Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tấm giấy phủ polyvinyl axetat như một hệ thống phát hành thuốc
Tóm tắt
Công trình hiện tại nhằm chuẩn bị một ma trận phát hành có kiểm soát, sử dụng các vật liệu phân hủy sinh học chứa các thành phần hoạt tính khác nhau (AI) để cung cấp chỉ liều cần thiết cho một khoảng thời gian cụ thể và một mục tiêu được xác định rõ. Ma trận là một tấm thạch, được cấu thành từ các sợi lignocellulosic. Màng, điều chỉnh sự phát hành, được tạo ra bằng cách nhúng tấm giấy vào một nhũ tương polyvinyl axetat. Các độ dày khác nhau được lắng đọng bằng cách thay đổi nồng độ của nhũ tương. Năm thành phần hoạt tính, khác nhau về thể tích và độ tan, đã được sử dụng làm mẫu: acid salicylic (SA), acid acetylsalicylic (ASA), metoclopramide (MCP), ketoprofen (KP) và thiocolchicoside (TCC). Các nghiên cứu động học cho thấy rằng việc phát hành các chất này có liên quan chặt chẽ đến pH, độ tan của AI, độ dày và độ thấm của màng polymer. Động học phát hành của AI là bậc không trong môi trường axit và phức tạp trong môi trường bazơ. Các hình ảnh được chụp bằng kính hiển vi điện tử quét (SEM) cho thấy sự thay đổi độ dày với số lượng lớp nhũ tương được lắng đọng. Hệ thống của chúng tôi, giấy được phủ bằng phim nhũ tương polyvinyl axetat (PVAc) mà không có chất kết tụ, đã chứng tỏ là một ma trận hứa hẹn cho việc đạt được sự phát hành có kiểm soát của các AI khác nhau. Chỉ cần điều chỉnh độ dày của màng là đủ. Quá trình này đơn giản và dễ dàng so với các ma trận phát hành kéo dài khác được phát triển gần đây.
Từ khóa
#phát hành có kiểm soát #ma trận #chất phân hủy sinh học #polyvinyl axetat #electron microscopyTài liệu tham khảo
Davì ML, Gnudi F. Phenolic compounds in surface water. Water Research Elsevier Science Ltd. 1999;33:3213–9.
Mrdanović J, Jungić S, Šolajić S, Bogdanović V, Jurišić V. Effects of orally administered antioxidants on micronuclei and sister chromatid exchange frequency in workers professionally exposed to antineoplastic agents. Food Chem Toxicol. 2012;50:2937–44.
Castro-Puyana M, Marina ML, Plaza M. Water as green extraction solvent: Principles and reasons for its use. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry. Elsevier B.V.; 2017. p. 31–6.
Weiss KD. Paint and coatings: A mature industry in transition. Progress in Polymer Science (Oxford). Elsevier Ltd; 1997. p. 203–45.
Trenfield SJ, Basit AW. Modified drug release: Current strategies and novel technologies for oral drug delivery. Nanotechnology for Oral Drug Delivery. Elsevier; 2020. p. 177–97.
Mbah CC, Attama AA. Vesicular carriers as innovative nanodrug delivery formulations. Organic Materials as Smart Nanocarriers for Drug Delivery. Elsevier; 2018. p. 519–59.
Venkatesh S, Hodgin L, Hanson P, Suryanarayanan R. In vitro release kinetics of salicylic acid from hydrogel patch formulations. J Control Release Elsevier. 1992;18:13–8.
Jantas R, Draczyński Z, Herczyńska L, Stawski D. Poly(vinyl alcohol)-Salicylic Acid Conjugate: Synthesis and Characterization. Am J Polit Sci. Scientific and Academic Publishing; 2012;2:79–84.
