Văn hóa tế bào tuyến trong các giá đỡ dựa trên hyaluronan 3D

Springer Science and Business Media LLC - Tập 14 - Trang 727-729 - 2003
B. Zavan1, R. Cortivo1, C. Tonello1, G. Abatangelo1
1Department of Histology, Microbiology and Medical Biotechnology, University of Padova, Italy

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo một cuộc điều tra ban đầu về tính khả thi của các loại vải không dệt/mút từ vật liệu sinh học được chiết xuất từ hyaluronan (este benzyl của HA (HYAFF-11™ FAB, Abano Terme, Italy) cho văn hóa tế bào gan chuột và tế bào beta chuột trong ống nghiệm. Sự phát triển của tế bào trên vật liệu sinh học chiết xuất từ hyaluronan đã được thử nghiệm trong điều kiện môi trường hoàn chỉnh và trong sự hiện diện của ECM (ma trận ngoại bào) được tiết ra bởi các tế bào nguyên bào sợi đã được nuôi cấy trước đó vào giá đỡ. Tế bào gan và tế bào beta được chiết xuất từ gan/pancreas của chuột và được cấy ghép trên giá đỡ HYAFF-11™ độc lập hoặc trên giá đỡ HYAFF-11™ có chứa ECM. Phép đo trực tiếp sự tăng sinh tế bào được thực hiện bằng thử nghiệm MTT. Để thực hiện các quan sát hình thái, các mẫu được nhuộm bằng hematoxylin và eosin. Kết quả thu được từ thử nghiệm MTT cho thấy tế bào gan được nuôi cấy trong cả hai điều kiện nêu trên có khả năng tăng sinh lên đến 14 ngày và đảo Langerhans lên đến 21 ngày. Sau thời gian này, các tế bào bắt đầu trải qua quá trình apoptosis. Các phân tích hình thái cho thấy sự tập hợp tế bào trong các cấu trúc ba chiều được thúc đẩy bởi các sợi của vật liệu sinh học. Kết quả của chúng tôi xác nhận rằng cácmesh HYAFF-11™ đại diện cho một giá đỡ phù hợp cho sự bám dính của tế bào gan/tổ chức đảo Langerhans và sự tăng sinh. Đặc biệt, sự hiện diện của ma trận ngoại bào do nguyên bào sợi tiết ra cải thiện các đặc tính sinh học của giá đỡ.

Từ khóa

#hyaluronan #tế bào gan #tế bào beta #ma trận ngoại bào #tăng sinh tế bào

Tài liệu tham khảo

W. J. Kolff, Nat. Med. 8 (2002) 1063. P. Brun, R. Cortivo, B. Zavan, N. Vecchiato and G. Abatangelo, J. Mater. Sci.: Mater. Med. 10 (1999) 1. J. G. Rheinwald and H. Green, Cell 6 (1975) 331. L. Mossin, H. Blankson, H. Huitfeldt and P. O. Seglen, Exp. Cell Res. 214 (1994) 551. B. L. Kreamer, J. L. Staecker, N. Sawada, G. L. Sattler, M. T. Hsia and H. C. Pitot, In Vitro Cell Dev. Biol. 22 (1986) 201. F. Denizot and R. Lang, J. Immunol. Met. (1986–1989) 271. V. Zacchi, C. Soranzo, R. Cortivo, M. Radice, P. Brun and G. Abatangelo, J. Biomed. Mat. Res. 40 (1998) 187.