Cảm biến Chloroquine kiểu chảy qua và ứng dụng của nó trong phân tích dược phẩm

Analytical Sciences - Tập 21 - Trang 521-524 - 2005
Bahruddin Saad1, Zainiharyati Mohd Zin1, Md Sariff Jab1, Ismail Ab Rahman1, Muhammad Idiris Saleh1, Shariff Mahsufi2
1School of Chemical Sciences, Universiti Sains Malaysia, Penang, Malaysia
2Centre for Drug Research, Universiti Sains Malaysia, Penang, Malaysia

Tóm tắt

Màng điện cực poly(vinyl clorua) phản ứng chọn lọc đối với thuốc chống sốt rét chloroquine được mô tả. Các điện cực dựa trên việc sử dụng kali tetrakis(4-chlorophenyl)borate thân lipid làm chất trao đổi ion và bis(2-ethylhexyl)adipate (BEHA), hoặc trioctylphosphate (TOP) hoặc dioctylphenylphosphonate (DOPP) làm dung môi hòa tan dẻo. Tất cả các điện cực đều cho các đặc tính chất lượng tốt như đáp ứng Nernst và nhanh chóng, và ít bị can thiệp bởi các ion kim loại kiềm và kiềm thổ được thử nghiệm. Các màng sau đó đã được áp dụng vào một thiết bị chảy qua, cho phép nó hoạt động như một cảm biến phân tích tiêm chảy (FIA). Hiệu suất của cảm biến sau khi tối ưu hóa FIA cũng được đánh giá thêm về đặc tính chọn lọc và tuổi thọ. Kết quả xác định chloroquine trong các mẫu tổng hợp chứa các tá dược phổ biến của viên nén như glucose, tinh bột và cellulose, cũng như các thành phần ngoại lai khác như cation, axit citric hoặc axit lactic nhìn chung đều đạt yêu cầu. Cảm biến cũng đã được sử dụng thành công để xác định các thành phần hoạt chất trong viên nén mô phỏng, chất lỏng tổng hợp và chất lỏng sinh học. Cảm biến được áp dụng để xác định các thành phần hoạt chất và hồ sơ hòa tan của các viên nén thương mại cũng đã được thiết lập.

Từ khóa

#Chloroquine #cảm biến #phân tích dược phẩm #điện cực poly(vinyl clorua) #phân tích tiêm chảy (FIA)

Tài liệu tham khảo

A. Paci, A. M. C. Maurisier, A. Rieutord, F. Brion, and P. Clair, J. Pharm. Biomed. Anal., 2002, 27, 1. B. Saad, K. Kanapathy, M. N. Ahmad, A. Hussin, and Z. Ismail, Talanta, 1991, 38, 1399. “British Pharmacopoeia”, 1980, Vol. 1, HMSO, London, 103. “United States Pharmacopoeia”, XX Rev., 1980, U.S. Pharmacopoeial Convention, Rockville, MD. S. M. Khalil, G. G. Mohamed, M. A. Zayed, and H. M. Elqudaby, Microchem. J., 2000, 64, 181. Y. D. Liang, J. F. Song, X. F. Yang, and W. Guo, Talanta, 2004, 62, 757. O. R. Idowu, F. O. Ajayi, and L. A. Salako, Anal. Chim. Acta, 1988, 206, 345. O. M. S. Minzi, M. Rais, J. O. Svensson, L. L. Gustafsson, and O. Ericsson, J. Chromatogr., B, 2003, 783, 473. J. Ducharme and R. Farinotti, J. Chromatogr., B, 1997, 698, 243. S. S. M. Hassan and M. A. Ahmed, J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1991, 74, 900. A. Craggs, G. J. Moody, and J. D. R. Thomas, J. Chem. Educ., 1974, 51, 541. B. Saad, M. M. Ariffin, and M. I. Saleh, Anal. Chim. Acta, 1997, 338, 89. B. Saad, M. M. Ariffin, and M. I. Saleh, Talanta, 1998, 47, 1231.