Dasgupta Q, Chatterjee K, Madras G. Controlled Release of Salicylic Acid from Biodegradable Cross-Linked Polyesters. Mol Pharm [Internet]. Am Chem Soc; 2015 [cited 2021 Feb 17];12:3479–89. Available from: https://pubs.acs.org/doi/abs/https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.5b00515
Mahattanadul N, Sunintaboon P, Sirithip P, Tuchinda P. Chitosan-functionalised poly(2-hydroxyethyl methacrylate) core-shell microgels as drug delivery carriers: salicylic acid loading and release. J Microencapsulation [Internet]. Taylor and Francis Ltd; 2016 [cited 2021 Feb 17];33:563–8. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/https://doi.org/10.1080/02652048.2016.1225844
Policianova O, Brus J, Hruby M, Urbanova M. In vitro dissolution study of acetylsalicylic acid solid dispersions. Tunable drug release allowed by the choice of polymer matrix. Pharm Dev Technol [Internet]. Taylor and Francis Ltd; 2015 [cited 2021 Feb 17];20:935–40. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/https://doi.org/10.3109/10837450.2014.943407
Alotaibi NM, Aouak T. Synthesis, characterization, and release dynamic of acetylsalicylic acid from acetylsalicylic acid/poly(vinylalcohol-co-ethylene) membrane. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials [Internet]. Taylor & Francis Group ; 2013 [cited 2021 Feb 17];62:596–604. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/https://doi.org/10.1080/00914037.2013.769164
Holte Ø, Onsøyen E, Myrvold R, Karlsen J. Sustained release of water-soluble drug from directly compressed alginate tablets. Eur J Pharm Sci [Internet]. Elsevier; 2003 [cited 2021 Feb 17];20:403–7. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14659484/
Al-Adeemy SA, Alsheikh M, Aouak T. Modification of starch by grafting acetylsalicylic acid: Synthesis, characterization, and application in drug release domain. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials [Internet]. Taylor and Francis Inc.; 2014 [cited 2021 Feb 17];63:716–25. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/https://doi.org/10.1080/00914037.2013.869744
Pairatwachapun S, Paradee N, Sirivat A. Controlled release of acetylsalicylic acid from polythiophene/carrageenan hydrogel via electrical stimulation. Carbohydr Polym Elsevier Ltd. 2016;137:214–21.
Abdel-Rahman SI, Mahrous GM, El-Badry M. Preparation and comparative evaluation of sustained release metoclopramide hydrochloride matrix tablets. Saudi Pharmaceutical Journal [Internet]. Saudi Pharm J; 2009 [cited 2021 Feb 17];17:283–8. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23960711/
Jaya S. Formulation and in vitro evaluation of matrix tablets of metoclopramide hydrochloride. International Journal of Applied Pharmaceutics [Internet]. Innovare Academics Sciences Pvt. Ltd; 2019 [cited 2021 Feb 17];11:25–30. Available from: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Ali MAM, Mashrai A, Al-Dholimi N. Sustained Release Suppositories of Metoclopramide HCl: Formulation and In vitro Evaluation. Available online www.jocpr.com . J Chem Pharm Res [Internet]; 2018 [cited 2021 Feb 17];10:169–75. Available from: www.jocpr.com
El-Gibaly I, Safwat SM, Ahmed MO. Microencapsulation of ketoprofen using w/o/w complex emulsion technique. J Microencapsul [Internet]. Informa Healthcare; 1996 [cited 2021 Feb 17];13:67–87. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/abs/https://doi.org/10.3109/02652049609006804
Kaleemullah M, Jiyauddin K, Thiban E, Rasha S, Al-Dhalli S, Budiasih S, et al. Development and evaluation of Ketoprofen sustained release matrix tablet using Hibiscus rosa-sinensis leaves mucilage. Saudi Pharmaceutical Journal. Elsevier B.V.; 2017;25:770–9.
Yamada T, Onishi H, Machida Y. Sustained release ketoprofen microparticles with ethylcellulose and carboxymethylethylcellulose. J Control Release Elsevier. 2001;75:271–82.
Cane F, Capaccioli T. Fractionation of polyvinyl acetate and the use of a new method of GPC data processing. Eur Polym J. 1978;14(185–188):1978.
Fertah M, Belfkira A, Taourirte M, Brouillette F. Controlled release of diclofenac by a new system based on a cellulosic substrate and calcium alginate. BioResources. 2015;10:5932–48.
Bhowmik D, Gopinath H, Kumar BP, Duraivel S, Kumar KPS. Controlled release drug delivery systems. The pharma innovation journal. 2012;1:24–32.
Tarun P, Vishal S, Gaurav S, Satyanand T, Chirag P, Anil G. Novel oral sustained release technology: a concise review sustained release drug disadvantages. Int J Res Dev Pharm Life Sci. 2013;2:262–9.
Van Krevelen DW, Te Nijenhuis K. Cohesive Properties and Solubility. Properties of Polymers. Elsevier; 2009. p. 189–227.
Gantiva M, Martínez F. Extended Hildebrand solubility approach in the estimation of ketoprofen solubility in ethanol +water cosolvent mixtures. Quimica Nova Sociedade Brasileira de Quimica. 2010;33:370–6.
Ritger PL, Peppas NA. A simple equation for description of solute release i. Fickian and non-fickian release from non-swellable devices in the form of slabs, spheres, cylinders or discs. J Control Release. 1987;5:23–36.