Mô tả lần đầu về hành vi tán tỉnh và giao phối của Pristidactylus casuhatiensis (Squamata, Leiosauridae)

D. B. Lujan Ogeda1,2, A. Areco2,3, G. C. Leynaud4,5, S. M. Zalba2,1
1Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina
2Grupo de Estudios en Conservación y Manejo (GEKKO), Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional del Sur, Bahía Blanca, Argentina
3Ministerio de Medio Ambiente de la Provincia de Buenos Aires, Dirección de Áreas Naturales Protegidas, La Plata, Argentina
4Centro de Zoología Aplicada, Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba, Argentina
5Instituto de Diversidad y Ecología Animal (IDEA-CONICET), Córdoba, Argentina

Tóm tắt

Hành vi sinh sản trong điều kiện tự nhiên rất khó ghi lại, đặc biệt là ở các loài hiếm và khó phát hiện, chẳng hạn như thằn lằn Casuhatien (Pristidactylus casuhatiensis). Loài thằn lằn kích thước trung bình này là loài đặc hữu của Sierras Australes Bonaerenses, một mỏm đá ở khu vực Pampas phía Nam của Argentina. Trong thời gian từ mùa xuân đến mùa hè năm 2018 đến 2022, chúng tôi đã khảo sát năm ngọn đồi có độ cao trên 600 m, nơi có mẫu vật được biết đến. Mỗi khi phát hiện một sự kiện tán tỉnh hoặc giao phối, chúng tôi đã chụp ảnh các mẫu vật để nhận dạng cá thể, đồng thời ghi lại nhiệt độ cơ thể của các cá thể tham gia, cũng như nhiệt độ không khí, tốc độ gió và độ ẩm tương đối. Chúng tôi ghi lại thời gian (tính bằng phút) của từng giai đoạn trong sự kiện (không cử động, vị trí cloaca tiếp xúc và sau đó là giao phối, và cuối cùng là kiềm chế và tách rời) và mô tả các đặc điểm chính của môi trường sống tại nơi xảy ra sự kiện. Chúng tôi đã phát hiện 12 sự kiện sinh sản; tất cả đều diễn ra vào tháng 10 và tháng 11, tại các ngọn đồi Funke, Puntudo và Tres Picos, chủ yếu trong khoảng thời gian từ 1300 đến 1700 giờ. Thời gian trung bình của từng giai đoạn giao phối lần lượt là 6 phút (CI 95% = ± 1.4, n = 10), 4.3 phút (CI 95% = ± 1.8, n = 10) và 3.8 phút (CI 95% = ± 3.42, n = 10). Hoạt động sinh sản của thằn lằn Casuhatien tập trung vào mùa xuân, đặc biệt vào đầu buổi chiều, theo các mẫu đã được mô tả cho các loài thằn lằn khác. Trong những sự kiện này, việc các cá thể phơi bày nhiều có thể khiến chúng dễ bị tổn thương hơn. Điều này, cùng với các đặc điểm khác liên quan đến hành vi sinh sản của chúng được tiết lộ trong bài báo này, có thể góp phần vào việc lập kế hoạch các hành động bảo tồn.

Từ khóa

#hành vi sinh sản #Pristidactylus casuhatiensis #tán tỉnh #giao phối #bảo tồn #nhiệt độ cơ thể #môi trường sống

Tài liệu tham khảo

Adolph SC, Porter WP. Temperature, activity, and lizard life histories. Am Nat. 1993;142:273–95.

Barreto-Lima AF, Ornellas IS, Nóbrega YC, Silva-Soares T. Mating behaviour of Enyalius boulengeri Etheridge, 1969 (Squamata, Leiosauridae). Herpetol Notes. 2020;13:241–4.

Beltrán IC, Rodríguez PP, Mejía D, Amézquita A. Body-color change during copulation in the Scaly-backed Anole, Anolis notopholis (Squamata: Dactyloidea), from western Colombia. Reptil Amphib. 2016;23:90–2.

Blengini CS, Juri GL, Chiaraviglio M, Uñates DR, Naretto S. Sperm parameters in Pristidactylus achalensis (Squamata: Leiosauridae), a lizard endemic to the highest mountain areas in Central Argentina. Copeia. 2020;108:538–44.

