Bằng chứng về vai trò của các tế bào Th17 trong việc vi phạm sự dung nạp miễn dịch ở bệnh viêm khớp

Arthritis Research & Therapy - Tập 13 - Trang 1-2 - 2011
Xinhua Yu1,2, Saleh M Ibrahim3
1Laboratory of Autoimmunity, The Medical College of Xiamen University, Xiamen University, China
2Section of Immunoregulation, Research center Borstel, Borstel, Germany
3Department of Dermatology, University of Lübeck, Lübeck, Germany

Tóm tắt

Các tế bào Th17 được cho là đóng vai trò gây bệnh trong nhiều bệnh tự miễn. Các cytokine được tiết ra bởi các tế bào Th17 như IL-17, IL-17F và IL-22 có khả năng trung gian cho một phản ứng viêm lớn. Những cytokine proinflammatory này có khả năng trung gian cho tiềm năng gây bệnh của các tế bào Th17. Bằng chứng gần đây gợi ý về vai trò của các tế bào Th17 trong việc vi phạm sự dung nạp miễn dịch. Điều này có thể cung cấp một cái nhìn mới về vai trò gây bệnh của các tế bào Th17 trong tình trạng tự miễn.

Từ khóa

#Th17 cells #tự miễn #cytokine #viêm khớp #dung nạp miễn dịch

Tài liệu tham khảo

Yu H, Lu C, Tan M, Moudgil K: The gene expression profile of preclinical autoimmune arthritis and its modulation by a tolerogenic diseaseprotective antigenic challenge. Arthritis Res Ther. 2011, 13: R143-10.1186/ar3457. Pearson CM: Development of arthritis, periarthritis and periostitis in rats given adjuvants. Proc Soc Exp Biol Med. 1956, 91: 95-101. Pearson CM, Waksman BH, Sharp JT: Studies of arthritis and other lesions induced in rats by injection of mycobacterial adjuvant. V. Changes affecting the skin and mucous membranes. Comparison of the experimental process with human disease. J Exp Med. 1961, 113: 485-510. 10.1084/jem.113.3.485. van Eden W, Thole JE, van der Zee R, Noordzij A, van Embden JD, Hensen EJ, Cohen IR: Cloning of the mycobacterial epitope recognized by T lymphocytes in adjuvant arthritis. Nature. 1988, 331: 171-173. 10.1038/331171a0. Moudgil KD, Chang TT, Eradat H, Chen AM, Gupta RS, Brahn E, Sercarz EE: Diversification of T cell responses to carboxy-terminal determinants within the 65-kD heat-shock protein is involved in regulation of autoimmune arthritis. J Exp Med. 1997, 185: 1307-1316. 10.1084/jem.185.7.1307. Yu X, Bauer K, Koczan D, Thiesen HJ, Ibrahim SM: Combining global genome and transcriptome approaches to identify the candidate genes of small effect quantitative trait loci in collagen-induced arthritis. Arthritis Res Ther. 2007, 9: R3-10.1186/ar2108. Korn T, Bettelli E, Oukka M, Kuchroo VK: IL-17 and Th17 cells. Annu Rev Immunol. 2009, 27: 485-517. 10.1146/annurev.immunol.021908.132710. Chen Z, Laurence A, Kanno Y, Pacher-Zavisin M, Zhu BM, Tato C, Yoshimura A, Hennighausen L, O'Shea JJ: Selective regulatory function of Socs3 in the formation of IL-17-secreting T cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103: 8137-8142. 10.1073/pnas.0600666103. Huber S, Gagliani N, Esplugues E, O'Connor W, Huber FJ, Chaudhry A, Kamanaka M, Kobayashi Y, Booth CJ, Rudensky AY, Roncarolo MG, Battaglia M, Flavell RA: Th17 cells express interleukin-10 receptor and are controlled by Foxp3 and Foxp3+ regulatory CD4+ T cells in an interleukin-10-dependent manner. Immunity. 2011, 34: 554-565. 10.1016/j.immuni.2011.01.020. Cua DJ, Sherlock J, Chen Y, Murphy CA, Joyce B, Seymour B, Lucian L, To W, Kwan S, Churakova T, Zurawski S, Wiekowski M, Lira SA, Gorman D, Kastelein RA, Sedgwick JD: Interleukin-23 rather than interleukin-12 is the critical cytokine for autoimmune inflammation of the brain. Nature. 2003, 421: 744-748. 10.1038/nature01355. Langrish CL, Chen Y, Blumenschein WM, Mattson J, Basham B, Sedgwick JD, McClanahan T, Kastelein RA, Cua DJ: IL-23 drives a pathogenic T cell population that induces autoimmune inflammation. J Exp Med. 2005, 201: 233-240. 10.1084/jem.20041257. Oukka M: Th17 cells in immunity and autoimmunity. Ann Rheum Dis. 2008, 67 (Suppl 3): iii26-iii29. 10.1136/ard.2008.098004. Wang GY, Sun B, Kong QF, Zhang Y, Li R, Wang JH, Wang DD, Lv GX, Li HL: IL-17 eliminates the therapeutic effects of myelin basic protein-induced nasal tolerance in experimental autoimmune encephalomyelitis by activating IL-6. Scand J Immunol. 2008, 68: 589-597. 10.1111/j.1365-3083.2008.02174.x. Satpute SR, Rajaiah R, Polumuri SK, Moudgil KD: Tolerization with Hsp65 induces protection against adjuvant-induced arthritis by modulating the antigen-directed interferon-gamma, interleukin-17, and antibody responses. Arthritis Rheum. 2009, 60: 103-113. 10.1002/art.24139. Peron JP, Yang K, Chen ML, Brandao WN, Basso AS, Commodaro AG, Weiner HL, Rizzo LV: Oral tolerance reduces Th17 cells as well as the overall inflammation in the central nervous system of EAE mice. J Neuroimmunol. 2010, 227: 10-17. 10.1016/j.jneuroim.2010.06.002.