Thụ thể Estrogen β thể hiện tác dụng chống khối u trên các tế bào u xương bằng cách điều chỉnh integrin, IAP, NF-kB/BCL-2 và con đường tín hiệu PI3K/Akt

Nghiên cứu này nhằm điều tra ảnh hưởng của thụ thể Estrogen β (ERβ) lên các tế bào u xương và khám phá các cơ chế điều chỉnh liên quan đến quá trình này. Các tế bào u xương U2-OS được phân thành bốn nhóm và được điều trị bằng E2, E2 + LY294002 (các tác nhân kích thích ERβ), E2 + siRNA ERβ, E2 + siRNA ERβ + LY294002, tương ứng. Thử nghiệm bộ đếm tế bào 8 (CCK-8) được thực hiện để phát hiện khả năng sống sót của các tế bào U2-OS trong mỗi nhóm. Tác động của ERβ lên khả năng di chuyển và xâm lấn của các tế bào U2-OS được kiểm tra bằng thử nghiệm chữa vết thương và khoang nuôi cấy tế bào transwell, tương ứng. Biểu hiện của Protein ức chế apoptosis (IAP) và integrin α5 trong các tế bào U2-OS của mỗi nhóm được phát hiện bằng PCR định lượng RT, và biểu hiện của p65 phosphoryl hóa (p-p65), p-AKT và Bcl-2 được phát hiện bằng phương pháp tách băng. Khả năng sống sót, di chuyển và xâm lấn của tế bào U2-OS đã tăng đáng kể khi sử dụng siRNA ERβ, nhưng bị ức chế bởi các tác nhân kích thích ERβ LY294002 (p < 0,05). SiRNA ERβ đã giảm đáng kể biểu hiện của Integrin α5 và quy định lại IAP trong các tế bào U2-OS (p < 0,05). Sự biểu hiện của p-p65, p-AKT và Bcl-2 đã giảm đáng kể bởi LY294002, nhưng lại tăng bởi siRNA ERβ (p < 0,05). Kết luận, ERβ thể hiện tác dụng chống khối u rõ rệt trên các tế bào u xương bằng cách điều chỉnh integrin, IAP, NF-kBBCL-2 và con đường tín hiệu PI3K/Akt.