Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tương tác giữa thảo dược và thuốc của Quercetin đối với dược động học của Losartan ở chuột: Nghiên cứu bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao
Tóm tắt
Losartan potassium (LOS), được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, chủ yếu được chuyển hóa bởi cytochrome P450. Nghiên cứu này điều tra ảnh hưởng của quercetin (QU), một chất kích thích CYP3A4, đến dược động học của LOS ở chuột. Một phương pháp sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao (HPTLC) nhanh chóng và nhạy bén đã được phát triển và xác thực để phân tích sinh học losartan, sử dụng olmesartan làm tiêu chuẩn nội (IS). Quá trình chiết xuất lỏng—lỏng hỗ trợ bằng muối (SALLE) sử dụng acetonitril và MgCl2 đã cho tỷ lệ thu hồi LOS cao (>90%). Việc phân tách HPTLC, đạt được trên các bản kính silica gel 60 F254 với hệ thoát di động là toluene—ethyl acetate—acetone—axit formic (4:4:1:0.5 V/V), cùng với phân tích định lượng bằng densitometric tại 240 nm, cho thấy tính chính xác cao và độ tuyến tính tốt (50–1200 ng mL-1). LOS trong mẫu huyết tương ổn định khi bảo quản dưới nhiều điều kiện khác nhau. Dược động học của LOS đã thay đổi đáng kể khi cùng được sử dụng với QU: C
max = 809.8 ± 4.1 tại 40 phút (t
max) đến C
max = 1124.8 ± 86.6 ng mL-1 tại 120 phút (t
max). Nghiên cứu này chỉ ra khả năng có tương tác giữa thảo dược và thuốc khi LOS được sử dụng song song với QU, dẫn đến tăng khả dụng sinh học của nó, làm tăng khả năng xuất hiện tác dụng phụ/độc hại của thuốc. Bởi vì QU có mặt dồi dào trong các loại thảo mộc và thực phẩm chế biến, bệnh nhân điều trị bằng LOS cần thận trọng khi cùng tiêu thụ các chế phẩm thảo dược có chứa QU. Nghiên cứu này cũng chứng minh tính hữu dụng của HPTLC như một công cụ hiệu quả trong nghiên cứu dược động học để ước tính các tương tác giữa thảo dược và thuốc.
Từ khóa
#Losartan #Quercetin #dược động học #tương tác thảo dược và thuốc #sắc ký lớp mỏng hiệu năng caoTài liệu tham khảo
S. Brantley, A. Argikar, Y.S. Lin, S. Nagar, M.F. Paine, Herb—drug interactions: challenges and opportunities for improved predictions, Drug Metab. Dispos. 42 (2014) 301–317.
A. Fugh-Berman, E. Ernst, Herb—drug interactions: review and assessment of report reliability, Br. J. Clin. Pharmacol. 52 (2001) 587–595.
S. Bromfield, P. Muntner, High blood pressure: the leading global burden of disease risk factor and the need for worldwide prevention programs, Curr. Hypertens. Rep. 15 (2013) 134–136.
J. Daubney, P.L. Bonner, A.J. Hargreaves, J.M. Dickenson, Cardioprotective and cardiotoxic effects of quercetin and two of its in vivo metabolites on differentiated H9c2 cardiomyocytes, Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 116 (2015) 96–109.
A.A. Izzo, G. Di Carlo, F. Borrelli, E. Ernst, Cardiovascular pharmacotherapy and herbal medicines: the risk of drug interaction, Int. J. Cardiol. 98 (2005) 1–14.
D.A. Sica, T.W. Gehr, S. Ghosh, Clinical pharmacokinetics of losartan, Clin. Pharmacokinet. 44 (2005) 797–814.
S. Liu, F.L. Bu, C.M. Wei, G.Y. Yuan, B.J. Wang, R.C. Guo, Pharmacokinetics of hydrochlorothiazide, losartan and E3174 after oral doses of losartan and losartan/hydrochlorothiazide in healthy Chinese male volunteers, Pharmacol. Pharm. 3 (2012) 7–14.
M.W. Lo, M.R. Goldberg, J.B. McCrea, H. Lu, C.I. Furtek, T.D. Bjornsson, Pharmacokinetics of losartan, an angiotensin II receptor antagonist, and its active metabolite EXP3174 in humans, Clin. Pharmacol. Ther. 58 (1995) 641–649.
R. Shanmugam, K. Gowthamarajan, D.L. Priyanka, K. Madhuri, V.V. Karri Narayanareddy, Bioanalytical method development and validation for herbal quercetin in nano formulation by RPU-FLC in rabbit plasm, J. Bioequiv. Availab. 5 (2013) 191–196.
S.N. Umathe, P.V. Dixit, K.U. Bansod, M.M. Wanjari, Quercetin pre-treatment increases the bioavailability of pioglitazone in rats: involvement of CYP3A inhibition, Biochem. Pharmacol. 75 (2008) 1670–1676.
E.R. Lee, G.H. Kang, S.G. Cho, Effect of flavonoids on human health: old subjects but new challenges, Recent Pat. Biotechnol. 1 (2007) 139–150.
K.J. Gohil, J.A. Patel, Herb–drug interactions: a review and study based on assessment of clinical case reports in literature, Indian J. Pharmacol. 39 (2007) 129–139.
M.C. Morand, C. D.O. Texier, F. Regerat, C. Remesy, Bioavailability of rutin and quercetin in rats, FEBS Lett. 409 (1997) 12–16.
H.J. Shah, M.L. Kundlik, N.K. Patel, G. Subbaiah, D.M. Patel, B.N. Suhagia, C.N. Patel, Rapid determination of losartan and losartan acid in human plasma by multiplexed LC–MS/MS, J. Sep. Sci. 20 (2009) 3388–3394.
