Biến đổi các hợp chất α-diazo-carbonyl được xúc tác bởi vàng: tính chọn lọc và sự đa dạng

Chemical Society Reviews - Tập 45 Số 3 - Trang 506-516
Lu Liu1,2,3,4,5, Junliang Zhang1,2,4,5,6
1China
2East China Normal University ()
3School of Chemistry and Molecular Engineering
4Shanghai 200062
5Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, 3663 N. Zhongshan Road, Shanghai 200062, China
6State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS, 345 Lingling Road, Shanghai 200032, China

Tóm tắt

Các phản ứng biến đổi diazo được xúc tác bởi vàng thể hiện tính phản ứng và tính chọn lọc rất đặc trưng so với các kim loại quý khác. Bài tổng quan này sẽ tóm tắt các phản ứng biến đổi của các hợp chất α-diazo-carbonyl được xúc tác bởi vàng.

Từ khóa

#Biến đổi hợp chất α-diazo-carbonyl #xúc tác vàng #phản ứng diazo #kim loại quý #tính chọn lọc

Tài liệu tham khảo

Gorin, 2007, Nature, 446, 395, 10.1038/nature05592

Rudolph, 2012, Chem. Soc. Rev., 41, 2448, 10.1039/C1CS15279C

Modern Gold Catalyzed Synthesis, ed. A. S. K. Hashmi and F. D. Toste, Wiley-VCH, Weinheim, 2012

Qian, 2015, Chem. Soc. Rev., 44, 677, 10.1039/C4CS00304G

Wang, 2015, Chem. – Eur. J., 21, 7332, 10.1002/chem.201406318

Contemporay Carbene Chemistry, ed. P. A. Moss and M. P. Doyle, Wiley, New York, 2014

Davies, 2012, Acc. Chem. Res., 45, 923, 10.1021/ar300013t

Díaz-Requejo, 2008, Chem. Rev., 108, 3379, 10.1021/cr078364y

Doyle, 2010, Chem. Rev., 110, 704, 10.1021/cr900239n

Zhang, 2008, Tetrahedron, 64, 6577, 10.1016/j.tet.2008.04.074

Fructos, 2005, Angew. Chem., Int. Ed., 44, 5284, 10.1002/anie.200501056

Ricard, 2007, Organometallics, 26, 4704, 10.1021/om7006002

Zhou, 2011, Beilstein J. Org. Chem., 7, 631, 10.3762/bjoc.7.74

Davies, 2008, Nature, 451, 417, 10.1038/nature06485

Fructos, 2004, J. Am. Chem. Soc., 126, 10846, 10.1021/ja047284y

Pérez, 2011, Beilstein J. Org. Chem., 7, 653, 10.3762/bjoc.7.77

Delgado-Rebollo, 2012, Eur. J. Inorg. Chem., 1380, 10.1002/ejic.201101158

Li, 2006, J. Org. Chem., 71, 5876, 10.1021/jo060016t

Rivilla, 2011, Organometallics, 30, 2855, 10.1021/om200206m

Yu, 2014, J. Am. Chem. Soc., 136, 6904, 10.1021/ja503163k

Xi, 2014, Angew. Chem., Int. Ed., 53, 9817, 10.1002/anie.201404946

Barluenga, 2013, Chem. – Eur. J., 19, 1573, 10.1002/chem.201203217

López, 2014, Organometallics, 33, 5924, 10.1021/om500638t

Fructos, 2009, Chem. Commun., 5153, 10.1039/b908233f

Fructos, 2006, Organometallics, 25, 2237, 10.1021/om0507474

Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo: Compounds From Cyclopropanes to Ylides, ed. M. P. Doyle, M. A. McKervey and T. Ye, Wiley-VCH, New York, 1998

Flores, 2008, Inorg. Chem., 47, 4448, 10.1021/ic800373u

de Frémont, 2006, Chem. Commun., 2045, 10.1039/B601547F

Prieto, 2009, Tetrahedron, 65, 1790, 10.1016/j.tet.2008.10.114

Cao, 2013, J. Am. Chem. Soc., 135, 8197, 10.1021/ja4040895

Briones, 2012, J. Am. Chem. Soc., 134, 11916, 10.1021/ja304506g

Davies, 2004, Org. Lett., 6, 1233, 10.1021/ol049928c

Lindsay, 2013, J. Am. Chem. Soc., 135, 1463, 10.1021/ja3099728

Zhang, 2014, Angew. Chem., Int. Ed., 53, 11070, 10.1002/anie.201406712

Zhu, 2015, Chem. Commun., 51, 12768, 10.1039/C5CC04830C

Zhu, 2015, Chem. – Eur. J., 21, 12871, 10.1002/chem.201502073

Xu, 2015, Angew. Chem., Int. Ed., 54, 883, 10.1002/anie.201409845

The Logic of Chemical Synthesis, ed. E. J. Corey and X. M. Cheng, Wiley-VCH, New York, 341st edn, 1989, vol. 6238, p. 118

Briones, 2013, J. Am. Chem. Soc., 135, 13314, 10.1021/ja407179c

Lonzi, 2013, Adv. Synth. Catal., 355, 1948, 10.1002/adsc.201300346

Pagar, 2011, J. Am. Chem. Soc., 133, 20728, 10.1021/ja209980d

Jadhav, 2012, Angew. Chem., Int. Ed., 51, 11809, 10.1002/anie.201205692

Neupane, 2014, Adv. Synth. Catal., 356, 2566, 10.1002/adsc.201301086

Pagar, 2015, Angew. Chem., Int. Ed., 54, 4923, 10.1002/anie.201500340

Witham, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 5838, 10.1021/ja071231+

Pagar, 2013, J. Org. Chem., 78, 5711, 10.1021/jo400419d

Pawar, 2013, Angew. Chem., Int. Ed., 52, 7559, 10.1002/anie.201303016

Karad, 2014, Angew. Chem., Int. Ed., 53, 5444, 10.1002/anie.201403015

Pagar, 2015, Org. Biomol. Chem., 13, 6166, 10.1039/C5OB00696A