Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của việc ứng dụng màng ối đã giải tế bào được hòa tan bằng axit hyaluronic lên quá trình lành vết thương
Tóm tắt
Một ghép hoàn hảo cho việc chăm sóc vết thương phải sẵn có mà không ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch, bao phủ và bảo vệ vùng tổn thương. Xem xét các nghiên cứu trước đây đã xác lập việc sử dụng axit hyaluronic (HA) cho điều trị vết thương nhưng dữ liệu về màng ối (AM) và tác động đầy hứa hẹn của nó trên quá trình lành vết thương vẫn cần được nghiên cứu thêm, nghiên cứu này nhằm đánh giá tác động của việc ứng dụng màng ối đã giải tế bào hòa tan bằng axit hyaluronic lên quá trình lành vết thương da vào ngày thứ 7 và 14, nhằm đánh giá sự tiến triển của vết thương và các giai đoạn viêm ở hai thời điểm này. Các tổn thương da được cắt bỏ từ vùng lưng và 96 chuột Wistar được chia thành bốn nhóm: I–Vết thương cắt bỏ (EW); II–EW + AM; III–EW + HA; IV–EW + AM + HA. Nghiên cứu hiện tại đã chứng minh rằng liệu pháp kết hợp đề xuất thúc đẩy quá trình sửa chữa mô của tổn thương biểu mô. Kết quả cho thấy sự giảm các cytokine gây viêm, tăng các cytokine chống viêm, tăng TGF-β và giảm căng thẳng oxy hóa, làm giảm phản ứng viêm cấp tính và thúc đẩy sự bắt đầu của quá trình sửa chữa mô. Chúng tôi kết luận rằng các liệu pháp đề xuất đã tăng cường quá trình viêm với sự kỳ vọng vào giai đoạn sửa chữa.
Từ khóa
#màng ối #axit hyaluronic #lành vết thương #cytokine gây viêm #sửa chữa môTài liệu tham khảo
Aksenov, M. Y., and W. R. Markesbery. Changes in thiol content and expression of glutathione redox system genes in the hippocampus and cerebellum in Alzheimer’s disease. Neurosci. Lett. 302:141–145, 2001.
Altman, R., A. Bedi, A. Manjoo, F. Niazi, P. Shaw, and P. Mease. Anti-inflammatory effects of intra-articular hyaluronic acid: a systematic review. Cartilage. 10:43–52, 2019.
Andrade, T. A. M., D. S. Masson-Meyers, G. F. Caetano, V. A. Terra, P. P. Ovidio, A. A. Jordão-Júnior, and M. A. C. Frade. Skin changes in streptozotocin-induced diabetic rats. Biochem. Biophys. Res. Commun. 490:1154–1161, 2017.
Bannister, J. V., and L. Calabrese. Assays for superoxide dismutase. Methods Biochem. Anal. 32:279–312, 1987.
Bauer, D., M. Hennig, S. Wasmuth, H. Baehler, M. Busch, K.-P. Steuhl, S. Thanos, and A. Heiligenhaus. Amniotic membrane induces peroxisome proliferator-activated receptor-γ positive alternatively activated macrophages. Investig. Ophthalmol. Vis. Sci. 53:799–810, 2012.
Bennett, D. S. Cryopreserved amniotic membrane and umbilical cord particulate for managing pain caused by facet joint syndrome: a case series. Medicine.98:e14745, 2019.
Burlingame, J. M., N. Esfandiari, R. K. Sharma, E. Mascha, and T. Falcone. Total antioxidant capacity and reactive oxygen species in amniotic fluid. Obstet. Gynecol. 101:756–761, 2003.
Castellanos, G. Amniotic membrane application for the healing of chronic wounds and ulcers. Placenta. 59:146–153, 2017.
Chae, I. H., K. W. Park, H. S. Kim, and B. H. Oh. Nitric oxide-induced apoptosis is mediated by Bax/Bcl-2 gene expression, transition of cytochrome c, and activation of caspase-3 in rat vascular smooth muscle cells. Clin. Chim. Acta. 341:83–91, 2004.
Chrissouli, S., H. Pratsinis, V. Velissariou, A. Anastasiou, and D. Kletsas. Human amniotic fluid stimulates the proliferation of human fetal and adult skin fibroblasts: the roles of bFGF and PDGF and of the ERK and Akt signaling pathways. Wound Repair Regen. 18:643–654, 2010.
