Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Năng lượng kích hoạt ở nhiệt độ cao cho sự biến dạng dẻo của tinh thể đơn titanium carbide theo tỷ lệ nguyên tử C : Ti
Tóm tắt
Bằng cách áp dụng mô hình lý thuyết của Mohamed và Langdon [1], năng lượng kích hoạt cho sự biến dạng dẻo ở nhiệt độ cao của các tinh thể đơn TiCx theo tỷ lệ nguyên tử C : Ti đã được xác định. Kết quả cho thấy rằng các giá trị năng lượng kích hoạt tại ứng suất cắt phân giải quan trọng thấp hơn dữ liệu tự khuếch tán của lưới cho carbon, ngoại trừ trường hợp x=0.75. Tại nồng độ này, một đỉnh trong năng lượng kích hoạt xuất hiện với giá trị 560 KJ, mol-1, khoảng 75% năng lượng tự khuếch tán của Ti trong TiC. Tình trạng này là do sự cứng hóa do định hướng gây ra bởi sự co lại của "cửa sổ" được hình thành bởi các nguyên tử titan, qua đó nguyên tử carbon khuếch tán. Kết luận được rút ra là sự phụ thuộc vào x của năng lượng kích hoạt có thể được hiểu bằng cách xem xét rằng trong quá trình biến dạng, các quá trình khuếch tán của các nguyên tử carbon và titanium có mối liên hệ chặt chẽ.
Từ khóa
#năng lượng kích hoạt #biến dạng dẻo #tinh thể đơn #titan carbide #khuếch tán carbonTài liệu tham khảo
F.A. MOHAMED and T.G. LANGDON, Phys. Stat. Sol. A33 (1976) 375.
H. KURISHITA, K. NAKAJIMA and H. YOSHINAGA, Mater. Sci. Engng 54 (1982) 177.
S. TSUREKAWA, H. KURISHITA and H. YOSHINAGA, J. Nucl. Mater. 169 (1989) 291.
F. R. CHIEN, S. R. NUTT and D. CUMMINGS, Phil. Mag. A68 (1993) 325.
Q. H. ZAHO, J. WU, A. K. CHADDHA, H. S. CHEN, J. D. PARSONS and D. DOWNHAM, J. Mater. Res. 9 (1994) 2096.
J. D. PARSONS, R. F. BURSHAH and O. M. STAFSUDD, Solid State Tech. 11 (1985) 133.
J. D. PARSONS, in “Novel refractory semiconductors”, edited by D. Emin, T. L. Aselage and C. Wood (Mater Res. Soc. Symp. Proc. Vol. 97) (MRS, Pittsburgh, PA, 1987) p. 271.
J. D. PARSONS, G. B. KRUAVAL and J. A. VIGIL, in “Amorphous and crystalline silicon carbide and related materials II” (Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 1989) p. 171.
G. E. HOLLOX and R. E. SMALLMAN, J. Appl. Phys. 37 (1966) 818.
A. KELLY and D. J. ROWCLIFFE, Phys. Stat. Sol. 14 (1966) K29.
C. ALLISON, M. HOFFMAN and W. S. WILLIAMS, J. Appl. Phys. 53 (1982) 6757.
W. S. WILLIAMS, ibid. 35 (1964) 1329.
G. V. SAMSONOV, M. S. KOVALCHENKO, V. V. DZEMELINSKII and G. S. UPADYAYA, Phys. Stat. Sol. A1 (1970) 327.
D. B. MIRACLE and H. A. LIPSITT, J. Amer. Ceram. Soc. 66 (1983) 592.
S. TSUREKAWA, S. MATSUBARA, H. KURISHITA and H. YOSHINAGA, Mater. Transac. JIM 33 (1991) 821.
S. SARIAN, J. Appl. Phys. 39 (1968) 3305.
idem., ibid. 39 (1968) 5036.
V. MOISY-MAURICE, N. LORENZELLI, C. H. DE NOVION and P. CONVERT, Acta Metall. 30 (1982) 1769.
S. SARIAN, J. Appl. Phys. 40 (1969) 3515.