Halogen-Enriched Fragment Libraries as Chemical Probes for Harnessing Halogen Bonding in Fragment-Based Lead Discovery

Future Medicinal Chemistry - Tập 6 Số 6 - Trang 617-639 - 2014
Markus O. Zimmermann1, Andreas Lange1, Rainer Wilcken2,3,4, Markus B Cieslik1, Thomas E. Exner1, Andreas C. Joerger5, Pierre Koch1, Frank M. Boeckler1
1Department of Pharmaceutical & Medicinal Chemistry, Institute of Pharmaceutical Sciences, Eberhard-Karls-University Tuebingen, Auf der Morgenstelle 8, 72076Tuebingen, Germany
2Department of Pharmaceutical & Medicinal Chemistry, Institute of Pharmaceutical Sciences, Eberhard-Karls-University Tuebingen, Auf der Morgenstelle 8, 72076 Tuebingen, Germany MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge CB2 0QH, UK Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland
3MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, CambridgeCB2 0QH, UK
4Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002Basel, Switzerland
5MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge CB2 0QH, UK

Tóm tắt

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1039/js8631600239

10.3891/acta.chem.scand.08-0873

10.1021/ja01176a030

10.1007/s00894-006-0130-2

10.1021/ja953281x

10.1021/ja00275a012

10.1007/s00894-006-0154-7

10.1021/ct700216w

10.1039/c004189k

10.1039/c3cp00054k

10.1021/ar0400995

10.1002/anie.200800128

10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2511::AID-CHEM25110>3.0.CO;2-T

10.1021/bi0346603

10.1073/pnas.0407607101

10.1073/pnas.0610531104

10.1038/nchem.112

10.1021/jm3012068

10.1021/jm9000133

10.1039/c0cs00177e

10.1002/anie.201006781

10.1021/jm200644r

10.2174/138945010790711996

10.1351/PAC-REC-12-05-10

10.1007/s00894-007-0225-4

10.1007/s00894-008-0386-9

10.1007/s00894-011-1089-1

10.1016/0263-7855(92)80007-Z

V1.4 MOLCAD GmbH: Darmstadt Germany . www.molcad.de

10.1021/ct300647k

10.1021/ct301064t

10.1039/c3cp52768a

10.1103/PhysRev.46.618

Pople JA , BinkleyJS, SeegerR. Theoretical Models Incorporating Electron Correlation. Int. J. Quantum Chem.1–19 (1976).

10.1063/1.1569242

10.1039/b508541a

10.1063/1.1622924

10.1063/1.3382344

10.1007/s10822-012-9592-8

10.1021/ci4004305

10.1021/ct200245e

10.1021/ci9002393

10.1080/00268977000101561

10.1021/cg200991v

10.1021/ct8004134

10.1007/s00894-011-1263-5

10.1007/s00894-011-1015-6

10.1007/s00894-012-1428-x

10.1021/cb400526n

10.1016/j.chembiol.2010.07.012

10.1021/jm200045v

10.1073/pnas.0804754105

PDB ID: 3TG6; Edavettal SC Pearce BC Lewis HA et al. Biophysical and structural characterization of a novel class of influenza virus inhibitors. www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=3TG6

10.1016/j.bmcl.2005.10.090

10.1016/j.jmb.2008.10.086

10.1186/1472-6807-11-18

10.1016/j.ejmech.2008.12.025

10.1038/nsmb.1887

10.1016/j.bmcl.2008.06.073

10.1016/j.bmcl.2009.07.031

10.1007/s00775-003-0505-0

10.1016/S0022-2836(02)00650-2

10.1021/jm2007613

PDB ID: 3FMD; Filippakopoulos P Eswaran J Keates T et al. Crystal structure of human haspin with an isoquinoline ligand. www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=3FMD