Corrêa, M. E. A. B., D. P. dos Santos Haupenthal, C. Mendes, R. P. Zaccaron, L. de RochCasagrande, L. M. Venturini, G. D. Porto, J. V. S. Bittencourt, J. I. de Souza Silva, and S. de Sousa Mariano. Effects of percutaneous collagen induction therapy associated with hyaluronic acid on inflammatory response, oxidative stress, and collagen production. Inflammation. 43:2232–2244, 2020.
Curtolo, G., J. de Paula Araújo, J. A. Lima, J. V. Brandt, J. V. S. Bittencourt, L. M. Venturini, P. C. L. Silveira, S. Rogers, C. M. Franzini, and V. F. F. de Goes. Silver nanoparticles formulations for healing traumatic injuries in oral mucosa of rats. Arch. Oral Biol. 129:105202, 2021.
Dong, J., K. K. Sulik, and S. Y. Chen. The role of NOX enzymes in ethanol-induced oxidative stress and apoptosis in mouse embryos. Toxicol. Lett. 193:94–100, 2010.
Dunnill, C., T. Patton, J. Brennan, J. Barrett, M. Dryden, J. Cooke, D. Leaper, and N. T. Georgopoulos. Reactive oxygen species (ROS) and wound healing: the functional role of ROS and emerging ROS-modulating technologies for augmentation of the healing process. Int. Wound J. 14:89–96, 2017.
Elkhenany, H., A. El-Derby, M. AbdElkodous, R. A. Salah, A. Lotfy, and N. El-Badri. Applications of the amniotic membrane in tissue engineering and regeneration: the hundred-year challenge. Stem Cell Res. Ther. 13:8, 2022.
Garfias, Y., V. Zaga-Clavellina, F. Vadillo-Ortega, M. Osorio, and M. C. Jimenez-Martinez. Amniotic membrane is an immunosuppressor of peripheral blood mononuclear cells. Immunol. Investig. 40:183–196, 2011.
Gholipourmalekabadi, M., B. Farhadihosseinabadi, M. Faraji, and M. R. Nourani. How preparation and preservation procedures affect the properties of amniotic membrane? How safe are the procedures? Burns. 46:1254–1271, 2020.
Groeber, F., M. Holeiter, M. Hampel, S. Hinderer, and K. Schenke-Layland. Skin tissue engineering—in vivo and in vitro applications. Adv. Drug Deliv. Rev. 63:352–366, 2011.
Groom, M., R. J. Shannon, D. Chakravarthy, and C. A. Fleck. An evaluation of costs and effects of a nutrient-based skin care program as a component of prevention of skin tears in an extended convalescent center. J. Wound Ostomy Cont. Nurs. 37:46–51, 2010.
Hintze, V., M. Schnabelrauch, and S. Rother. Chemical modification of hyaluronan and their biomedical applications. Front. Chem.10:830671, 2022.
Hissin, P. J., and R. Hilf. A fluorometric method for determination of oxidized and reduced glutathione in tissues. Anal. Biochem. 74:214–226, 1976.
Holzer-Geissler, J. C. J., S. Schwingenschuh, M. Zacharias, J. Einsiedler, S. Kainz, P. Reisenegger, C. Holecek, E. Hofmann, B. Wolff-Winiski, H. Fahrngruber, T. Birngruber, L. P. Kamolz, and P. Kotzbeck. The impact of prolonged inflammation on wound healing. Biomedicines. 10:856, 2022.
Hopper, R. A. Acellularization of human placenta with preservation of the basement membrane: a potential matrix for tissue engineering. Ann. Plast. Surg. 51:598–602, 2003.
Jiang, X., H. Ge, C. Zhou, X. Chai, and H. Deng. The role of transforming growth factor β1 in fractional laser resurfacing with a carbon dioxide laser. Lasers Med. Sci. 29:681–687, 2014.
Jorge, L. F., J. C. Francisco, N. Bergonse, C. Baena, K. A. T. Carvalho, E. Abdelwahid, J. R. F. Neto, L. F. P. Moreira, and L. C. Guarita-Souza. Tracheal repair with acellular human amniotic membrane in a rabbit model. J. Tissue Eng. Regen. Med. 12:e1525–e1530, 2018.
Kandhare, A. D., P. Ghosh, and S. L. Bodhankar. Naringin, a flavanone glycoside, promotes angiogenesis and inhibits endothelial apoptosis through modulation of inflammatory and growth factor expression in diabetic foot ulcer in rats. Chem. Biol. Interact. 219:101–112, 2014.
