Tắc Nghẽn Động Mạch Não Giữa Dạng Sợi Gây Thiệt Hại Ischemic đến Võng Mạc ở Chuột

Stroke - Tập 39 Số 7 - Trang 2099-2104 - 2008
Ernest C. Steele1, Qingmin Guo1, Shobu Namura1
1From the Neuroscience Institute, Department of Anatomy and Neurobiology, Morehouse School of Medicine, Atlanta, Ga.

Tóm tắt

Nền Tảng và Mục Tiêu— Tắc nghẽn động mạch não giữa dạng sợi (fMCAO) là mô hình thiếu máu cục bộ não thường được sử dụng nhất ở động vật gặm nhấm. Sự gần gũi của động mạch mắt với động mạch não giữa cho thấy rằng fMCAO gây thiếu máu võng mạc. Do đó, chúng tôi đã kiểm tra xem fMCAO có gây tổn thương thiếu máu/phục hồi ở võng mạc ở chuột hay không. Phương Pháp— Chuột SV129EV được tiến hành fMCAO tạm thời (30 hoặc 60 phút) tiếp theo là phục hồi máu trong tình trạng gây tê bằng isoflurane. Lưu lượng máu võng mạc được đánh giá bằng cách tiêm tĩnh mạch vi cầu huỳnh quang kết hợp với kính hiển vi huỳnh quang sử dụng võng mạc được gắn phẳng. Mật độ huỳnh quang của võng mạc bên cùng phía tương đối với võng mạc bên đối diện được xác định ở mỗi con vật. Tổn thương võng mạc được đánh giá bằng nhuộm thuốc cresyl violet và kỹ thuật TUNEL tại chỗ. Kết Quả— Phân tích vi cầu cho thấy có sự thiếu hụt lưu lượng máu ở võng mạc bên cùng phía sau 60 phút fMCAO và phục hồi hiệu quả sau khi phục hồi. Tắc nghẽn 30 phút không tạo ra những thay đổi mô học rõ ràng, ngay cả sau 2 ngày phục hồi. Tắc nghẽn 60 phút tiếp theo là 2 giờ phục hồi dẫn đến tổn thương tế bào rộng rãi trong lớp màng hạch nhân trong (>30%) và lớp tế bào hạch (>50%). Kỹ thuật TUNEL cho thấy rất ít tế bào dương tính, cho thấy rằng các tế bào bị tổn thương chủ yếu đang trải qua cái chết tế bào không theo chương trình. Kết Luận— Tắc nghẽn fMCAO 60 phút gây tổn thương võng mạc ở chuột SV129EV. Sự rối loạn thị giác tiềm ẩn cần được xem xét khi lựa chọn khoảng thời gian tắc nghẽn cụ thể để nghiên cứu các kết quả thần kinh sau fMCAO. Vì rối loạn thị giác thường liên quan đến đột quỵ do huyết khối/thuyên tắc ở người, fMCAO đại diện cho một mô hình phù hợp cho các nghiên cứu trong tương lai nhằm hiểu và cải thiện các thay đổi dẫn đến tổn hại võng mạc ở những bệnh nhân này.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.3995/jstroke.8.1

10.1161/str.17.3.3715945

10.1016/j.nurx.2006.08.001

10.1016/0165-0270(84)90007-4

10.1016/0006-8993(80)90922-1

10.1161/01.STR.0000107188.29688.2C

10.1016/j.expneurol.2006.09.006

10.1038/jcbfm.1995.62

10.1097/00004647-199905000-00002

10.1016/0166-4328(94)00167-E

Smith RS John SWM Nishina PM. Posterior segment and orbit. In: Smith RS John SWM Nishina PM Sundberg JP eds. Systematic Evaluation of the Mouse Eye: Anatomy Pathology and Biomethods. Boca Raton FL: CRC Press; 2002: 25–44.

10.1016/S0304-3940(97)00575-2

10.1167/iovs.02-1204

10.1038/223201a0

10.1152/jn.1970.33.3.323

10.1097/01.WCB.0000125365.83980.00

10.1038/sj.jcbfm.9600033

10.1161/str.31.8.1939

10.1097/00004647-199607000-00010

10.1523/JNEUROSCI.18-10-03659.1998

10.1016/S0006-8993(00)01937-5

10.1016/0006-8993(88)90036-4

10.1002/cne.901910306

10.1097/00004647-200004000-00008

10.1016/j.visres.2005.08.014

10.1016/S0014-4835(05)80094-6

10.1073/pnas.0605790103

10.1159/000047689

Thông tin
Thông tin xuất bản

Stroke

Tập 39 Số 7

2099-2104

Thông tin tác giả