Nghiên cứu điện hóa iod trong sự hiện diện của axit barbituric: Ứng dụng cho việc xác định xúc tác axit barbituric

Journal of Analytical Chemistry - Tập 56 - Trang 1109-1112 - 2001
D. Nematollahi1, M. Hesari1
1Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Bu-Ali-Sina, Hamadan, Iran

Tóm tắt

Sự oxi hóa điện hóa của iodua đã được nghiên cứu trong sự hiện diện của axit barbituric bằng cách sử dụng voltammetry chu kỳ và coulometry kiểm soát điện thế. Kết quả cho thấy axit barbituric tham gia vào phản ứng halogen hóa chuyển đổi thành một dẫn xuất iodo của hợp chất gốc. Hơn nữa, các kết quả chỉ ra rằng iodua thích hợp như một môi giới cho việc xác định axit barbituric trong dung dịch nước. Dòng pico quasicatalytic có sự phụ thuộc tuyến tính vào nồng độ axit barbituric. Đồ thị hiệu chuẩn có dạng parabol, với hai đoạn thẳng của 6.0 × 10–5–1.0 × 10–3 và 1.0 × 10–3–1.0 × 10–2M. Độ lệch chuẩn tương đối cho mười lần xác định axit barbituric có nồng độ 2.0 × 10–4M là 2.1%, và giới hạn phát hiện của phương pháp là 3.97 × 10–5M.

Từ khóa

#iodua #axit barbituric #điện hóa #xác định xúc tác #voltammetry chu kỳ #coulometry kiểm soát điện thế

Tài liệu tham khảo

Hawley, G.G., The Condensed Chemical Dictionary, New York: YAN, 1981, p. 104, 10th Ed. Huang, X. and Zheng, L. J. Anal. Sci., 1999, vol. 15, p. 238. Aman, T., Khan, I.U., and Parveen, Z., Anal. Lett., 1997, vol. 30, p. 2765. Medien, H.A.A., Spectrochim. Acta, Part A, 1996, vol. 52, p. 1679. Iqbal, R. and Yousaf, S.M., J. Chem. Soc. Pak., 1992, vol. 14, p. 187. Zorya, B.P., Petrenko, V.V., and Klopa, A.E., Farm. Zh. (Kiev), 1982, vol. 4, p. 45. Qureshi, M., Rathore, H.S., Mohammad, A., and Singh, V.P., Ann. Chim. (Rome), 1978, vol. 68, p. 763. Bystrov, S.P. and Berdnikov, A.L., Farmatsiya (Moscow), 1976, vol. 25, p. 46. Gallo, N. and Laforgia, P.D., Gazz. Med. Ital., 1974, vol. 133, p. 19. Volynskaya, E.M., Prisyazhnyuk, P.V., and Probanchuk, N.G., Gig. Sanit., 1990, vol. 4, p. 86. Lagendijk, J., Ubbink, J.B., and Vermaak, W.H.H., J. Chromatogr., 1993, vol. 620, p. 254. Dunges, W., Bergheim-Irps, E., Straub, H., and Kaiser, R.E., J. Chromatogr., 1978, vol. 145, p. 265. Kallberg, N., Agurell, S., Ericsson, O., et al., Eur. J. Clin. Pharmacol., 1975, vol. 19, p. 161. Stephen, T., Joachim, M., and Malcolm, R., J. Pharm. Sci., 1984, vol. 73, p. 625. Jandera, P., Churacek, J., and Szabo, D., Chromatographia, 1981, vol. 14, p. 7. Aboul-Enein, H.Y., Baeyens, W., Oda, H., and Van Overbeke, A., Chromatographia, 1996, vol. 43, p. 599. Mutschler, E. and Rochelmeyer, H., Pharmazie, 1960, vol. 15, p. 582. Faerst, W., Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 24. Pinzauti, S. and Dal Piaz, V., Bull. Chim. Farm., 1971, vol. 110, p. 716. Van Langenhove, A., Biffer, J.E., Biemann, K., and Browen, T.R., Biomed. Mass Spectrom., 1982, vol. 9, p. 201. You, T., Yang, X., and Wang, E., Talanta, 2000, vol. 51, p. 1213. Pawelczyk, E., Marciniec, B., and Pluta, I., Acta Pol. Pharm., 1972, vol. 29, p. 382. Canterford, D.R., Buchanan, A.S., and Bard, A.M., Anal. Chem., 1973, vol. 45, p. 1327. Zuman, P., Proc. Soc. Anal. Chem., 1974, vol. 11, p. 338. Zuman, P., Proc. Soc. Anal. Chem., 1975, vol. 12, p. 199. Romer, M.M., Donaruma, G., and Zuman, P., Anal. Chim. Acta, 1977, vol. 88, p. 261. Brooks, M.A., Da Silva, J.A.F., and Hackman, M.R., Anal. Chim. Acta, 1973, vol. 64, p. 165. Bard, A.J. and Faulkner, L.R., Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications, New York: Wiley, 1980, p. 452. Golabi, S.M. and Nematollahi, D., J. Electroanal. Chem., 1997, vol. 420, p. 127. Nematollahi, D., Afkhami, A., Zolfigol, M.A., and Akaberi, N., Bull. Electrochem., 2000, vol. 16, p. 89.