Levine, R. L., D. Garland, C. N. Oliver, A. Amici, I. Climent, A. G. Lenz, B. W. Ahn, S. Shaltiel, and E. R. Stadtman. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins. Methods Enzymol. 186:464–478, 1990.
Lindholm, C., and R. Searle. Wound management for the 21st century: combining effectiveness and efficiency. Int. Wound J. 13:5–15, 2016.
Lockington, D., P. Agarwal, D. Young, M. Caslake, and K. Ramaesh. Antioxidant properties of amniotic membrane: novel observations from a pilot study. Can. J. Ophthalmol. 49:426–430, 2014.
Longinotti, C. The use of hyaluronic acid based dressings to treat burns: a review. Burns Trauma. 2:2321-3868.142398, 2014.
Lowry, O. H., N. J. Rosebrough, A. L. Farr, and R. J. Randall. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem. 193:265–275, 1951.
Mendes, C., D. P. dos Santos Haupenthal, R. P. Zaccaron, G. de BemSilveira, M. E. A. B. Corrêa, L. de RochCasagrande, S. de Sousa Mariano, J. I. de Souza Silva, T. A. M. de Andrade, and P. E. Feuser. Effects of the association between photobiomodulation and hyaluronic acid linked gold nanoparticles in wound healing. ACS Biomater. Sci. Eng. 6:5132–5144, 2020.
Menon, R., L. Ismail, D. Ismail, M. Merialdi, S. J. Lombardi, and S. J. Fortunato. Human fetal membrane expression of IL-19 and IL-20 and its differential effect on inflammatory cytokine production. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 19:209–214, 2006.
Meszaros, M., A. Kis, L. Kunos, A. D. Tarnoki, D. L. Tarnoki, Z. Lazar, and A. Bikov. The role of hyaluronic acid and hyaluronidase-1 in obstructive sleep apnoea. Sci. Rep. 10:1–9, 2020.
Nguyen, V.-L., C.-T. Truong, B. C. Q. Nguyen, T.-N.V. Vo, T.-T. Dao, V.-D. Nguyen, D.-T.T. Trinh, H. K. Huynh, and C.-B. Bui. Anti-inflammatory and wound healing activities of calophyllolide isolated from Calophyllum inophyllum Linn. PLoS ONE.12:e0185674, 2017.
Nouri, M., M. Ebrahimi, T. Bagheri, M. J. Fatemi, A. Najafbeygi, S. Araghi, and M. Molaee. Healing effects of dried and acellular human amniotic membrane and mepitelas for coverage of skin graft donor areas; a randomized clinical trial. Bull. Emerg. Trauma. 6:195, 2018.
Posnett, J., and P. J. Franks. The costs of skin breakdown and ulceration in the UK. In: Skin Breakdown: The Silent Epidemic, Hull: Smith & Nephew Foundation, 2007, pp. 6–12.
Schulze, U., U. Hampel, S. Sel, T. W. Goecke, V. Thäle, F. Garreis, and F. Paulsen. Fresh and cryopreserved amniotic membrane secrete the trefoil factor family peptide 3 that is well known to promote wound healing. Histochem. Cell Biol. 138:243–250, 2012.
Tseng, S. C. HC-HA/PTX3 purified from amniotic membrane as novel regenerative matrix: insight into relationship between inflammation and regeneration. Investig. Ophthalmol. Vis. Sci. 57:41–68, 2016.
Vidal, B., and M. Mello. Supramolecular order following binding of the dichroic birefringent sulfonic dye Ponceau SS to collagen fibers. Biopolymers. 78:121–128, 2005.
Wilkinson, H. N., and M. J. Hardman. Wound healing: cellular mechanisms and pathological outcomes. Open Biol.10:200223, 2020.
Zhang, L., G. Xu, Y. Wei, M. Yuan, Y. Li, M. Yin, C. Chen, G. Huang, B. Shu, and J. Wu. In situ scarless skin healing of a severe human burn wound induced by a hCTLA4Ig gene-transferred porcine skin graft. Int. J. Med. Sci. 19:952–964, 2022.
Zhao, B., J.-Q. Liu, Z. Zheng, J. Zhang, S.-Y. Wang, S.-C. Han, Q. Zhou, H. Guan, C. Li, and L.-L. Su. Human amniotic epithelial stem cells promote wound healing by facilitating migration and proliferation of keratinocytes via ERK, JNK and AKT signaling pathways. Cell Tissue Res. 365:85–99, 2016.