Functional Systems Derived from Nucleobase Self‐assembly

ChemistryOpen - Tập 9 Số 4 - Trang 409-430 - 2020
Anselmo del Prado1, David González‐Rodríguez1,2, Yi‐Lin Wu3
1Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid. 28049 Madrid. Spain
2Institute for Advanced Research in Chemical Sciences (IAdChem), Universidad Autónoma de Madrid, 28049, Madrid, Spain
3School of Chemistry, Cardiff University, Park Place, Cardiff CF10 3AT, UK

Tóm tắt

AbstractDynamic and reversible non‐covalent interactions endow synthetic systems and materials with smart adaptive functions that allow them to response to diverse stimuli, interact with external agents, or repair structural defects. Inspired by the outstanding performance and selectivity of DNA in living systems, scientists are increasingly employing Watson−Crick nucleobase pairing to control the structure and properties of self‐assembled materials. Two sets of complementary purine‐pyrimidine pairs (guanine:cytosine and adenine:thymine(uracil)) are available that provide selective and directional H‐bonding interactions, present multiple metal‐coordination sites, and exhibit rich redox chemistry. In this review, we highlight several recent examples that profit from these features and employ nucleobase interactions in functional systems and materials, covering the fields of energy/electron transfer, charge transport, adaptive nanoparticles, porous materials, macromolecule self‐assembly, or polymeric materials with adhesive or self‐healing ability.

Từ khóa


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