Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các tế bào hạt trong u thần kinh đệm dạng hình sao suggest a neoplastic change rather than a reactive phenomenon: báo cáo trường hợp với phân tích phân tử
Tóm tắt
U thần kinh đệm dạng hình sao là những khối u thần kinh khuếch tán đặc trưng bởi đột biến IDH và đồng mất đoạn 1p/19q. Các tế bào hình sao cổ điển, tế bào minigemistocyte, tế bào thần kinh đệm sợi, tế bào hạt và tế bào nhầy là những loại tế bào hình thái được mô tả trong u thần kinh đệm dạng hình sao. Mặc dù sự hiện diện của các tế bào hạt trong u thần kinh đệm dạng hình sao đã được biết đến, nhưng bản chất chính xác của những tế bào này và các đặc điểm phân tử của chúng vẫn chưa được xác định. Chúng tôi mô tả một trường hợp u thần kinh đệm dạng hình sao có tế bào hạt, trong đó chúng tôi đã cố gắng phân tích phân tử các tế bào hạt. Các hạt này được nhuộm màu xanh trên Luxol fast blue và màu đỏ trên Masson’s trichrome. Các tế bào cho thấy một mẫu phản ứng miễn dịch đặc biệt với GFAP và IDH1. Ngoài ra, chúng cũng thể hiện hoạt động phân bào và tăng cường nhãn hiệu Ki-67. Về mặt phân tử, cả tế bào hạt và tế bào thần kinh đệm cổ điển trong khối u đều cho thấy sự mất đoạn đồng 1p/19q, điều này là dấu hiệu chẩn đoán của u thần kinh đệm dạng hình sao. Do đó, chúng tôi cho rằng các tế bào hạt là u ác tính và đại diện cho một biến thể hình thái của tế bào thần kinh đệm u ác.
Từ khóa
#u thần kinh đệm dạng hình sao #tế bào hạt #đột biến IDH #đồng mất đoạn 1p/19q #phân tích phân tửTài liệu tham khảo
Fuller GN, Kros J (2007) Oligodendroglial tumors. In: Louis D, Ohgaki H, Weistler O, Cavenee W (eds) World Health Organization classification of tumours, 4th edn. International Agency for Cancer Research, Lyon, pp 54–59
Takei Y, Mirra SS, Miles ML (1976) Eosinophilic granular cells in oligodendrogliomas. An ultrastructural study. Cancer 38(5):1968–1976
Yoshida T, Nakazato Y (2001) Characterization of refractile eosinophilic granular cells in oligodendroglial tumors. Acta Neuropathol 102(1):11–19
Rajmohan KS, Sugur HS, Shwetha SD, Ramesh A, Thennarasu K, Pandey P et al (2016) Prognostic significance of histomolecular subgroups of adult anaplastic (WHO Grade III) gliomas: applying the ‘integrated’ diagnosis approach. J Clin Pathol 69:686–694
Saad A, Mo J, Miles L, Witte D (2006) Granular cell astrocytoma of the cerebellum: report of the first case. Am J Clin Pathol 126(4):602–607
Shi Y, Morgenstern N (2008) Granular cell astrocytoma. Arch Pathol Lab Med 132(12):1946–1950
Markesbery WR, Duffy PE, Cowen D (1973) Granular cell tumors of the central nervous system. J Neuropathol Exp Neurol 32(1):92–109
Brat DJ, Scheithauer BW, Medina-Flores R, Rosenblum MK, Burger PC (2002) Infiltrative astrocytomas with granular cell features (granular cell astrocytomas): a study of histopathologic features, grading, and outcome. Am J Surg Pathol 26(6):750–757
Snipes GJ, Horoupian DS, Shuer LM, Silverberg GD (1992) Pleomorphic granular cell astrocytoma of the pineal gland. Cancer 70(8):2159–2165
Friede RL, Yasargil MG (1977) Suprasellar neoplasm with a granular cell component. J Neuropathol Exp Neurol 36(5):769–782
Fisher ER, Wechsler H (1962) Granular cell myoblastoma—a misnomer. Electron microscopic and histochemical evidence concerning its Schwann cell derivation and nature (granular cell schwannoma). Cancer 15:936–954
Kornfeld M (1986) Granular cell glioblastoma: a malignant granular cell neoplasm of astrocytic origin. J Neuropathol Exp Neurol 45(4):447–462
Geddes JF, Thom M, Robinson SF, Révész T (1996) Granular cell change in astrocytic tumors. Am J Surg Pathol 20(1):55–63
Castellano-Sanchez AA, Ohgaki H, Yokoo H, Scheithauer BW, Burger PC, Hamilton RL et al (2003) Granular cell astrocytomas show a high frequency of allelic loss but are not a genetically defined subset. Brain Pathol Zurich Switz. 13(2):185–194