Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hiệu quả bảo vệ gan của chiết xuất methanol từ rong biển đối với ngộ độc do carbon tetrachloride gây ra ở chuột
Tóm tắt
Ba loài tảo nâu biển (rong biển), bao gồm Myagropsis myagroides, Sargassum henslowianum và S. siliquastrum được thu thập từ Tung Ping Chau, Hồng Kông đã được nghiên cứu về tác dụng chữa trị đối với độc tính gan do carbon tetrachloride (CCl4) gây ra trên chuột đực Sprague-Dawley. Một liều uống 1.25 ml kg−1 của CCl4 20% đã được sử dụng như một mô hình độc tố gan để làm tăng đáng kể mức độ serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) và glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT). Việc uống qua ống thông 300 mg kg−1 chiết xuất thô methanol từ S. siliquastrum sau 6 giờ điều trị bằng CCl4 đã làm giảm đáng kể sự gia tăng cấp tính do CCl4 gây ra trong mức độ SGPT và SGOT ở chuột. Các kết quả tương tự, mặc dù ở mức độ hiệu quả thấp hơn, cũng đã đạt được đối với các chiết xuất từ S. henslowianum và M. myagroides. Các kết quả này cho thấy rằng những loại rong biển này có thể chứa một số nguyên tố hoạt động trong các chiết xuất methanol của chúng hoạt động như một chất giải độc chống lại độc tính gan do CCl4 gây ra. Cần có thêm nghiên cứu để làm rõ và xác định thành phần hoạt động trong các chiết xuất.
Từ khóa
#rong biển #Myagropsis myagroides #Sargassum henslowianum #S. siliquastrum #carbon tetrachloride #độc tính gan #chiết xuất methanol #bảo vệ gan.Tài liệu tham khảo
Borzelleca, J. F., T. M. O'Hara, C. Gennings, R. H. Granger, M. A. Sheppard & L. W. Condie. Jr., 1990. Interactions of water contaminants. I. Plasma enzyme activity and response surface methodology following gavage administration of CCl4 and CHCl3 or TCE singly and in combination in the rat. Fundam. Appl. Toxicol. 14: 477–490.
Chenoweth, M. B. & C. L. Hake, 1962. The smaller halogenated aliphatic hydrocarbons. Ann. Rev. Pharmac. 2: 363–398.
Gilani, A. H. & K. H. Janbazz, 1995a. Studies on protective effect of Cyperus scariosus extract on acetaminophen and CCl4-induced hepatotoxicity. Phytotherapy Res. 9: 489–494.
Gilani, A. H. & K. H. Janbazz, 1995b. Preventive and curative effects of Artemisia absinthium on acetaminophen and CCl4-induced hepatotoxicity. Gen. Pharmac. 26: 309–315.
Gilani, A. H. & K. H. Janbazz, 1995c. Preventive and curative effects of Berberis aristata fruit extract on paracetamol and CCl4-induced hepatotoxicity. Gen. Pharmac. 26: 627–631.
Harada, H., T. Noro & Y. Kamei, 1997. Selective antitumor activity in vitro from marine algae from Japan coasts. Biol. Pharm. Bull. 20: 541–546.
Harris, R. N., J. H. Ratnayake, V. F. Garry & M. W. Anders, 1982. Interactive hepatotoxicity of CHCl3 and CCl4 . Toxicol. Appl. Pharmacol. 63: 281–291.
Klaassen, C. D. & G. L. Plaa, 1969. Comparison of the biochemical alterations elicited in livers from rats treated with CCl4, CHCl3, 1,1,2-trichloroethane and 1,1,1-trichloroethane. Biochem. Pharmacol. 18: 2019–2027.
Lee, J. H., J. C. Park & J. S. Choi, 1996. The antioxidant activity of Ecklonia stolonifera. Arch. Pharm. Res. 19: 223–227.
Ooi, V. E. C., 1996. Hepatoprotective effect of some edible mushrooms. Phytotherapy Res. 10: 536–538.
Packer, J. E., T. F. Slater & R. L. Wilson, 1978. Reaction of the CCl4-related peroxy free radical (CCl3OO) with amino acids: pulse radiolysis evidence. Life Sci. 23: 2617–2620.
Plaa, G. L. & W. R. Hewitt, 1982. Quantitative evaluation of indices of hepatotoxicity. In Plaa, G. L. & W. R. Hewitt (eds), Toxicology of the Liver. Raven Press, New York: 103–120.
Recknagel, R. O., 1967. Carbon tetrachloride hepatotoxicity. Pharmacol. Rev. 19: 145–208.
Reitman, S. & S. Frankel, 1957. A colorimetric method for the determination of serum oxaloacetic and glutamic pyruvic transaminases. Am. J. Clin. Pathol. 28: 56–63.
Sallie, R., J. M. Tredgeri & R. William, 1991. Drugs and the liver. Biopharmaceut. Drug Dispos. 12: 251–259.
Slater, T. F., 1966. Necrogenic action of carbon tetrachloride in the rat: a speculative mechanism based on activation. Nature (London) 209: 36–40.
Slater, T. F. 1984. Free-radical mechanisms in tissue injury. Biochem. J. 222: 1–15.
Van de Straat, R., J. Van de Vries, A. J. J. Debets & N. E. Vermueulein, 1987. The mechanism of paracetamol-induced hepatotoxicity by 3,5-dialkyl substitution: the role of glutathion depletion and oxidative stress. Biochem. Pharmac. 36: 2065–2071.
Walker, R.M., W. J. Racz & T. F. Mcelligott, 1980. Acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. Lab. Invest. 42: 181–189.
Wang, D. H., K. Ishii, L. X. Zhen & K. Taketa, 1996. Enhanced liver injury in acatalasemic mice following exposure to carbon tetrachloride. Arch. Toxicol. 70: 189–194.
Wong, C. K., 1999. Protective Effects of Seaweeds Against Liver Injury Caused by Carbon Tetrachloride and Trichloroethylene in Rats. M. Phil. Thesis, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong.
Wong, C. K., V. E. C. Ooi & P. O. Ang. Jr., 2000. Protective effects of seaweeds against liver injury caused by carbon tetrachloride in rats. Chemosphere 41: 173–176.