Enjeux éthiques et temporalité de l’information des patients sur les résultats des recherches cliniques

Éthique & Santé - Tập 9 - Trang 93-100 - 2012
S. Trarieux-Signol1, M.-P. Gourin1, C. Tisseuil1, C. Philippon1, S. Moreau1, D. Bordessoule1
1Service d’hématologie clinique et de thérapie cellulaire, CHU Dupuytren, 2, avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges, France

Tài liệu tham khảo

Loi no 88-1138 du 20 décembre 1988 relative à la protection des personnes se prêtant à la recherche biomédicale, modifiée par la Loi no 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique et par la Loi no 2011-814 du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique. Loi no 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité de la prise en charge, Article L. 1122-1, alinéa 5 du Code de la santé publique. Loi no 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique. Callies, 2003, Communication des résultats aux participants de la recherche biomédicale. Nouvelles obligations et interrogations en France, Presse Med, 32, 917 Fernandez, 2003, Informing study participants of research results: an ethical imperative, Ethics Hum Res, 3, 12, 10.2307/3564300 MacNeil, 2007, Attitudes of research ethics board chairs towards disclosure of research results to participants: results of a national survey, J Med Ethics, 33, 549, 10.1136/jme.2006.017129 Shalowitz, 2008, Communicating the results of clinical research to participants: attitudes, practices, and future directions, PLoS Med, 5, e91, 10.1371/journal.pmed.0050091 Cox, 2011, Feedbach of trial results to participants: a survey of clinicians’ and patients’ attitudes and experiences, Eur J Oncol Nurs, 15, 124, 10.1016/j.ejon.2010.06.009 Johnson, 2008, How do patients want to learn of results of clinical trials? A survey of 1431 breast cancer patients, Br J Cancer, 98, 34, 10.1038/sj.bjc.6604119 Partridge, 2005, Offering participants results of a clinical trial: sharing results of a negative study, Lancet, 365, 963, 10.1016/S0140-6736(05)71085-0 Partridge, 2003, Do patients participating in clinical trials want to know study results?, J Natl Cancer Inst, 95, 491, 10.1093/jnci/95.6.491 Locock, 2011, Personal experiences of taking part in clinical trials – a qualitative study, Patient Educ Couns., 84, 303, 10.1016/j.pec.2011.06.002 Paillé, 2008 Bordessoule, 2010, La finalité de la recherche médicale : vers un arraisonnement de l’être humain ? Le consentement éclairé est-il un leurre ? Le point de vue du médecin clinicien, Les carnets de l’Espace éthique de Bretagne Occidentale, 3, 149 Partridge, 2004, Oncology physician and nurse practices and attitudes regarding offering clinical trial results to study participants, J Natl Cancer Inst, 96, 629, 10.1093/jnci/djh096 Svandra, 2007, L’autonomie comme expression des « capabilités », Ethique Sante, 4, 74, 10.1016/S1765-4629(07)88728-9 Ricoeur, 2004