Heparin bảo vệ FGF cơ bản và FGF axit khỏi sự inactivation

Journal of Cellular Physiology - Tập 128 Số 3 - Trang 475-484 - 1986
Denis Gospodarowicz1, J. Cheng1
1Cancer Research Institute, University of California Medical Center, San Francisco, California 94143

Tóm tắt

Tóm tắtKhả năng của heparin hoặc hexuronyl hexosaminoglycan sulfate (HHS-4) trong việc bảo vệ yếu tố tăng trưởng sợi cơ bản (FGF) hoặc axit khỏi sự inactivation do acid hoặc nhiệt đã được phân tích. Cả FGF cơ bản và FGF axit mới chế biến đều kích thích sự phát triển của tế bào thận chuột con (BHK-21) khi được tiếp xúc với môi trường bổ sung transferrin và insulin. FGF cơ bản mới chế biến mạnh hơn gấp 10 lần so với FGF axit. Việc thêm heparin vào môi trường làm giảm độ mạnh của FGF cơ bản trong khi làm tăng độ mạnh của FGF axit. Khi lưu trữ FGF ở nhiệt độ -80°C, sự suy giảm độ mạnh của cả FGF cơ bản và FGF axit đã được quan sát. Heparin, khi được thêm vào môi trường, đã làm tăng cường hoạt tính của chúng, làm cho nó trở nên tương tự như FGF cơ bản mới chế biến. Để kiểm tra xem heparin có thể bảo vệ FGF cơ bản hoặc axit khỏi sự inactivation hay không, cả hai mitogen đã được tiếp xúc với điều kiện acid (1% acid trifluoroacetic, pH 1.08, 2 giờ) hoặc nhiệt (65°C, 5 phút) mà inactivate FGF cơ bản hoặc axit. Khi tiếp xúc với điều trị như vậy trong sự hiện diện của heparin hoặc HHS-4, FGF cơ bản và axit còn giữ được độ mạnh của chúng. Tác động của heparin và HHS-4 đối với tính sinh học của FGF cơ bản và axit thật sự mang tính chất bảo vệ, vì chúng không có tác động khi được thêm vào sau khi mitogen bị inactivation. Việc tăng cường tính sinh học của các mitogen được bảo vệ hoặc của các mitogen đã bị inactivation chỉ có thể được quan sát khi các tế bào được tiếp xúc với nồng độ cao heparin hoặc HHS-4. Điều này cho thấy rằng heparin và HHS-4, ngoài việc bảo vệ FGF khỏi sự inactivation, còn tác động tại một vị trí khác, chưa được xác định.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1073/pnas.81.17.5364

10.1002/j.1460-2075.1985.tb03876.x

10.1016/S0021-9258(17)39038-5

10.1002/jcp.1041240105

10.1083/jcb.90.2.372

10.1073/pnas.82.19.6507

10.1016/0006-291X(85)90942-8

10.1083/jcb.100.4.1041

Gospodarowicz D., 1985, Mediators in Cell Growth and Differentiation, 109

Gospodarowicz D., 1986, Methods in Enzymology

10.1016/S0021-9258(19)41631-1

10.1016/S0021-9258(17)34863-9

10.1073/pnas.81.22.6963

10.1083/jcb.99.3.947

10.1002/jcp.1041220223

10.1002/jcp.1041270116

10.1021/bi00321a001

10.1016/S0021-9258(19)52451-6

10.1016/0309-1651(80)90008-9

10.1016/0003-2697(78)90586-9

Neufeld G., 1986, Basic and acidic fibroblast growth factor interact with the Same Cell Surface Receptor, J. Biol. Chem., 261, 5631, 10.1016/S0021-9258(19)57261-1

10.1016/0167-0115(86)90047-9

10.1083/jcb.101.3.744

Savage C. R., 1962, Epidermal growth factor and a new derivative: rapid isolation procedrues and biological and chemical characterization, J. Biol. Chem., 247, 7609, 10.1016/S0021-9258(19)44568-7

10.1073/pnas.82.18.6138

10.1083/jcb.101.4.1623

10.1126/science.6199844

10.1073/pnas.81.2.357

10.1126/science.6635659

10.1016/0024-3205(83)90636-7

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Cellular Physiology

Tập 128 Số 3

475-484

Thông tin tác giả