glass K, Janeway CA, Gurish M, Greene MI, Benacerraf B (1984) Chronic treatment with rabbit anti-mouse μ-chain antibody alters the characteristic immunoglobulin heavy-chain restriction. Proc Natl Acad Sci USA 81:3846–3850
Wander AH, Centifanto YM, Kaufman HE (1980) Strain specificity of clinical isolates of herpes simplex virus. Arch Ophthalmol 98:1458–1461
Yanagi Y, Maekawa R, Cook T, Kanagawa O, Oldstone MBA (1990) Restricted V-segment usage in T cell receptors from cytotoxic T lymphocytes specific for a major epitope of lymphocytic choriomeningitis virus. J Virol 64:5919–5926