Phân tích biểu hiện gen trong chấn thương tủy sống cấp tính tiết lộ các tín hiệu viêm lan tỏa và sự mất mát tế bào thần kinh

Physiological Genomics - Tập 7 Số 2 - Trang 201-213 - 2001
Jason B. Carmel1, Anthony Galante2, Patricia Soteropoulos2, Peter Tolias2, Michael Recce3, Wise Young1, Ronald P. Hart4,1
1W. M. Keck Center for Collaborative Neuroscience, Rutgers University, Piscataway 08854
2Center for Applied Genomics, Public Health Research Institute and University of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, Newark 07103
3Center for Computational Biology and Bioengineering, New Jersey Institute of Technology, Newark, New Jersey 07103
4Department of Biological Sciences, Rutgers University , Newark, NJ 07102

Tóm tắt

Chúng tôi đã hoàn thành nghiên cứu lớn đầu tiên về biểu hiện gen trong chấn thương tủy sống cấp tính (SCI) ở chuột. Các mảng microarray oligonucleotide chứa 1.200 mồi gen đặc hiệu đã được sử dụng để định lượng mức độ mRNA, so với nhóm chứng không bị chấn thương, trong các tủy sống bị tổn thương theo mô hình va chạm tiêu chuẩn. Kết quả của chúng tôi cho thấy một sự mất mát đáng kể các mRNA đặc hiệu cho tế bào thần kinh tại vị trí chấn thương. Các tế bào còn tồn tại cho thấy một phản ứng viêm đặc trưng bắt đầu từ vị trí chấn thương và lan rộng đến các phần tủy phía xa. Những thay đổi trong mức độ một số loại mRNA có liên quan đến các phản ứng tái sinh tiềm năng trong tủy sống. Đặc biệt, các loại mRNA phosphodiesterase 4, nestin, yếu tố thúc đẩy mạch thần kinh được lấy từ tế bào glia, và GAP-43 đã tăng đáng kể. Các loại mRNA khác đã cụm lại theo không gian và thời gian với những gen liên quan đến tái sinh này. Do đó, chúng tôi đã mô tả các mẫu biểu hiện gen toàn cục sau chấn thương tủy sống cấp tính và đã xác định các mục tiêu cho các nghiên cứu trong tương lai và khả năng can thiệp điều trị.

Từ khóa

#chấn thương tủy sống #biểu hiện gen #phản ứng viêm #tế bào thần kinh #tái sinh

Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1460-9568.1997.tb01497.x

10.1089/neu.2000.17.915

10.1523/JNEUROSCI.18-14-05301.1998

10.1016/S0736-5748(96)00053-6

10.1001/jama.1997.03540440031029

10.1016/0092-8674(87)90428-4

Cahill C, Lin H, Price B, Bruce J, and Calderwood S. Potential role of heat shock transcription factor in the expression of inflammatory cytokines. Adv Exp Med Biol 400B: 625–630, 1997.

10.1523/JNEUROSCI.21-13-04731.2001

10.1016/S0896-6273(00)80681-9

10.1126/science.274.5287.610

10.1006/exnr.2000.7523

10.3171/jns.1994.80.1.0097

10.1016/0165-3806(94)00162-S

10.1590/S0100-879X2000000500006

10.1073/pnas.95.25.14863

10.1159/000111836

10.1016/S0896-6273(01)00209-4

10.1006/exnr.2001.7628

10.1523/JNEUROSCI.19-14-05711.1999

Grossman S, Wolfe B, Yasuda R, and Wrathall J. Changes in NMDA receptor subunit expression in response to contusive spinal cord injury. J Neurochem 75: 174–84, 2000.

10.1089/neu.2000.17.203

10.1161/01.STR.29.5.1007

10.1016/S0304-3940(00)01753-5

10.1016/0306-4522(92)90105-B

10.1523/JNEUROSCI.20-06-02218.2000

10.1089/neu.1989.6.13

10.1016/0092-8674(90)90662-X

10.1016/S0006-8993(99)01502-4

10.1006/exnr.2000.7548

10.1038/4447

10.1038/nbt1296-1675

10.1016/S0378-5955(00)00139-8

10.1097/00007632-199803010-00001

10.1002/(SICI)1097-4547(19980801)53:3<368::AID-JNR11>3.0.CO;2-1

10.1089/neu.2000.17.1

10.1016/S0896-6273(00)00085-4

10.1046/j.1460-9568.1998.00183.x

10.1016/S1525-1578(10)60646-0

10.1023/A:1007631826160

10.1006/abio.1996.9916

10.1016/S0169-328X(00)00253-9

10.1097/00005072-199903000-00004

10.1016/0309-1651(91)90131-2

10.1523/JNEUROSCI.20-23-08727.2000

10.1006/exnr.1998.6835

10.1073/pnas.96.6.2907

Uehara H. Role of endogenous norepinephrine and effects of alpha- and beta-blockers in experimental spinal cord compression injury [in Japanese, with English abstract]. Nippon Seikeigeka Gakkai Zasshi 62: 1011–1018, 1988.

Vitkovic L. GAP-43 expression in macroglial cells: potential functional significance. Perspect Dev Neurobiol 1: 39–43, 1992.

10.1016/S0006-8993(97)00254-0

10.1002/1531-8249(199909)46:3<425::AID-ANA22>3.0.CO;2-O

10.2144/97221bi01

10.1016/S0169-328X(98)00142-9

10.1523/JNEUROSCI.19-21-09355.1999

10.1007/s007760050021

10.1159/000111951