HLA-DR3 và -DR4 kiểm soát phản ứng tế bào T đối với virus quai bị và Coxsackie B4: nghiên cứu trên bệnh nhân tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin) và các đối tượng khỏe mạnh

Springer Science and Business Media LLC - Tập 28 - Trang 420-426 - 1985
Ø. Bruserud1, J. Jervell2, E. Thorsby1
1Institute of Transplantation Immunology, The National Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway
2Medical Department, The National Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway

Tóm tắt

Để nghiên cứu mối quan hệ giữa phản ứng với các kháng nguyên virus và các liên kết HLA-DR3 và -DR4 ở bệnh tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin), tần suất tế bào T lympho tăng sinh phản ứng với các kháng nguyên quai bị, Coxsackie B4 và varicella-zoster đã được xác định. Tần suất giảm đã được tìm thấy ở tế bào T lympho có khả năng phản ứng với quai bị hoặc Coxsackie B4 khi được trình diện cùng với DR3, so với tần suất tế bào T lympho có khả năng phản ứng với các virus này cùng với các yếu tố DR khác. Điều này không được tìm thấy đối với varicella-zoster hoặc dẫn xuất protein tinh khiết của tuberculin. Ngược lại, tần suất tăng đã được tìm thấy ở tế bào T lympho phản ứng với quai bị hoặc Coxsackie B4 đồng thời với DR4, so với các yếu tố DR khác. Kết quả tương tự ở cả cá nhân tiểu đường loại 1 và người khỏe mạnh. Kết quả gợi ý rằng các yếu tố trên các phân tử DR3 và DR4 có thể kiểm soát phản ứng của tế bào T lympho đối với virus quai bị và Coxsackie B4.

Từ khóa

#HLA-DR3 #HLA-DR4 #tế bào T lympho #virus quai bị #virus Coxsackie B4 #tiểu đường loại 1 #phản ứng miễn dịch

