Liệu pháp estrogen và chức năng gan—các tác động chuyển hóa của việc sử dụng đường uống và đường tiêm

Prostate - Tập 14 Số 4 - Trang 389-395 - 1989
Bo von Schoultz1, Kjell Carlström2, L Collste3, Ambjörn Eriksson3, Peter Henriksson4, Åke Pousette5, Reinhard Stege3
1Department of Obstetrics and Gynecology, Umeå University Hospital, Umeå, Sweden
2Department of Obstetrics and Gynecology, Karolinska Institutet, Huddinge University Hospital, Huddinge, Sweden
3Department of Urology, Karolinska Institutet, Huddinge University Hospital, Huddinge, Sweden
4Department of Internal Medicine, Karolinska Institutet, Huddinge University Hospital, Huddinge, Sweden
5Department of Clinical Chemistry, Karolinska Institutet, Huddinge University Hospital, Huddinge Sweden

Tóm tắt

Tóm tắt

Liệu pháp estrogen đường uống cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt có hiệu quả lâm sàng nhưng cũng đi kèm với các tác dụng phụ tim mạch nghiêm trọng. Tăng huyết áp, thuyên tắc tĩnh mạch và các rối loạn tim mạch khác liên quan đến những thay đổi trong chuyển hóa gan. Tác động của estrogen ngoại sinh lên gan tùy thuộc vào đường dùng và loại cũng như liều lượng estrogen. Việc sử dụng estrogen tổng hợp qua đường uống có ảnh hưởng sâu sắc đến các protein huyết tương do gan sản xuất, các yếu tố đông máu, lipoprotein, và triglyceride, trong khi việc tiêm estradiol tự nhiên chỉ có ảnh hưởng rất ít đến các khía cạnh này của chức năng gan.

Từ khóa

#estrogen #liệu pháp đường uống #chức năng gan #tác dụng phụ tim mạch #ung thư tuyến tiền liệt #estrogen tổng hợp #estradiol tự nhiên

Tài liệu tham khảo

10.1056/NEJM198411153112010

10.1111/j.1365-2605.1985.tb00814.x

10.1111/j.1464-410X.1981.tb03276.x

10.1002/1097-0142(197008)26:2<257::AID-CNCR2820260203>3.0.CO;2-9

Bennet AH, 1970, Estrogen and survival data in carcinoma of the prostate, Surg Gynecol Obstet, 130, 505

Hedlund PO, 1980, Cardiovascular complications to treatment with prostate cancer with estramustine phosphate (Estracyt) or conventional estrogens. A follow‐up of 212 randomized patients, Scand J Urol Nephrol [Suppl], 55, 103

10.1136/bmj.293.6544.413

10.1111/j.1464-410X.1986.tb05461.x

10.1016/S0083-6729(08)60965-6

10.3109/00016348509157143

Andersson KK, 1982, Diseases of the Liver, 167

10.1210/endo-102-2-433

10.1016/0022-4731(78)90154-1

10.1042/bj2060279

10.1210/jcem-62-4-761

10.1042/bj1900017

Holst J, 1983, Percutaneous estrogen therapy. Endometrial response and metabolic effects, Acta Obstet Gynecol Scand [Suppl], 115, 7

10.1016/0002-9378(87)90172-4

10.1111/j.1471-0528.1981.tb00965.x

de Liguieres B, 1987, Osteoporosis, 1120

Helgason S, 1982, Estrogen replacement therapy after the menopause. Estrogenicity and metabolic effects, Acta Obstet Gynecol Scand [Suppl], 107, 7

10.1210/jcem-51-3-620

10.1210/jcem-49-5-719

10.3109/00016347909154612

10.1111/j.1365-2265.1979.tb03031.x

von Schoultz B, 1988, The Menopause, 130

10.1111/j.1464-410X.1986.tb09095.x

10.1002/pros.2990100407

Elkik F, 1982, Effects of percutaneous estradiol and conjugated estrogens on the level of plasma proteins and triglycerides in postmenopausal women, Am J Obstet Gynecol, 143, 888, 10.1016/0002-9378(82)90468-9

10.1210/jcem-56-4-797

Ottosson UB, 1984, Oral progesterone and estrogen/progestogen therapy. Effects of natural and synthetic hormones on subfractions of HDL cholesterol and liver proteins, Acta Obstet Gynecol Scand [Suppl], 12, 5

10.1161/01.RES.41.4.43

Poller L, 1978, Oral contraceptives, blood clotting and thrombosis, Br Med Bull, 34, 151, 10.1093/oxfordjournals.bmb.a071485

10.1016/0049-3848(86)90024-1

Egeberg O, 1965, Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia, Thromb Diath Haemorrh, 13, 516

10.1016/S0140-6736(80)91498-1

10.1016/S0140-6736(86)90597-0

10.1111/j.0954-6820.1985.tb08848.x

10.1016/S0022-5347(17)48779-9

10.1210/jcem-54-6-1113

10.1210/jcem-53-1-69

10.1159/000298914

10.1111/j.1471-0528.1983.tb08923.x

10.1002/pros.2990140210

10.1002/pros.2990140211

10.1002/pros.2990130308