Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự phát triển phôi của đậu Hà Lan (Pisum sativum) I. Môi trường tế bào của phôi đang phát triển
Tóm tắt
Các mối quan hệ cấu trúc của phôi đậu Hà Lan với môi trường hữu cơ xung quanh ngay lập tức đã được nghiên cứu dưới kính hiển vi quang học và điện tử trong giai đoạn phát triển ngay trước giai đoạn tăng trưởng nhanh của phôi. Các quan sát sau đây được báo cáo: a) Sau khi thụ tinh, phần đuôi phôi kéo dài và đẩy phôi ra khỏi đầu micropylar về phía đầu đối diện của túi phôi, mà vào thời điểm này đã phát triển một khoang lớn cuối cùng sẽ được lấp đầy bởi các lá mầm và một cánh tay ống hẹp chứa đuôi phôi dài ra và sau này là phần rễ của phôi đang lớn lên. b) Phôi và phần đuôi phôi được bọc bởi một lớp vỏ ngoại phôi, lớp này sau đó trở thành attached với bức tường ranh giới của túi phôi thông qua các vách ngăn chéo. Những cấu trúc này là rất cần thiết trong việc định vị chính xác phôi bên trong túi phôi. c) Lớp cytoplasm nội nhũ mỏng bao phủ tất cả các tường ngoại phôi và ranh giới của túi phôi là rất di động và có một số đặc điểm siêu cấu trúc đặc trưng, ví dụ, ty thể lớn và phức tạp, một mật độ ribosome dày đặc, một dạng ER nhẵn chuyên biệt và một bào quan có thể là một loại plastid. d) Mô chứng và bức tường ranh giới của túi phôi, đặc biệt là khu vực xung quanh phôi, có sự chuyên biệt về cấu trúc. Các khoảng không gian gian bào tương đối lớn trong mô chứng liên quan đến bề mặt lớn của bức tường ranh giới thông qua các phần nhô ra rộng lớn vào cytoplasm nội nhũ, nhiều ty thể lớn và phức tạp cũng liên quan đến những phần nhô ra này. Có giả thuyết rằng tổ chức này có thể chỉ ra các vị trí nhập vào chất dinh dưỡng vào túi phôi. Một số ý tưởng về vai trò có thể của các cấu trúc được mô tả được thảo luận nhưng cần nhấn mạnh rằng không có bằng chứng thử nghiệm nào có sẵn ở giai đoạn này để cung cấp một căn cứ giải thích không mập mờ.
Từ khóa
#phôi đậu Hà Lan #túi phôi #môi trường tế bào #cytoplasm nội nhũ #ty thểTài liệu tham khảo
Bain, J., 1964: The relation of subcellular organization to some metabolic processes in plant cells. Ph. D. Thesis, School of Biological Sciences, University of Sydney, Australia.
Barger, G. A., 1904: A microscopical method for determining molecular weights. J. Chem. Soc.85, 286–324.
Cooper, D. C., 1938: Embryology ofPisum sativum. Bot. Gaz.100, 123–132.
Cooper, G. O., 1938: Cytological investigations ofPisum sativum. Bot. Gaz.99, 584–591.
Gunning, B. E. S., andJ. S. Pate, 1969: “Transfer cells”. Protoplasma68, 107–133.
— —, andL. G. Briarty, 1968: Specialized “transfer cells” in minor veins of leaves and their possible significance in phloem translocation. J. Cell Biol.37, C7–12.
— — —, 1969: Cells with wall ingrowths “Transfer cells” in the placenta of ferns. Planta (Berl.)87, 271–274.
Jensen, W. A., 1965 a: The ultrastructure and histochemistry of the synergids in cotton. Amer. J. Bot.52, 238–256.
—, 1965 b: The composition and ultrastructure of the nucellus in cotton. J. Ultrastruct. Res.13, 112–128.
Kelley, C., 1969: Wall projections in the sporophyte and gametophyte ofSphaerocarpus. J. Cell Biol.41, 910–914.
Reeve, R. M., 1948: Late embryology and histogenesis inPisum. Amer. J. Bot.35, 591–602.
Schulz, P., andW. A. Jensen, 1969:Capsella embryogenesis: The suspensor and basal cell. Protoplasma67, 139–163.
Schwab, D. W., E. Simmons, andJ. Scala, 1969: Fine structure changes during function of the digestive gland of Venus flytrap. Amer. J. Bot.56, 88–100.
Thompson, W. H., andL. L. Liu, 1967: Ultrastructural features of the salt gland ofTamarix aphylla. Planta73, 201–220.
Ziegler, H., andU. Lüttge, 1966: Salt glands ofLimonium vulgare. Plant70, 193–206.