Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phương Pháp Hóa Học Xanh: Tổng Hợp, Đặc Trưng Hóa và Hoạt Động Kháng Khuẩn của Hydrazone và Các Phức Chất Kim Loại Của Chúng
Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section A: Physical Sciences - Tập 82 - Trang 295-301 - 2012
Tóm tắt
Sáu phức chất kim loại mới của Co(II), Ni(II) và Cu(II) được tổng hợp từ axit succinic dihydrazone bis-(furfuryl) và axit succinic dihydrazone bis-(2-acetyl thiophene) thông qua phương pháp hóa học xanh, tức là phương pháp hỗ trợ bằng vi sóng. Bằng việc tổng hợp hỗ trợ bằng vi sóng, đã quan sát thấy sự tăng đáng kể trong tốc độ phản ứng và đặc biệt là với năng suất tốt hơn. Các hợp chất được tổng hợp đã được đặc trưng bằng cách chạy TLC để kiểm tra vết đơn, nhiều lần xác định điểm nóng chảy, phân tích nguyên tố, IR, 1H-NMR, nghiên cứu quang phổ điện tử và đo tính cảm ứng từ. Kết quả phân tích nguyên tố, dữ liệu quang phổ và kết quả cảm ứng từ cho thấy tỷ lệ kim loại:ligand (1:1) với số phối hợp là 6. Ligand và các phức chất kim loại cho thấy hoạt động tốt đối với Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa và nấm Aspergillus niger và Candida albicans.
Từ khóa
#Hóa học xanh #phức chất kim loại #hydrazone #hoạt động kháng khuẩn #Co(II) #Ni(II) #Cu(II) #tổng hợp #đặc trưng hóa.Tài liệu tham khảo
Shukla DK, Srivastava SD (2009) Conventional as well as microwave assisted synthesis and antimicrobial activities of some new 2-[4′-(substituted ary)-3′-chloro-2′-oxo azetidine]-1,3-benzothiazoles. Proc Nat Acad Sci (India) 79:159–165
Varma RS (1999) Solvent-free organic synthesis using supported reagents and microwave irradiation. Green Chem 1(1):43–55
Ajani O, Craig A, Obafemi O, Akinpelu DA (2010) Microwave assisted synthesis and antimicrobial activity of 2- quinoxalinone-hydrazone derivatives. Bioorg Med Chem 18:214–221
Mohammad RI, Zahra H (2008) One pot and efficient synthesis of quinoxaline derivatives. Arkivoc 2008(15):280–287
Rajurkar RM, Agrawal VA, Thonte SS, Ingale RG (2010) Heterocyclic chemistry of quinoxaline and potential activities of quinoxaline derivatives—a review. Pharmacophore 1(2):65–76
Santos T, Salas CR, Colorado PR, Pena HA, Sanchez RA, Flores PA (2007) Novel synthesis of 1 alkyl-4-tosyl-3-carboxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones. Arkivoc 2008(5):187–199
Frysova I, Jan SJ, Gucky (2003) Chemistry of 1,2-dihydro-quinoxaline-2-ones. Univ Palacki Olomuc Fac Rerum Nat Chem 42:61
Bandyopadhyay D, Mukherjee S, Rodriguez R, Banik B (2010) An Effective microwave induced iodine-catalyzed method for the synthesis of quinoxalines via condensation of 1,2-diamines with 1,2 dicarbonyl compounds. Molecules 15:4207–4212
El-Hamouly W, Moustafa E, Abbas H, Tawfik H (2010) One-pot synthesis of some (1H)-quinoxalin-2-ones. Afr J Pure Appl Chem 4(1):4320–4560
Singh D, Diwedi S, Hashim S (2010) Synthesis and antimicrobial activity of some new quinoxaline derivatives. Pharmaceuticals 3:2416–2425
Kumar A, Verma A, Chawla G, Vaishali (2009) Synthesis antiinflammatory and antimicrobial activities of new hydrazone and quinoxaline derivatives. Int J ChemTech Res 4:1177–1181
Balaji S, Naidu A, Kavimani S, Venkappayya DR, Suthakaran R, Parimala S (2009) Synthesis of some phenylpyrazolo benzothiazolo quinoxaline derivatives. Int J PharmTech Res 3:816–821
Khan S, Mullick P, Pandit S, Kaushik D (2009) Synthesis of hydrazones derivatives of quinoxalinone and prospective antimicrobial and antiinflammatory agents. Acta Pol Pharm 66(2):169–172
Oliver KC, Dallinger D (2006) The impact of microwave synthesis on drug discovery. Nat Rev Drug Discov 5:51–63
Hayes BL (2002) Microwave synthesis: chemistry at the speed of light. Wiley-VCH Verlag/CEM Publishing, Weinheim
Strauss CR, Trianor RW (1995) Microwave assisted organic synthesis in near critical water at 300° C—a proof of concept study. Aust J Chem 48:1665
Kumar D, Singh S, Neelam, Akhtar R (2012) Microwave assisted synthesis, spectral and antimicrobial evaluation of hydrazones and their metal complexes. J Pharm Res 5(2):830–834
Marakkur V, Darshan Raja CG, Sarojinia BK, Sreenivisa S, Jeyaramu M (2011) Synthesis, characterization, evaluation of antiproliferative and antimicrobial properties of new pyrazole derivatives. J Pharm Res 4(8):2787–2790
Lever ABP (1968) Inorganic electronic spectroscopy. Elsevier, Amsterdam
Lever ABP, Mantovani E (1971) Inorg Chem 10:40
Tortora GJ, Funke BR, Case CL (1995) Micrbiology—an introduction, 5th edn. Benjamin Cummings, Menlo Park, CA