10.1021/jm050101d

10.1016/j.jmb.2009.04.051

10.1021/ci300253z

10.1002/anie.200806219

10.1038/nchembio.761

10.1021/jm301539x

10.1021/jm201391u

10.1016/j.bbapap.2013.01.026

10.1016/j.chembiol.2010.11.009

10.1016/j.chembiol.2011.01.003

10.1021/jm201286z

10.1021/ct300180w

10.1021/jm201134m

10.1111/cbdd.12266

10.1021/jm201506e

10.1021/ja3092642

10.1074/jbc.M111.292243

10.1128/AAC.06154-11

10.1021/jm301756m

10.1016/j.bmcl.2013.10.055

10.1038/nrd1467

10.1073/pnas.78.7.4046

10.1021/jm00145a002

10.1002/prot.340110104

10.1073/pnas.90.18.8653

10.1038/nbt0596-595

10.1093/protein/14.1.47

10.1002/prot.340190305

10.1007/BF00124349

10.1126/science.274.5292.1531

10.1016/S1359-6446(05)03511-7

10.1016/j.coph.2009.04.009

10.1038/nrd3926

10.1016/j.cbpa.2011.05.008

10.1038/nrd3368

10.1038/nchembio.211

10.1038/nature09454

10.1016/j.drudis.2009.04.007

10.1039/c0md00020e

10.1038/nrd2201

10.1016/S1359-6446(03)02831-9

10.1016/j.tips.2012.02.006

10.1021/ci000403i

10.1073/pnas.96.18.9997

10.1038/nrd3701

10.1016/S1359-6446(04)03069-7

10.1038/80319

10.1038/nrd706

10.1016/S1367-5931(02)00361-7

10.1021/ja301056a

10.1093/nar/gkt305

10.1038/nrd748

10.1016/B978-0-12-381274-2.00009-1

10.1007/s10858-013-9740-z

10.1073/pnas.0805326105

10.2174/156802607782341073

10.2174/156802609790102392

10.1021/ml900002k

10.1073/pnas.0605224103

10.1038/nprot.2007.321

10.1016/j.chembiol.2009.12.011

10.1039/C1MD00017A

10.1038/nchem.217

10.1021/jm040031v

10.1007/128_2011_183

10.1007/128_2011_225

10.1177/1087057112465979

10.1021/ci300415d

10.1038/nrd2445

10.1038/nrd2796

10.1016/S0169-409X(00)00129-0

http://practicalfragments.blogspot.com/2013/07/the-rule-of-three-at-ten.html

10.1038/nrd3926-c1

10.1021/jm0495778

10.1038/nchem.1506

10.1073/pnas.1015271108

10.1021/ja905207t

10.1021/jm201441k

10.1107/S0907444999016352

10.1107/S0907444909051609

10.1107/S0907444908030266

Blaney J , NienaberV, BurleySK. Fragment-based lead discovery and optimization using x-ray crystallography, computational chemistry, and high-throughput organic synthesis. In: Fragment-based Approaches in Drug Discovery.Jahnke W, Erlanson DA (Eds). Wiley-VCH Verlag GmbH and Co. KGaA, Weinheim, Germany, 215–248 (2006).

10.1007/128_2011_232

10.1111/cbdd.12227

10.1002/9783527619535

10.1016/S0022-328X(98)01055-9

10.1021/cr00039a007

10.1021/ar00083a001

10.1021/jo00430a041

10.1039/c39770000683

10.1002/anie.198605081

10.1351/pac199163030419

10.1021/cr050992x

10.1021/jo048066q

10.1021/ar9600650

10.1002/anie.200601253

10.1021/jo034994y

10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4176::AID-ANIE4176>3.0.CO;2-U

10.1016/0040-4020(95)00441-A

10.1146/annurev.biochem.77.060806.091238

10.1038/sj.onc.1210291

10.1038/sj.onc.1203434

10.1038/sj.onc.1202041

10.1073/pnas.0607286103

10.1073/pnas.1211550109

Thông tin
Thông tin xuất bản

Future Medicinal Chemistry

Tập 6 Số 6

617-639

Thông tin tác giả