Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
HLA-DR3 và -DR4 kiểm soát phản ứng tế bào T đối với virus quai bị và Coxsackie B4: nghiên cứu trên bệnh nhân tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin) và các đối tượng khỏe mạnh
Tóm tắt
Để nghiên cứu mối quan hệ giữa phản ứng với các kháng nguyên virus và các liên kết HLA-DR3 và -DR4 ở bệnh tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin), tần suất tế bào T lympho tăng sinh phản ứng với các kháng nguyên quai bị, Coxsackie B4 và varicella-zoster đã được xác định. Tần suất giảm đã được tìm thấy ở tế bào T lympho có khả năng phản ứng với quai bị hoặc Coxsackie B4 khi được trình diện cùng với DR3, so với tần suất tế bào T lympho có khả năng phản ứng với các virus này cùng với các yếu tố DR khác. Điều này không được tìm thấy đối với varicella-zoster hoặc dẫn xuất protein tinh khiết của tuberculin. Ngược lại, tần suất tăng đã được tìm thấy ở tế bào T lympho phản ứng với quai bị hoặc Coxsackie B4 đồng thời với DR4, so với các yếu tố DR khác. Kết quả tương tự ở cả cá nhân tiểu đường loại 1 và người khỏe mạnh. Kết quả gợi ý rằng các yếu tố trên các phân tử DR3 và DR4 có thể kiểm soát phản ứng của tế bào T lympho đối với virus quai bị và Coxsackie B4.
Từ khóa
#HLA-DR3 #HLA-DR4 #tế bào T lympho #virus quai bị #virus Coxsackie B4 #tiểu đường loại 1 #phản ứng miễn dịchTài liệu tham khảo
Svejgaard A, Platz P, Ryder LP (1983) HLA and disease 1982 - a survey. Immunol Rev 70: 193–218
Scholz S, Albert E (1983) HLA and disease: Involvement of more than one HLA-linked determinant of disease susceptibility. Immunol Rev 70: 77–88
Thorsby E (1984) The role of HLA in T cell activation. Hum Immunol 9: 1–7
Gamble DR (1980) Relation of antecedent illness to development of diabetes in children. Br Med J 281: 99–101
Schultz HA, Hart BA, Zielezny M, Schlesinger ER (1975) Is mumps virus an etiologic factor in juvenile diabetes mellitus? J Pediatr 86: 654–656
Yoon JW, Austin M, Onodera T, Notkins AL (1979) Virus-induced diabetes mellitus. Isolation of a virus from the pancreas of a child with diabetic ketoacidosis. New Engl J Med 300: 1173–1179
Gladisch R, Hoffmann W, Walden R (1976) Myokarditis and Insulitis nach Coxsackie-Virus-Infektion. Z Kardiol 65: 837–849
King ML, Bidwell D, Shaikh A, Banatwala JE (1983) Coxsackie B virus specific IgM responses in children with insuline-dependent (juvenile-onset, type 1) diabetes mellitus. Lancet 1: 1397–1399
Jenson AB, Rosenberg HS, Notkins AL (1980) Pancreatic islet cell damage in children with fatal viral infections. Lancet 2: 354–358
Bruserud Ø, Thorsby E (1985) T lymphocyte responses to Coxsackie B4 and mumps virus. I. Influence of HLA-DR restriction elements. Tissue Antigens (in press)
Bruserud Ø, Stenersen M, Thorsby E (1985) T lymphocyte responses to Coxsackie B4 and mumps virus. II. Immunoregulation by HLA-DR3 and -DR4 associated restriction elements. Tissue Antigens (in press)
Albrechtsen D, Solheim BG, Thorsby E (1977) Serological identification of five HLA-D associated (la-like) determinants. Tissue Antigens 9: 153–159
Scott H, Hirschberg H, Thorsby E (1983) HLA-DR3 and -DR7 restricted T cell hyporesponsiveness to gluten antigens: a clue to the aetiology of coeliac disease. Scand J Immunol 18: 163–168
Berle EJ, Thoresen AB, Thorsby E (1982) HLA D/DR restriction of proliferative T cell responses to antigen. Tissue Antigens 20: 380–388
Kurnick JT, Altevogt P, Lindblom P, Sjoeberg O, Danneus I, Wigzell H (1980) Long term maintanance of HLA-D restricted T cells specific for soluble antigens. Scand J Immunol 11: 131–136
Bruserud Ø, Moen T (1984) Production of interleukin 2 containing growth medium for use in cloning of human T lymphocytes. J Immunol Meth 71: 175–184
van Oers MHJ, Pinkster J, Zeijlemaker WP (1978) Quantification of antigen-reactive cells among human T lymphocytes. Eur J Immunol 8: 477–484
Singal DP (1980) Quantitative studies of alloantigen-reactive human lymphocytes in primary and secondary MLC. Human Immunol 1: 67–76
Cooper J, Eichmann K, Fey K, Melchers I, Simon MM, Weltzien HV (1984) Network regulation among T cells: qualitative and quantitative studies of suppression in the non-immune state. Immunol Rev 79: 63–86
Contu L, Deschamps I, Lestradet H, Hors J, Schmid M, Busson M, Benajam A, Marcelli-Barge A, Dausset J (1982) HLA haplotype study of 53 juvenile insulin-dependent diabetic (IDD) families. Tissue Antigens 20: 123–140
Prince GA, Jenson AB, Billups LC, Notkins AL (1978) Infection of human pancreatic β-cell cultures with mumps virus. Nature (London) 271: 158–161
Yoon JW, Onodera T, Jenson AB, Notkins AL (1978) Virus-induced diabetes mellitus. XI Replication of Coxsackie B3 virus in human pancreatic beta cell cultures. Diabetes 27: 778–781
Helmke K, Otten A, Willems W (1980) Islet cell antibodies in children with mumps infection. Lancet 2: 211–212
Craighead JE, McLane MF (1968) Diabetes mellitus: induction in mice by encephalomyocarditis virus. Science 162: 913–914
Saarinen UM (1982) Prolonged breast feeding as prophylaxis for recurrent otitis media. Acta Pediatr Scand 71: 567–571
Borch-Johnson K, Joner G, Mandrup-Poulsen T, Christy M, Zachau-Christiansen B, Kastrup K, Nerup J (1984) Relation between breast-feeding and incidence rates of insulin-dependent diabetes mellitus. Lancet 2: 1083–1086
Zier KS, Leo MM, Speilman RS, Baker L (1984) Decreased synthesis of Interleukin 2 in insulin-dependent diabetes mellitus. Diabetes 33: 552–555
Marcelli-Barge A, Poirier JC, Schrind M, Deschamps I, Lestradet H, Prevost P, Hors J (1984) Genetic polymorphism on the fourth component of complement and Type 1 (insulin-dependent) diabetes. Diabetologia 27: 116–117
Elder ME, MacLaren NK (1983) Identification of profound peripheral T lymphocyte immunodeficiencies in the spontaneously diabetic BB rat. J Immunol 130: 1723–1731
Prud'Homme GJ, Fuks A, Colle E, Seemayer TA, Guttman RD (1984) Immune dysfunction in diabetes-prone BB rats. Interleukin 2 production and other mitogen-induced responses are suppressed by activated macrophages. J Exp Med 159: 463–478
Jackson RA, Buse JB, Rifai R, Pelletier D, Milford EL, Carpenter CB, Eisenbarth GS, Williams RM (1984) Two genes required for diabetes in BB rats. J Exp Med 159: 1629–1636.