Brancatelli G, Cairo SL, y Zalba SM. Observaciones de Pristidactylus casuhatiensis (Gallardo 1968) en las sierras de Ventania (Buenos Aires, Argentina). Poster presentado en el XI Congreso Argentino de Herpetología, Buenos Aires, Argentina. 2010.

Brancatelli G, Cairo SL, y Zalba SM. Pristidactylus casuhatiensis (Gallardo 1968). Iguana de cobre. En: categorización del Estado de Conservación de la Herpetofauna de la República Argentina. Ficha de los Taxones. Lagartijas y Anfisbenas. Cuad Herpetol. 2012;26:254.

Bull CM. Monogamy in lizards. Behav Process. 2000;51:7–20.

Carpenter C. Aggression and social structure in iguanid lizards. In: Milstead WW, editor. Lizard Ecology: A Symposium. University of Missouri Press, Columbia: USA; 1967. p. 87–105.

Carpenter C, Ferguson GW. Variation and evolution of stereotyped behaviour in reptiles. In: Gans C, Tinkle DW, editors. Biology of the Reptilia: ecology and behavior. Academic Press, New York: USA; 1977. p. 335–554.

Carpenter C. Ritualistic social behaviours in lizards. In: Greenberg N, McLean PD, editors. Neurology and behaviour of lizards. National Institute of Mental Health, Washington, DC: USA; 1978. p. 253–67.

Cei JM, Scolaro JA, Videla F. The present status of Argentinean polychrotid species of the genus Pristidactylus and description of its southernmost taxon as a new species. J Herpetol. 2001;35:597–605.

Cei JM, Scolaro JA, Videla F. An updated biosystematic approach to the leiosaurid genus Pristidactylus. Boll Mus Region Sci Nat Torino. 2004;21:159–92.

Escudero PC, Marín MAG, Avila LJ. First records of reproductive characteristics the patagonian lizard, Liolaemus xanthoviridis (Iguania: Liolaemidae). Rev Latinoam Herpetol. 2022;5:31–5.

Etheridge R, Williams EE. Notes on Pristidactylus (Squamata: Iguanidae). Breviora. 1985;483:1–18.

Gasparotto VPDO, Migliore SN, Pinheiro R, Dias RA, Santos SMDA. Agonistic and mating behaviour of the endemic lizard Trachylepis atlantica from the Fernando de Noronha archipelago Brazil. Herpetol Bull. 2021;158:16–23.

Kacoliris F. Pristidactylus casuhatiensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T203152A2761185. 2017. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T203152A2761185.en. Accessed 11 Oct 2022.

Labra A, Sufán-Catalán J, Solis R, Penna M. Hissing sounds by the lizard Pristidactylus volcanensis. Copeia. 2007;2007:1019–23.

Laspiur A, Sanabria E, Acosta JC. Primeros datos sobre vocalización en Leiosaurus catamarcensis (Koslowsky, 1898) y Pristidactylus scapulatus Burmeister, 1861, (Iguania, Leiosauridae) de San Juan Argentina. Rev Peru Biol. 2007;14:217–20.

Lima AFB, de Sousa BM. Court and copulation behaviors of Enyalius perditus Jackson, 1978 (Squamata, Leiosauridae) in captivity conditions. Rev Br Zooci. 2006;8:193–7.

Minoli I, Ávila LJ. Conservation assessments in climate change scenarios: spatial perspectives for present and future in two Pristidactylus (Squamata: Leiosauridae) lizards from Argentina. Zootaxa. 2017;4237:91–111.

Montero R, Autino AG. Sistemática y filogenia de los vertebrados, con énfasis en la fauna argentina. 3ra ed. San Miguel de Tucumán, Argentina. 2018.

Moraes LJ, Oliveira JA. Notes on the mating behavior of Kentropyx altamazonica (Squamata: Teiidae): first evidence of courtship display for the genus. Phyllomedusa. J Herpetol. 2021;20:191–6.

Morando M, Olave M, Avila LJ, Baker E, Sites JW Jr. Molecular phylogeny of the lizard clade Leiosaurae endemic to southern South America. Herpetologica. 2015;71:322–31.

Naretto S, Chiaraviglio M. Factors driving sexual dimorphism and colour variability in the Achala Copper Lizard (Pristidactylus achalensis), an endemic species to the highland mountains in central Argentina. Can J Zool. 2020;98:377–89.

