Nhiễm trùng liên cầu khuẩn nhóm A do các chủng emm1 ở trẻ em tại miền nam Đài Loan

H.-C. Lin1, S.-M. Wang2, Y.-L. Lin3, Y.-S. Lin4, J.-J. Wu5, W.-J. Chuang6, M. T. Lin6, C.-C. Liu3
1Centers for Disease Control, Taipei, Taiwan
2Department of Emergency Medicine, National Cheng Kung University Medical College and Hospital, Tainan, Taiwan
3Department of Pediatrics, National Cheng Kung University Medical College and Hospital, Tainan, Taiwan
4Department of Microbiology and Immunology, National Cheng Kung University Medical College, Tainan, Taiwan
5Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, National Cheng Kung University Medical College, Tainan, Taiwan
6Department of Biochemistry, National Cheng Kung University Medical College, Tainan, Taiwan

Tóm tắt

Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định đặc điểm dịch tễ học phân tử của các nhiễm trùng liên cầu khuẩn nhóm A xâm lấn và không xâm lấn ở trẻ em từ năm 1997 đến năm 2004 tại miền nam Đài Loan. Một bộ sưu tập gồm 32 mẫu xâm lấn và 150 mẫu không xâm lấn đã được tập hợp để phân tích. Các chủng emm1 (34,4%) và emm12 (40,0%) chiếm ưu thế ở các mẫu xâm lấn và không xâm lấn, tương ứng. Tỷ lệ mắc nhiễm trùng liên cầu khuẩn nhóm A xâm lấn (IGASI) đạt đỉnh vào khoảng năm 2002 đến 2003. Emm4 và emm12 là các loại chủ yếu trong các mẫu lâm sàng trước năm 2001 và đã được thay thế bởi emm1 trong giai đoạn 2002–2003. Tất cả các mẫu emm1 đều có mối quan hệ đồng loại. Tỷ lệ kháng erythromycin giảm đã xảy ra trong sự chuyển đổi chính từ các mẫu lưu hành sang các chủng emm1 trong giai đoạn 2002–2003 trong cộng đồng.

Từ khóa

#nhiễm trùng liên cầu khuẩn nhóm A #trẻ em #Đài Loan #dịch tễ học phân tử #emm1 #emm12 #kháng thuốc

Tài liệu tham khảo

Holm SE, Norrby A, Bergholm AM et al (1992) Aspects of pathogenesis of serious group A streptococcal infections in Sweden, 1988–1989. J Infect Dis 166:31–37 Kiska DL, Thiede B, Caracciolo J et al (1997) Invasive group A streptococcal infections in North Carolina: epidemiology, clinical features, and genetic and serotype analysis of causative organisms. J Infect Dis 176:992–1000 Ruoff KL, Whiley RA, Beighton D (2003) Streptococcus. In: Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH (eds) Manual of clinical microbiology, 8th edn. ASM Press, Washington, DC, pp 405–421 Vlaminckx BJ, Mascini EM, Schellekens J et al (2003) Site-specific manifestations of invasive group a streptococcal disease: type distribution and corresponding patterns of virulence determinants. J Clin Microbiol 41:4941–4949. doi:10.1128/JCM.41.11.4941-4949.2003 Single LA, Martin DR (1992) Clonal differences within M-types of the group A streptococcus revealed by pulsed field gel electrophoresis. FEMS Microbiol Lett 91:85–89. doi:10.1111/j.1574-6968.1992.tb05188.x Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) (2006) Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; 16th informational supplement, vol. 26, no. 3. M100-S16. CLSI, Wayne, PA Krucsó B, Gacs M, Libisch B et al (2007) Molecular characterisation of invasive Streptococcus pyogenes isolates from Hungary obtained in 2004 and 2005. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 26:807–811. doi:10.1007/s10096-007-0359-4 Hsueh PR, Shyr JM, Wu JJ (2005) Decreased erythromycin use after antimicrobial reimbursement restriction for undocumented bacterial upper respiratory tract infections significantly reduced erythromycin resistance in Streptococcus pyogenes in Taiwan. Clin Infect Dis 40:903–905. doi:10.1086/427946 Cleary PP, Kaplan EL, Handley JP et al (1992) Clonal basis for resurgence of serious Streptococcus pyogenes disease in the 1980s. Lancet 339:518–521. doi:10.1016/0140-6736(92)90339-5 Rogers S, Commons R, Danchin MH et al (2007) Strain prevalence, rather than innate virulence potential, is the major factor responsible for an increase in serious group A streptococcus infections. J Infect Dis 195:1625–1633. doi:10.1086/513875