Biểu hiện của neurotrophins, GDNF và các thụ thể của chúng trong mô giáp của chuột cống

Mức độ mRNA cho neurotrophins (yếu tố sinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não, BDNF; neurotrophin 3, NT-3; neurotrophin 4, NT-4) và các thụ thể của chúng (trkA, trkB, trkC) cùng với yếu tố sinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ tế bào glial (GDNF) và các thụ thể của nó (ret, GDNFR-α) đã được đo trong mô giáp của chuột cống bằng phương pháp bảo vệ ribonuclease. Trong mô giáp, mức độ mRNA NT-3 thấp hơn ba lần và mức độ mRNA NT-4 cao hơn sáu lần so với mức phát hiện ở hồi hải mã chuột trưởng thành, trong khi mRNA BDNF không thể phát hiện. Mức độ mRNA rất thấp cho các thụ thể trkB và trkC bị cắt ngắn và không có trkA, trkB hoặc trkC có tính xúc tác nào được tìm thấy. Kết luận rằng NT-3 và NT-4, nhưng không có các thụ thể chức năng tương ứng, được biểu hiện trong mô giáp. Do đó, rất ít khả năng rằng các yếu tố này thực hiện chức năng autocrine hoặc paracrine địa phương trực tiếp trong các loại tế bào giáp, và một cách thức hành động do mục tiêu gây ra trên các nơron chi phối mô giáp được gợi ý. Kết quả ngược lại đã được tìm thấy cho yếu tố sinh dưỡng thần kinh GDNF: mô giáp cho thấy mức độ cao của các bản sao cho các tiểu đơn vị thụ thể GDNF (GDNFR-α và Ret), trong khi mRNA GDNF không thể phát hiện. Phân tích lai tại chỗ của mRNA GDNFR-α và ret đã tiết lộ sự khác biệt thú vị về phân bố tế bào của các bản sao này: mRNA ret được biểu hiện chọn lọc trong một phân nhóm tế bào rải rác trong biểu mô nang và trong các khoảng gian nang, trong khi biểu hiện GDNFR-α thì đồng nhất và rộng rãi hơn, bao gồm loại tế bào phong phú nhất của tuyến giáp: tế bào nang. Các thí nghiệm lai tại chỗ lai kép/miễn dịch tế bào, với một dấu hiệu cụ thể (calcitonin), cho thấy các tế bào parafollicular biểu hiện ret nhưng không có GDNFR-α. Phân bố khác biệt của các thành phần thụ thể GDNF (GDNFR-α và ret) có thể phản ánh vai trò sinh học đặc biệt trong giao tiếp liên tế bào trong tuyến giáp.