Sarcom Epithelioid

American Journal of Clinical Pathology - Tập 131 Số 2 - Trang 222-227 - 2009
Laïla Chbani1, Louis Guillou2, Philippe Terrier3, Anne Valérie Decouvelaere4, Fleur Grégoire5, Marie José Terrier‐Lacombe3, Dominique Ranchère4, Y Robin6, Françoise Collin7, Paul Fréneaux8, Jean‐Michel Coindre1,9
11Departments of Pathology, Institut Bergonié, Bordeaux, France
22University Institute of Pathology, Lausanne, Switzerland
33Institut Gustave Roussy, Villejuif, France
44Centre Léon Bérard, Lyon, France
55Department of Statistics, Institut Bergonié, Bordeaux
66Centre Oscar Lambret, Lille, France
77Centre Georges-François Leclerc, Dijon, France
88Institut Curie, Paris, France
99Laboratory of Pathology, University Victor Ségalen, Bordeaux

Tóm tắt

Tóm tắt Sarcom epithelioid (ES) là một bệnh hiếm gặp với tiên lượng xấu, và gần đây đã ghi nhận sự mất biểu hiện INI1. Chúng tôi báo cáo một nghiên cứu về 106 trường hợp với dữ liệu lâm sàng, mô bệnh học và hóa mô miễn dịch, bao gồm cả biểu hiện INI1 và dữ liệu theo dõi. Trong số 106 trường hợp, 70 là loại thông thường và 36 là loại tế bào lớn. INI1 âm tính ở 86 trường hợp (81,1%): 57 (81%) trong số 70 loại thông thường và 29 (81%) trong số 36 loại tế bào lớn. Cách điều trị có sẵn cho 76 bệnh nhân và theo dõi cho 80 bệnh nhân. Trong số 80 bệnh nhân, 43 (54%) có di căn và 25 (31%) chết do bệnh. Phân tích đơn biến chỉ ra rằng kích thước khối u và chỉ số phân bào có ý nghĩa đối với lòng sống không có di căn, trong khi vị trí gần, kích thước khối u, tính đa ổ khối u và chỉ số phân bào có ý nghĩa với lòng sống tổng thể. Sự mất biểu hiện INI1 là phổ biến trong các thể loại thông thường và tế bào lớn của ES và có thể được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán, nhưng không có tác động tiên lượng.

Từ khóa

#sarcom epithelioid #INI1 #di căn #tiên lượng #hóa mô miễn dịch

Tài liệu tham khảo

Enzinger, 1970, Epithelioid sarcoma: a sarcoma simulating a granuloma or a carcinoma, Cancer, 26, 1029, 10.1002/1097-0142(197011)26:5<1029::AID-CNCR2820260510>3.0.CO;2-R

Chase, 1985, Epithelioid sarcoma: diagnosis, prognostic indicators, and treatment, Am J Surg Pathol, 9, 241, 10.1097/00000478-198504000-00001

Guillou, 1997, “Proximal-type” epithelioid sarcoma, a distinctive aggressive neoplasm showing rhabdoid features: clinicopathologic, immunohistochemical, and ultrastructural study of a series, Am J Surg Pathol, 21, 130, 10.1097/00000478-199702000-00002

Versteege, 1998, Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer, Nature, 394, 203, 10.1038/28212

Biegel, 1999, Germ-line and acquired mutations of INI1 in atypical teratoid and rhabdoid tumours, Cancer Res, 59, 74

Modena, 2005, SMARCB1/INI1 tumor suppressor gene is frequently inactivated in epithelioid sarcomas, Cancer Res, 65, 4012, 10.1158/0008-5472.CAN-04-3050

Hornick, 2007, Loss of INI1 expression is characteristic of both conventional and proximal type epithelioid sarcoma [abstract], Mod Pathol, 20, 16A

Guillou, 2002, Epithelioid sarcoma, Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone, 205

Miettinen, 1999, Epithelioid sarcoma: an immunohistochemical analysis of 112 classical and variant cases and a discussion of the differential diagnosis, Hum Pathol, 30, 934, 10.1016/S0046-8177(99)90247-2

Bourdeaut, 2007, hSNF5/INI1-deficient tumours and rhabdoid tumours are convergent but not fully overlapping entities, J Pathol, 211, 323, 10.1002/path.2103

Hoot, 2004, Immunohistochemical analysis of hSNF5/INI1 distinguishes renal and extra-renal malignant rhabdoid tumors from other pediatric soft tissue tumors, Am J Surg Pathol, 28, 1485, 10.1097/01.pas.0000141390.14548.34

Sigauke, 2006, Absence of expression of SMARCB1/INI1 in malignant rhabdoid tumors of the central nervous system, kidneys and soft tissue: an immunohistochemical study with implications for diagnosis, Mod Pathol, 19, 717, 10.1038/modpathol.3800581

Halling, 1996, Epithelioid sarcoma: a clinicopathologic review of 55 cases, Mayo Clin Proc, 71, 636, 10.1016/S0025-6196(11)63000-0

Spillane, 2000, Epithelioid sarcoma: the clinicopathological complexities of this rare soft tissue sarcoma, Ann Surg Oncol, 3, 218, 10.1007/BF02523657

Hasegawa, 2001, Proximal-type epithelioid sarcoma: a clinicopathologic study of 20 cases, Mod Pathol, 14, 655, 10.1038/modpathol.3880368

Callister, 2001, Epithelioid sarcoma: results of conservative surgery and radiotherapy, Int J Radiat Oncol Biol Phys, 51, 384, 10.1016/S0360-3016(01)01646-7

Baratti, 2007, Epithelioid sarcoma: prognostic factors and survival in a series of patients treated at a single institution, Ann Surg Oncol, 14, 3542, 10.1245/s10434-007-9628-9

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Journal of Clinical Pathology

Tập 131 Số 2

222-227

Thông tin tác giả