Tài liệu tham khảo

Svejgaard A, Platz P, Ryder LP (1983) HLA and disease 1982 - a survey. Immunol Rev 70: 193–218 Scholz S, Albert E (1983) HLA and disease: Involvement of more than one HLA-linked determinant of disease susceptibility. Immunol Rev 70: 77–88 Thorsby E (1984) The role of HLA in T cell activation. Hum Immunol 9: 1–7 Gamble DR (1980) Relation of antecedent illness to development of diabetes in children. Br Med J 281: 99–101 Schultz HA, Hart BA, Zielezny M, Schlesinger ER (1975) Is mumps virus an etiologic factor in juvenile diabetes mellitus? J Pediatr 86: 654–656 Yoon JW, Austin M, Onodera T, Notkins AL (1979) Virus-induced diabetes mellitus. Isolation of a virus from the pancreas of a child with diabetic ketoacidosis. New Engl J Med 300: 1173–1179 Gladisch R, Hoffmann W, Walden R (1976) Myokarditis and Insulitis nach Coxsackie-Virus-Infektion. Z Kardiol 65: 837–849 King ML, Bidwell D, Shaikh A, Banatwala JE (1983) Coxsackie B virus specific IgM responses in children with insuline-dependent (juvenile-onset, type 1) diabetes mellitus. Lancet 1: 1397–1399 Jenson AB, Rosenberg HS, Notkins AL (1980) Pancreatic islet cell damage in children with fatal viral infections. Lancet 2: 354–358 Bruserud Ø, Thorsby E (1985) T lymphocyte responses to Coxsackie B4 and mumps virus. I. Influence of HLA-DR restriction elements. Tissue Antigens (in press) Bruserud Ø, Stenersen M, Thorsby E (1985) T lymphocyte responses to Coxsackie B4 and mumps virus. II. Immunoregulation by HLA-DR3 and -DR4 associated restriction elements. Tissue Antigens (in press) Albrechtsen D, Solheim BG, Thorsby E (1977) Serological identification of five HLA-D associated (la-like) determinants. Tissue Antigens 9: 153–159 Scott H, Hirschberg H, Thorsby E (1983) HLA-DR3 and -DR7 restricted T cell hyporesponsiveness to gluten antigens: a clue to the aetiology of coeliac disease. Scand J Immunol 18: 163–168 Berle EJ, Thoresen AB, Thorsby E (1982) HLA D/DR restriction of proliferative T cell responses to antigen. Tissue Antigens 20: 380–388 Kurnick JT, Altevogt P, Lindblom P, Sjoeberg O, Danneus I, Wigzell H (1980) Long term maintanance of HLA-D restricted T cells specific for soluble antigens. Scand J Immunol 11: 131–136 Bruserud Ø, Moen T (1984) Production of interleukin 2 containing growth medium for use in cloning of human T lymphocytes. J Immunol Meth 71: 175–184 van Oers MHJ, Pinkster J, Zeijlemaker WP (1978) Quantification of antigen-reactive cells among human T lymphocytes. Eur J Immunol 8: 477–484 Singal DP (1980) Quantitative studies of alloantigen-reactive human lymphocytes in primary and secondary MLC. Human Immunol 1: 67–76 Cooper J, Eichmann K, Fey K, Melchers I, Simon MM, Weltzien HV (1984) Network regulation among T cells: qualitative and quantitative studies of suppression in the non-immune state. Immunol Rev 79: 63–86 Contu L, Deschamps I, Lestradet H, Hors J, Schmid M, Busson M, Benajam A, Marcelli-Barge A, Dausset J (1982) HLA haplotype study of 53 juvenile insulin-dependent diabetic (IDD) families. Tissue Antigens 20: 123–140 Prince GA, Jenson AB, Billups LC, Notkins AL (1978) Infection of human pancreatic β-cell cultures with mumps virus. Nature (London) 271: 158–161 Yoon JW, Onodera T, Jenson AB, Notkins AL (1978) Virus-induced diabetes mellitus. XI Replication of Coxsackie B3 virus in human pancreatic beta cell cultures. Diabetes 27: 778–781 Helmke K, Otten A, Willems W (1980) Islet cell antibodies in children with mumps infection. Lancet 2: 211–212 Craighead JE, McLane MF (1968) Diabetes mellitus: induction in mice by encephalomyocarditis virus. Science 162: 913–914 Saarinen UM (1982) Prolonged breast feeding as prophylaxis for recurrent otitis media. Acta Pediatr Scand 71: 567–571 Borch-Johnson K, Joner G, Mandrup-Poulsen T, Christy M, Zachau-Christiansen B, Kastrup K, Nerup J (1984) Relation between breast-feeding and incidence rates of insulin-dependent diabetes mellitus. Lancet 2: 1083–1086 Zier KS, Leo MM, Speilman RS, Baker L (1984) Decreased synthesis of Interleukin 2 in insulin-dependent diabetes mellitus. Diabetes 33: 552–555 Marcelli-Barge A, Poirier JC, Schrind M, Deschamps I, Lestradet H, Prevost P, Hors J (1984) Genetic polymorphism on the fourth component of complement and Type 1 (insulin-dependent) diabetes. Diabetologia 27: 116–117 Elder ME, MacLaren NK (1983) Identification of profound peripheral T lymphocyte immunodeficiencies in the spontaneously diabetic BB rat. J Immunol 130: 1723–1731 Prud'Homme GJ, Fuks A, Colle E, Seemayer TA, Guttman RD (1984) Immune dysfunction in diabetes-prone BB rats. Interleukin 2 production and other mitogen-induced responses are suppressed by activated macrophages. J Exp Med 159: 463–478 Jackson RA, Buse JB, Rifai R, Pelletier D, Milford EL, Carpenter CB, Eisenbarth GS, Williams RM (1984) Two genes required for diabetes in BB rats. J Exp Med 159: 1629–1636.