Đánh giá mức độ biểu hiện microRNA-30e-5p trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống và mối liên quan với các biểu hiện lâm sàng: Một nghiên cứu cắt ngang

Tóm tắt: Bối cảnh: MicroRNA (miRNA) là các RNA không mã hóa có vai trò điều chỉnh biểu hiện gen sau phiên mã. Bằng chứng ngày càng gia tăng cho thấy gia đình miR-30 tham gia vào sự phát triển của nhiều mô và cơ quan, và có thể là một yếu tố góp phần vào nhiều bệnh, bao gồm cả các rối loạn tự miễn như lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá mức độ biểu hiện của miR-30e-5p, một thành viên của gia đình miR-30, và điều tra mối liên quan tiềm năng của nó với các đặc điểm lâm sàng và hoạt động bệnh có thể có trong một nhóm bệnh nhân SLE tại Ai Cập. Phương pháp: Mẫu huyết thanh từ 40 bệnh nhân SLE và 37 đối tượng khỏe mạnh, đồng tuổi và giới tính được kiểm tra mức độ biểu hiện của miR-30e-5p bằng phương pháp phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược định lượng Taqman. Phân tích được thực hiện bằng phương pháp 2−ΔΔCT. Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân là 28,7±7,9 năm, với thời gian mắc bệnh trung bình là 6,4±5,3 năm. Thay đổi gấp trung vị trong huyết thanh miR-30e-5p trong nhóm bệnh nhân SLE của chúng tôi cao hơn đáng kể ở mức 1,748 (0,223–20,485) so với nhóm đối chứng là 0,877 (0,058–3,522) (P =0,02). Phân tích đường cong đặc hiệu khả năng chẩn đoán (ROC) cho thấy mức độ biểu hiện miR-30e-5p có thể phân biệt bệnh nhân SLE với nhóm đối chứng tại giá trị ngưỡng ≥1,06 với diện tích dưới đường cong (AUC)=0,676 (95% CI: 0,559–0,794, P =0,02), với độ nhạy 64,3% và độ đặc hiệu 61,5%. Không có mối tương quan nào giữa các đặc điểm nhân khẩu học, các biểu hiện lâm sàng (ngoại trừ serositis, P =0,013) hoặc hoạt động bệnh với mức độ miR-30e-5p. Kết luận: Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy mức độ biểu hiện miR-30e-5p trong huyết thanh của bệnh nhân SLE cao hơn. Ngoài serositis, nó không liên quan đến bất kỳ đặc điểm bệnh nào khác.