Tăng trưởng, hàm lượng ion và hiệu suất quang hợp của cây kiwi chịu stress do muối

Springer Science and Business Media LLC - Tập 16 - Trang 23-28 - 1995
K. S. Chartzoulakis1, I. N. Therios2, N. D. Misopolinos3, B. I. Noitsakis4
1NARF, Subtropical Plants and Olive Tree Institute, Chania, Greece
2Pomology Department, Aristotelian University, Thessaloniki, Greece
3Applied Soil Science Department, Aristotelian University, Thessaloniki, Greece
4Range Science Department, Aristotelian University, Thessaloniki, Greece

Tóm tắt

Các đoạn cành giữ rễ của cây kiwi (Actinidia sinensis P. cv Hayward) được trồng trong hỗn hợp cát-perlit (1∶3) và tưới bằng dung dịch dinh dưỡng Hoagland tái chế, nồng độ một nửa với 0, 5, 10, 15, 20 và 30 mM NaCl được thêm vào. Sự tăng trưởng, hàm lượng ion và phản ứng trao đổi khí với việc điều trị muối đã được kiểm tra trong 60 ngày. Độ mặn dẫn đến sự giảm trưởng, mặc dù không có triệu chứng độc tố muối nào xuất hiện trên lá. Trọng lượng khô của cây và diện tích lá giảm đáng kể khi có 10 mM NaCl trong dung dịch dinh dưỡng. Tốc độ mở rộng lá, kích thước lá và số lượng lá trên mỗi cây bị ảnh hưởng bởi độ mặn NaCl. Natri chủ yếu tích tụ ở rễ trong khi hàm lượng clorua ở lá và rễ tăng đáng kể trên mức 10 mM NaCl. Tốc độ quang hợp (Pn) giảm khi nồng độ clorua trong lá tăng lên. Sự giảm quang hợp chỉ một phần do sự đóng các khí khổng. Không có sự giảm nồng độ CO2 nội bào (Ci) ở những lá bị căng thẳng do muối cho thấy rằng các yếu tố không thuộc khí khổng đã góp phần vào sự giảm của Pn. Kết luận từ dữ liệu cho thấy cây kiwi là một loại cây nhạy cảm với muối và độ mặn ảnh hưởng đến sự phát triển của nó thông qua việc giảm phát triển diện tích lá và sự suy giảm khả năng quang hợp.

Từ khóa

#kiwi #độ mặn #tăng trưởng thực vật #quang hợp #ion #NaCl

Tài liệu tham khảo

Alvisi F (1990) Kiwifruit: Producers and markets. Acta Hort 282:21–34 Berry JA, Downton WJS (1982) Environmental regulation of photosynthesis. In: Govindjee (ed) Photosynthesis, development, carbon metabolism and plant productivity, Vol 2. Academic Press, New York London, pp 263–343 Bloom A, Epstein E (1984) Varietal differences in salt-induced respiration in barley. Plant Science Letter 35:1–3 Bunce JA (1977) Leaf elongation in relation to leaf water potential in soybean. J Exp Bot 28:16–161 Downton WJS (1977) Photosynthesis in salt-stressed grapevines. Aust J Plant Physiol 4:183–192 Downton WJS (1977) Influence of root-stocks on the accumulation of chloride, sodium and potassium in grapevines. Aust J Agric Res 28:879–889 Downton WJS (1978) Growth and flowering in salt-stressed avocado trees. Aust J Agric Res 29:523–534 Farquhar GD, Sharkey TD (1982) Stomatal conductance and photosynthesis. Ann Rev Plant Physiol 33:317–345 Greenway H, Munns R (1980) Mechanisms of salt tolerance in non-halophytes. Ann Rev Plant Physiol 31:149–190 Hasson E, Poljakoff-Mayer A, Gale J (1983) The effects of salt species and concentration on photosynthesis and growth of pea plants (Pisum sativum L., cv Alaska). In: Marcelle R, Clijsters H, van Pouche M (eds) Effects of stress on photosynthesis. Martinus Nijhoff/Junk, The Hague, The Netherlands, pp 305–311 Hoagland DR, Arnon DS (1950) The water culture method for growing plants without soil. Cal Agric Exp Sta Circ 374:1–32 Jennings DH (1976) The effect of sodium chloride on higher plants. Biol Rev 51:453–486 Lionakis SM (1985) Toxicity of kiwifruit plant (Actinidia sinensis P.) by chloride and/or sodium ions. Fruits 40:261–263 Mass EV, Hoffman GJ (1977) Crop salt tolerance-current assessment. ASCE J Irr Drain Div 103:115–134 Munns R, Greenway H, Delane R, Gibbs J (1982) Ion concentration and carbohydrate status of elongating leaves tissue of Hordeum vulgare growing at high external NaCl. II. Cause of growth reduction. J Exp Bot 33:574–583 Munns R (1985) Na+, K+ and Cl− in xylem sap flowing to shoots of NaCl treated barley. J Exp Bot 36:1032–1042 Munns R, Termaat A (1986) Whole plant responses to salinity. Aust J Plant Physiol 13:143–160 Papp JC, Ball MC, Terry N (1983) A comparative study of the effects of NaCl salinity on respiration, photosynthesis and leaf extension growth in Beta vulgaris. Plant Cell and Environ 6:675–677 Schwartz M, Gale J (1981) Maintenance respiration and carbon balance of plants at low levels of sodium chloride salinity. J Exp Bot 32:933–941 Seemann JR, Critchley C (1985) Effects of salt stress on the growth ion content, stomatal behaviour and photosynthetic capacity of salt-sensitive species Phaseolus vulgaris L. Planta 164:151 -162 Smith GS, Clark CJ, Holland PT (1987) Chlorine requirement of kiwifruit. New Phyt 106:71–80 Storey R, Wyn-Jones RG (1978) Salt stress and the comparative physiology in Gramineae. I. Ion relations of two salt and water stressed barley cultivars, California Mariot and Arimar. Aust J Plant Physiol 5:784–800 Therios I, Misopolinos N (1989) Differences in tolerance to sodium chloride salinity between three commercial apple root-stocks. Soilless Culture Vol V, 1:55–71 Von Caemmerer S, Farquhar GD (1981) Some relationships between the biochemistry of photosynthesis and gas exchange of leaves. Planta 153:376–387 Walker RR, Torokfalvy E, Scott NS, Kriedemann PE (1981) An analysis of photosynthetic response to salt treatment in Vitis vinifera. Aust J Plant Physiol 8:359–374 Walker RR, Torokfalvy E, Downton WJS (1982) Photosynthesis responses of citrus varieties Rangpur lime and Etrog citron to salt treatment. Aust J Plant Physiol 9:783–790 Walker RR, Torokfalvy E, Grievje AM, Prior LD (1983) Water relations and ion concentration of leaves of salt-stressed citrus plants. Aust J Plant Physiol 10:265–277 Yeo AR, Caporn SM, Flowers TJ (1985) The effect of salinity upon photosynthesis in rice (Oryza sativa L.): gas exchange by individual leaves in relation to their salt content. J Exp Bot 36:1240–1248