Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phương pháp GC-MS kết hợp derivat hóa ethyl chloroformate trong việc phân tích toàn diện các chất chuyển hóa trong huyết thanh và ứng dụng vào bệnh nhân suy thận ở người
Tóm tắt
Một phương pháp tối ưu dựa trên GC-MS kết hợp derivat hóa ethyl chloroformate đã được phát triển để phân tích toàn diện các chất chuyển hóa nội sinh trong huyết thanh. Hai mươi hai tiêu chuẩn tham chiếu và mẫu huyết thanh đã được sử dụng để xác thực phương pháp đề xuất. Hệ số tương quan cao hơn 0.9900 đối với mỗi tiêu chuẩn, và LOD dao động từ 125 đến 300 pg trên cột. Thiết bị phân tích cho thấy tính lặp lại tốt (RSD<10%) cho tất cả các tiêu chuẩn. Cả tính lặp lại và độ ổn định trong vòng 48 giờ của phương pháp phân tích đều đạt yêu cầu (RSD<10%) cho 18 chất chuyển hóa được xác định trong các mẫu huyết thanh. Độ thu hồi trung bình là chấp nhận được cho 18 chất chuyển hóa, dao động từ 70% đến 120% với RSD dưới 10%. Bằng cách sử dụng giao thức tối ưu và kỹ thuật thống kê đa biến sau đó, sự phân biệt hoàn toàn đã được đạt được giữa hồ sơ chuyển hóa của bệnh nhân suy thận và của các cá nhân bình thường cùng độ tuổi và giới tính. Mức độ valine, leucine và isoleucine giảm đáng kể và mức độ axit myristic và axit linoleic tăng cao đã được quan sát thấy ở nhóm bệnh nhân. Công trình này chứng tỏ rằng phương pháp này phù hợp cho các nghiên cứu phân tích chuyển hóa dựa trên huyết thanh.
Từ khóa
#GC-MS #derivat hóa ethyl chloroformate #chất chuyển hóa #huyết thanh #suy thận #hồ sơ chuyển hóaTài liệu tham khảo
Calvert VS, Collantes R, Elariny H, Afendy A, Baranova A, Mendoza M, Goodman Z, Liotta LA, Petricoin EF, Younossi ZM (2007) Hepatology 46:166–172
Andrews SS, Arkin AP (2007) Curr Biol 17:410–412
Larive CK (2007) Anal Bioanal Chem 387:523
Nicholson JK, Lindon JC, Holmes E (1999) Xenobiotica 29:1181–1189
Ott KH, Aranibar N (2007) Methods Mol Biol 358:247–271
Yap IK, Clayton TA, Tang H, Everett JR, Hanton G, Provost JP, Le Net JL, Charuel C, Lindon JC, Nicholson JK (2006) J Proteome Res 5:2675–2684
Pan Z, Raftery D (2007) Anal Bioanal Chem 387:525–527
Huhn SD, Szabo CM, Gass JH, Manzi AE (2004) Anal Bioanal Chem 378:1511–1519
Williams RE, Lenz EM, Lowden JS, Rantalainen M, Wilson ID (2005) Mol Biosyst 1:166–175
Nicholls AW, Wilson ID, Godejohann M, Nicholson JK, Shockcor JP (2006) Xenobiotica 36:615–629
Yang J, Xu G, Zheng Y, Kong H, Wang C, Zhao X, Pang T (2005) J Chromatogr A 1084:214–212
Gao P, Shi C, Tian J, Shi X, Yuan K, Lu X, Xu G (2007) J Pharm Biomed Anal 44:180–187
Xuan Y, Weber G, Manz A (2006) J Chromatogr A 1130:212–218
Jiye A, Johan T, Jonas G, Annika IJ, Par J, Henrik A, Stefan L, Marklund TM (2005) Anal Chem 77:8086–8094
Qiu Y, Su M, Liu Y, Chen M, Gu J, Zhang J, Jia W (2007) Anal Chim Acta 583:277–283
Janiece LH, Bryan JP, Erik JN, Mary EL, Robert E (2005) Talenta 65:380–388
Atsuchi S, Hiromi S, Yasuji K, Takashi F (2003) J Chromatogr B 794:373–380
Haberhaucer TC, Alvare LG, Zitting E, Rodriguez GP, Roserberg E, Sanz MA (2003) J Chromatogr A1015:1–10
Husek P, Liebich HM (1994) J Chromatogr B 656:37–43
Husek P, Matucha P, Vrankova A, Simek P (2003) J Chromatogr B 789:311–322
Timothy WM, Thomas HH (2007) N Engl J Med 357:1316–1325
Preethi Y, Poorna RK, Laura H, Jennifer H, Adam WC (2007) J Am Soc Hypertens 1:178–184
Ni Y, Su M, Qiu Y, Chen M, Liu Y, Zhao A, Jia W (2007) FEBS Lett 581:707–711
Li H, Ni Y, Su M, Qiu Y, Zhou M, Qiu M, Zhao A, Zhao L, Jia W (2007) J Proteome Res 6:1364–1370
Zomer S, Guillo C, Brereton RG, Hanna-Brown M (2004) Anal Bioanal Chem 378:2008–2020
Krystyna P, Dariusz P, Michal M (2007) Clin Biochem 40:81–88
Hide AM, Mitchell LA, Bradbury JA, Qu W, Zeldin DC, Schnellmann RG, Grant DF (2000) Toxicol Appl Pharmacol 168:268–279
Matera M, Bellinghieri G, Costantino G, Santoro D, Calvani M, Savica V (2003) J Ren Nutr 13:2–14
Ceballos I, Chauveau P, Guerin V, Bardet J, Parvy P, Kamoun P, Jungers P (1990) Clin Chim Acta 188:101–108
Alvestrand A, Furst P, Bergstrom J (1982) Clin Nephrol 18:297–305
Dubnov G, Berry EM (2004) Metab Syndr Relat Disord 2:124–128