Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự biểu hiện của các sản phẩm proto-oncogene trong quá trình biệt hóa do thuốc gây ra của dòng tế bào neuroblastoma SK-N-DZ
Tóm tắt
Bốn dòng tế bào neuroblastoma ở người thể hiện sự khác biệt trong khả năng biệt hóa thành các tế bào giống neuron dưới tác động của ba điều trị khác nhau, bao gồm sự thiếu hụt huyết tương, hoặc sự bổ sung của dibutiryl cyclic-AMP hoặc axit retinoic. Sự biểu hiện của sản phẩm gen N-myc đã giảm ở dòng tế bào neuroblastoma SK-N-DZ được biệt hóa bằng axit retinoic so với các tế bào không được điều trị. Ngược lại, sự biểu hiện của sản phẩm gen c-src, pp60c-src, đã tăng đáng kể ở các tế bào SK-N-DZ đã biệt hóa. Sự phosphoryl hóa tyrosine của một số protein tế bào đã được phát hiện tăng lên ở các tế bào đã biệt hóa. Sự biến đổi trong biểu hiện của các sản phẩm proto-oncogene này có thể có vai trò quan trọng trong quá trình biệt hóa của các tế bào neuroblastoma thành các tế bào giống neuron.
Từ khóa
#neuroblastoma #biệt hóa #N-myc #c-src #phosphoryl hóa tyrosine #axit retinoicTài liệu tham khảo
Alema S, Casalbore P, Agostini E, Tato E (1985) Differentiation of PC12 phaeochromocytoma cells induced by v-src oncogene. Nature 316:557–559
Barnekow A, Gessler M (1986) Activation of the pp60c-src kinase during differentiation of monomyelocytic cells in vitro. EMBO J 5:701–705
Brugge JS, Cotton PC, Queral AE, Barrett JN, Nonner D, Keane RW (1985) Neurons express high levels of a structurally modified, activated form of pp60c-src. Nature 316:554–557
Evans AE, Baum E, Chord R (1981) Do infants with stage IV-S neuroblastoma need treatment? Arch Dis Child 56: 271–274
Gurwitz D, Cunningham DD (1988) Thrombin modulates and reverses neuroblastoma neurite outgrowth. Proc Natl Acad Sci USA 85:3440–3444
Levy JB, Dorai T, Wang LH, Brugge JS (1987) The structurally distinct form of pp60c-src detected in neuronal cells is encoded by a unique c-src mRNA. Mol Cell Biol 7:4142–4145
Lynch SA, Brugge JS, Levine JM (1986) Induction of altered c-src product during neural differentiation of embryonal carcinoma cells. Science 234:873–876
Mellstroem K, Bjelfman C, Hammerling U, Pahlman S (1987) Expression of c-src in cultured human neuroblastoma and small cell lung carcinoma cell lines correlates with neurocrine differentiation. Mol Cell Biol 7:4178–4184
Petkovich M, Brand NJ, Krust A, Chambon P (1987) A human retinoic acid receptor which belongs to the family of nuclear receptors. Nature 30:440–450
Rupniak HT, Rein G, Powell JP, Ryder TA, Carson S, Povey S, Hill BT (1984) Characteristics of a new human neuroblastoma cell line which differentiates in response to cyclic adenosine 3′:5′-monophosphate. Cancer Res 44: 2500–2607
Schwab M, Ellison J, Busch M, Rosenau W, Varmus HE, Bishop JM (1984) Enhanced expression of the human gene N-myc consequent to amplification of DNA may contribute to malignant progression of neuroblastoma. Proc Natl Acad Sci USA 81:4940–4944
Sugimoto T, Tatsumi E, Kemshed JT, Helson L, Green AA, Minowada J (1984) Determination of cell surface membrane antigens common to both human neuroblastoma and leukemia-lymphoma cell lines by a panel of 38 monoclonal antibodies. J Natl Cancer Inst 73:51–57
Thiele CJ, Reynolds J, Israel MA (1985) Decreased expression of N-myc precedes retinoic acid-induced morphological differentiation of human neuroblastoma. Nature 313:404–406
Thiele CJ, McKeon C, Trische R, Ross R, Reynolds C, Israel MA (1987) Differential protooncogene expression characterizes histopathologically indistinguishable tumors of the peripheral nervous system. J Clin Invest 80:804–811
Thiele CJ, Cohen PS, Israel MA (1988) Regulation of c-myb expression in human neuroblastoma cells during retinoic acid-induced differentiation. Mol Cell Biol 8:1677–1683
Wiestler OD, Walter G (1988) Developmental expression of two forms of pp60c-src in mouse brain. Mol Cell Biol 8:502–504
Zimmerman KA, Yancopoulos GD, Colum RG, Smith RK, Kohl NE, Denis KA, Nau MM, Witte ON, Allerand DT, Gee CE, Minna JD, Alt FW (1986) Differential expression of myc family genes during murine development. Nature 319:780–783