Novelli IA, de Sousa BM, Cozendey P, Frieiro- Costa FA. Enyalius bilineatus (two-lined fathead anole) courtship behaviour. Herpetol Rev. 2015;46:91–2.

Oliveira JA, Moraes LJ. Mating behaviour of Anolis punctatus (Squamata: Dactyloidae) in the Brazilian Amazonia. Phyllomedusa. J Herpetol. 2021;20:185–90.

Olsson M, Uller T. Multiple copulations in natural populations of lizards: evidence for the fertility assurance hypothesis. Behaviour. 2005;142:45–56.

Pandav BN, Shanbhag BA, Saidapur SK. Ethogram of courtship and mating behaviour of garden lizard Calotes versicolor. Curr Sci. 2007;93:1164–7.

Pavlová V, Berek L, Boukal DS. Caught between two Allee effects: trade-off between reproduction and predation risk. J Theor Biol. 2010;264:787–98.

Pelegrin N, Bucher EH. Activity and reproductive patterns of lizards in the Chaco of Argentina. J Nat Hist. 2015;49:2693–708.

Pelegrin N. Reproductive behaviour of Tropidurus spinulosus (Squamata: Tropiduridae) in captivity. Phyllomedusa. 2019;18:123–6.

Pianka ER, Vitt LJ. Lizards: windows to the evolution of diversity. Univ of California Press; 2003

Pough FH, Andrews RM, Cadle JE, Crump ML, Savitzky AH, Wells KD. Herpetology. 2nd ed. New Jersey: Prentice-Hall; 2001.

Pyron RA, Camp CD. Courtship and mating behaviors of two syntopic species of skink (Plestiodon anthracinus and Plestiodon fasciatus). Amphib - Reptil. 2007;28:263–8.

Quesnel VC. Mating behaviour of the neotropical skink Mabuya nigropunctata (Spix) in Trinidad, West Indies. Living World J Trinidad Tobago Field Nat Club. 2005;2005:53–5.

R Core Team. R: a language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Austria; 2022. Available from www.R-project.org.

Ramalho RA, Lobo LM, Migliore SN, de Almeida-Santos SM. Mating behaviour of the lizard Ameiva ameiva in Brazil. Herpetol Bull. 2021;158:1–5.

Reyes-Olivares C, Labra A. Emisión de sonidos en lagartos nativos de Chile: el estado del arte. Bol Chil Herpetol. 2017;4:1–19.

Ribeiro LB, Gogliath M, Sales RFDD, Freire EMX. Mating behaviour and female accompaniment in the whiptail lizard Cnemidophorus ocellifer (Squamata, Teiidae) in the Caatinga region of north-eastern Brazil. Biota Neotrop. 2011;11:363–8.

Sasa M, Curtis S. Field observations of mating behaviour in the neck-banded snake Scaphiodontophis annulatus (Serpentes: Colubridae). Rev Biol Trop. 2006;54:647–50.

Schwarzkopf L, Shine R. Costs of reproduction in lizards: escape tactics and susceptibility to predation. Behav Ecol Sociobiol. 1992;31:17–25.

Shine R. “Costs” of reproduction in reptiles. Oecologia. 1980;46:92–100.

Shine R. Effects of pregnancy on locomotor performance: an experimental study on lizards. Oecologia. 2003;136:450–6.

Silva DN, Cassel M, Ferreira A, Mehanna M. Courtship, copulation, and territorialistic behaviors of Tropidurus torquatus (Tropiduridae) in a fragment of Cerrado in Central-West Brazil. Rev Ambientale. 2022;14:1–8.

Simon VB. Communication signal rates predict interaction outcome in the brown anole lizard Anolis sagrei. Copeia. 2011;2011:38–45.

Sullivan BK, Kwiatkowski MA. Courtship displays in anurans and lizards: theoretical and empirical contributions to our understanding of costs and selection on males due to female choice. Funct Ecol. 2007;21:666–75.

Vasconcelos L, Bruinjé AC, Coelho FE, Tinôco MS, Marques R. Full mating repertoire of Tropidurus hygomi Reinhardt and Lütken, 1861 on a coastal sand dune habitat in Bahia, Brazil (Squamata: Tropiduridae). Herpetol Notes. 2019;12:353–7.

Viladrich LJ, Torres MDM, Naretto S. ¿Es importante el color de los machos de lagarto de Achala (Pristidactylus achalensis) para la elección de pareja? Cuad Herpetol. 2021;35:13–24.