Sự biểu hiện của yếu tố tăng trưởng tế bào nội mô xuất phát từ tiểu cầu và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu trong ung thư gan tế bào và huyết khối khối u tĩnh mạch cửa

Mục đích: Cả yếu tố tăng trưởng tế bào nội mô xuất phát từ tiểu cầu (PD-ECGF) và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) đều được biết đến là góp phần thúc đẩy sự phát triển của các mạch máu mới, điều này là cơ bản cho sự phát triển của khối u và di căn. Chúng tôi đặt mục tiêu đánh giá sự biểu hiện gen của PD-ECGF và VEGF trong ung thư gan tế bào (HCC) và huyết khối khối u tĩnh mạch cửa (PVTT). Bệnh nhân và phương pháp: Các mẫu bệnh lý phẫu thuật (28 mẫu HCC, 28 mô gan không có khối u và 18 PVTT) được nghiên cứu bằng phân tích Northern blot. Mức độ biểu hiện mRNA PD-ECGF và mRNA VEGF được đo bằng cách quét mật độ các autoradiographs, và được chuẩn hóa với mức biểu hiện của một mẫu kiểm soát nội bộ (mRNA glyceraldehyde-phosphate dehydrogenase). Kết quả: Tỷ lệ biểu hiện mRNA PD-ECGF trong PVTT, HCC và mô gan không có khối u lần lượt là 77,8% (14/18), 67,9% (19/28) và 35,7% (10/28), trong khi đó tỷ lệ biểu hiện mRNA VEGF tương ứng là 88,9% (16/18), 75,0% (21/28) và 17,9% (5/28). Sự biểu hiện của mRNA PD-ECGF và mRNA VEGF cao hơn ở HCC có PVTT so với khi không có PVTT (P < 0,05). PVTT thường được thấy ở những bệnh nhân có sự biểu hiện dương tính của cả hai mRNA PD-ECGF và VEGF trong HCC hơn là ở bệnh nhân chỉ dương tính với một trong hai yếu tố này hoặc âm tính với cả hai (P < 0,05). Kết luận: Cả PD-ECGF và VEGF đều có mối tương quan tốt với sự hình thành PVTT của HCC.