A. Kumar, M. Debnath, J.V.L.N. Seshagiri Rao, G. Sankar, New validated stability indicating RP-HPLC bioanalytical method development and validation for simultaneous estimation of hydrochlorothiazide, ramipril and losartan in human plasma by using PDA detector, Pharm. Anal. Acta 6 (2017) 1–8.
V.K. Karra, N.R. Pilli, J.K. Inamadugu, J.V.L.N. Seshagiri Rao, Simultaneous determination of losartan, losartan acid and amlodipine in human plasma by LC–MS/MS and its application to a human pharmacokinetic study, Pharm Methods. 3 (2012) 18–25.
D. Goswami, A. Kumar, A.H. Khuroo, T. Monif, N.R. Thudi, V.K. Shrivastav, S.K. Dubey, A.K. Shingla, M. Prakash, S. Mehra, Pharmacokinetic estimation of losartan, losartan carboxylic acid and hydrochlorothiazide in human plasma by LC/MS/MS validated method, Clin. Res. Regul. Aff. 25 (2008) 235–258.
M. Del Rosario Brunetto, Y. Contreras, S. Clavijo, D. Torres, Y. Delgado, F. Ovalles, C. Ayala, M. Gallignani, J.M. Estela, V.C. Martin, Determination of losartan, telmisartan, and valsartan by direct injection of human urine into a column-switching liquid chromatographic system with fluorescence, J. Pharm. Biomed. Anal. 50 (2009) 194–199.
P.K. Yeung, A. Jamieson, G.J. Smith, D. Fice, P.T. Pollak, A validated RP-LC method for simultaneous determination of losartan potassium and amlodipine besilate in pharmaceutical preparations, Int. J. Pharm. 204 (2000)17–22.
S. Shivakumar, T. Sudhir, R. Mital, G. Devala Rao, S.V.S.G.B. Prasad, LC/MS/MS method for the simultaneous estimation of losartan potassium and irbesartan in rat plasma, Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 1 (2009) 206–215.
S.K. Shetty, K.V. Surendranath, P. Radhakrishnanand, R.M. Borkar, P.S. Devrukhakar, J. Jogul, U.M. Tripathi, Quantitative application to a polypill by the development of stability indicating LC method for the simultaneous estimation of aspirin, atorvastatin, atenolol and losartan potassium, Am. J. Anal. Chem. 2 (2010) 59–69.
L. González, J.A. López, R.M. Alonso, R.M. Jiménez, Fast screening method for the determination of angiotensin II receptor antagonists in human plasma by high-performance liquid chromatography with fluorimetric detection, J. Chromatogr. A 949 (2002) 49–60.
D.L. Hertzog, J.F. McCafferty, X. Fang, R.J. Tyrrell, R.A. Reed, In vitro evidences for simvastatin and losartan potassium interaction and its in vivo implications, J. Pharm. Biomed. Anal. 30 (2002) 747–60.
R.A. Stearns, P.K. Chakravarty, R. Chen, S.H. Chi, Biotransformation of losartan to its active carboxylic acid metabolite in human liver microsomes. Role of cytochrome P4502C and 3A subfamily members, Drug Metab. Dispos. 23 (1995) 207–215.
M. Selvadurai, S.N. Meyyanathan, Sensitive and accurate estimation of losartan potassium formulation by high-performance thin-layer chromatography, Pharm. Methods 2 (2011) 95–98.
A.K Kolsure, B.B. Chavan, A.R. Chabukswar, B.S. Kuchekar, Development and validation of a HPTLC method for simultaneous estimation of atorvastatin calcium and losartan potassium in combined dosage form, Asian J. Biomed. Pharm. 4 (2014) 20–24.
R. Dubey, V.K. Bhusari, S.R. Dhaneshwar, Validated HPTLC method for simultaneous estimation of losartan potassium and metolazone in bulk drug and formulation, Pharm. Lett. 3 (2015) 334–342.
K.B Bodiwala, K. Mali, P. Patel, P.B. Prajapati, B.P. Marolia, G.G. Kalyankar, Estimation of losartan potassium and ramipril in their combined dosage form by validated HPTLC method, Eurasian J. Anal. Chem. 12 (2017) 167–177.
K.E. McCarthy, Q. Wang, E.W Tsai, R.E. Gilbert, D.P. Ip, M.A. Brooks, Determination of losartan and its degradates in COZAAR® tablets by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography, J. Pharm. Biomed. Anal. 17 (1998) 671–677.
S.V. Shah, I.S. Rathod, B. Suhagai, S.S. Savale, Simultaneous determination of losartan and hydrochlorothiazide in combined dosage forms by first-derivative spectroscopy and high-performance thin-layer chromatography, J. AOAC Int. 84 (2001) 1715–1723.
L.K. Santhana, S. Lakshmi, Simultaneous analysis of losartan potassium, amlodipine besylate, and hydrochlorothiazide in bulk and in tablets by high-performance thin-layer chromatography with UV–absorption densitometry, J. Anal. Methods Chem. 2012 (2012) 108281. Doi: 10.1155/2012/108281.
D. Tsvetkova, D. Obreshkova, Application of validated TLC–densitometric method for simultaneous identifi cation and determination of losartan potassium, telmisartan, and valsartan in tablets, J. Planar Chromatogr. 25 (2012) 326–330.
Guidance for Industry. Bioanalytical Method Validation, Centre for Drug Evaluation and Research (CDER), US Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Rockville, MD, 2018.
D.A Sica, T.W. Gehr, S. Ghosh, Clinical pharmacokinetics of losartan, Clin. Pharmacokinet. 44 (2005) 797–814.