Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Chức năng của Proteasome trong sự di căn hạch bạch huyết của ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tóm tắt
Các hoạt động giống chymotrypsin và caspase cùng với sự biểu hiện của tổng thể các tiểu đơn vị proteasome (α1α2α3α5α6α7) đã được nghiên cứu trên các bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ. Các hoạt động của proteasome cao hơn ở các khối u nguyên phát và các di căn hạch bạch huyết so với mô phổi lân cận tương ứng. Hàm lượng các tiểu đơn vị α1α2α3α5α6α7 giảm ở các di căn và không thay đổi ở mô khối u nguyên phát. Sự phát triển của quá trình di căn trong ung thư phổi không tế bào nhỏ có liên quan đến những thay đổi phi tuyến tính về hoạt động và hàm lượng proteasome trong mô khối u nguyên phát và di căn hạch bạch huyết.
Từ khóa
#ung thư phổi không tế bào nhỏ #proteasome #hoạt động proteasome #di căn hạch bạch huyết #tiểu đơn vị proteasomeTài liệu tham khảo
Tsimokha AS. Proteasomes: their role in cellular processes. Tsitologiya. 2010;52(4):277-300. Russian.
Ben-Shahar S, Komlosh A, Nadav E, Shaked I, Ziv T, Admon A, DeMartino GN, Reiss Y. 26 S proteasome-mediated production of an authentic major histocompatibility class Irestricted epitope from an intact protein substrate. J. Biol. Chem. 1999;274(31):21,963-21,972.
The Cancer Degradome: Proteases in Cancer Biology. Edwards D, Hoyer-Hansen G, Blasi F, Sloane BF, eds. New York, 2008.
Ivanova EV, Kondakova IV, Spirina LV, Afanas’ev SG, Avgustinovich AV, Cheremisina OV. Chymotrypsin-like activity of proteasomes and total calpain activity in gastric and colorectal cancer. Bull. Exp. Biol. Med. 2014;157(6):781-784.
Kondakova IV, Spirina LV, Shashova EE, Koval VD, Kolomiets LA, Chernyshova AL, Slonimskaya EM. Proteasome activity in tumors of the female reproductive system. Rus. J. Bioorgan. Chem. 2012;38(1):89-92.
Liu F, Zhou J, Zhou P, Chen W, Guo F. The ubiquitin ligase CHIP inactivates NF-κB signaling and impairs the ability of migration and invasion in gastric cancer cells. Int. J. Oncol. 2015;46(5):2096-2106.
Ma W, Kantarjian H, Bekele B, Donahue AC, Zhang X, Zhang ZJ, O’Brien S, Estey E, Estrov Z, Cortes J, Keating M, Giles F, Albitar M. Proteasome enzymatic activities in plasma as risk stratification of patients with acute myeloid leukemia and advanced-stage myelodysplastic syndrome. Clin. Cancer Res. 2009;15(11):3820-3826.
Mani A, Gelmann EP. The ubiquitin-proteasome pathway and its role in cancer. J. Clin. Oncol. 2005;23(21):4776-4789.
Shashova EE, Astakhova TM, Plekhanova AS, Bogomyagkova YV, Lyupina YV, Sumedi IR, Slonimskaya EM, Erokhov PA, Abramova EB, Rodoman GV, Kuznetsov NA, Kondakova I. V, Sharova NP, Choinzonov EL. Changes in proteasome chymotrypsin-like activity during the development of human mammary and thyroid carcinomas. Bull. Exp. Biol. Med. 2013;156(2):242-244.
Shashova EE, Lyupina YV, Glushchenko SA, Slonimskaya EM, Savenkova OV, Kulikov AM, Gornostaev NG, Kondakova IV, Sharova NP. Proteasome functioning in breast cancer: connection with clinical-pathological factors. PLoS One. 2014;9(10):e109933. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0109933.
Spirina LV, Kondakova IV, Koval’ VD, Kolomiets LA, Chernyshova AL, Choinzonov EL, Sharova NP. Proteasome activity and their subunit composition in endometrial cancer tissue: correlations with clinical morphological parameters. Bull. Exp. Biol. Med. 2012;153(4):501-504.
Xie Y. Structure, assembly and homeostatic regulation of the 26S proteasome. J. Mol. Cell Biol. 2010;2(6):308-317.
Yerlikaya A, Yöntem M. The significance of ubiquitin proteasome pathway in cancer development. Recent Pat. Anticancer Drug Discov. 2013;8(3):298-309.
Yoo Y, Ho HJ, Wang C, Guan JL. Tyrosine phosphorylation of cofilin at Y68 by v-Src leads to its degradation through ubiquitin-proteasome pathway. Oncogene. 2010;29(2):263-272.