Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác Động Của Các Chế Phẩm Dược Phẩm Đến Tốc Độ Phân Hủy Của Các Dạng Giá Poly(Lactide-Co-Glycolide)
Tóm tắt
Nghiên cứu này đã xem xét tác động của axit acetylsalicylic, ibuprofen, 6-methyluracil và sulfat chondroitin được thấm vào các giá poly-(lactide-co-glycolide) với các thành phần hóa học và khối lượng phân tử khác nhau bằng cách sử dụng carbon dioxide siêu tới hạn đối với quá trình phân hủy của các giá này trong dung dịch đệm phosphate với pH 7.4, đồng thời xác định hằng số tốc độ của các quá trình này. Việc kết hợp axit acetylsalicylic và ibuprofen vào các giá poly(lactide-co-glycolide) cho thấy đã tạo ra các gia tăng đáng kể trong tốc độ thủy phân của nền polymer, trong khi sự hiện diện của methyluracil và sulfat chondroitin gần như không có ảnh hưởng.
Từ khóa
#axit acetylsalicylic #ibuprofen #6-methyluracil #sulfat chondroitin #poly(lactide-co-glycolide) #phân hủy #tốc độ thủy phânTài liệu tham khảo
P. A. Gunatillake and R. Adhikari, Eur. Cells Mater., 5, 1 – 16 (2003).
J. Tsung and D. J. Burgess, in: Fundamentals and Appl. of Controlled Release Drug Delivery, M. Rathbone, R. Siegel, and J. Shipmann (eds.), CRS Press, Springer, Part 2 (2012), pp. 107 – 123.
S. A. Kedik, E. S. Zhavoronok, I. P. Sedishev, et al., Razrab. Registrats. Lek. Sred., 3, 18 – 35 (2013).
C. Engineer, J. Parikh, and A. Raval, Trends Biomater. Artif. Organs, 25, 79 – 85 (2011).
H. K. Makadia and S. J. Siegel, Polymers, 3, 1377 – 1397 (2011).
J. Siepmann, K. Elkharraz, F. Siepmann, and D. Klose, Biomacromolecules, 6, 2312 – 2319 (2005).
J. Y. Yoo, J. M. Kim, K. S. Seo, et al., Bio-Med. Mater. Engin., 15, 279 – 288 (2015).
Y. Cha and C. G. Pitt, J. Control. Rel., 8, 259 – 265 (1988).
A. Frank, S. K. Rath, and S. S. Venkatraman, J. Control. Rel., 102, 333 – 344 (2005).
S. J. Siegel, J. B. Kahn, K. Metzger, K. I. Winey, et al., Eur. J. Pharm. Biopharm., 64, 287 – 293 (2006).
M. Stevanovic and D. Uskokovic, Cur. Nanoscie., 5, 1 – 14 (2009).
E. K. Alekhin, Sorovskii Obrazovat. Zh., No. 7, 85 – 90 (1999).
K. D. Rainsford (ed.), Ibuprofen: Discovery, Development and Therapeutics, Wiley-Blackwell, New Jersey (2015).
J. A. Singh, S. Noorbaloochi, R. MacDonald, and L. J. Maxwell, Chondroitin for Osteoarthritis, Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 1 (2015, Art. No. CD005614.
A. F. Ismagilova, F. S. Zarudii, and D. N. Lazareva, Antibiot. Khimioter., 43, 24 – 25 (1998).
S. M. Howdle, M. S. Watson, M. J. Whitaker, et al., Chem. Commun., 109 – 110 (2001).
S. E. Bogorodskii, T. S. Zarkhina, E. V. Kuznetsov, et al., Rus. J. Phys. Chem. B, 8, 924 – 931 (2014).
M. Floren, S. Spilimbergo, A. Motta, and C. Migliaresi, J. Biomed. Mater. Res. Part B: Appl. Biomater., 99B, 338 – 349 (2011).
M. Hakkarainen, A. C. Albertsson, and S. Karlsson, Polym. Degrad. Stab., 52, 283 – 291 (1996).
Y. Cha and C. G. Pitt, Biomaterials, 11, 108 – 112 (1990).
S. C. J. Loo, C. P. Ooi, S. H. E. Wee, and Y. C. F. Boey, Biomaterials, 26, 2827 – 2833 (2005).
S. Li, H. Garreau, and M. Vert, J. Mater. Sci. Mater. Med., 1, 131 – 139 (1990).
T. Yoshioka, N. Kawazoe, T. Tateishi, and G. Chen, Biomaterials, 29, 3438 – 3443 (2008).
G. Reich, Drug Develop. Indust. Pharm., 23, 1177 – 1189 (1997).
H. Tsuji, Polymer, 43, 1789 – 1796 (2002).
L. Wu and J. Ding, Biomaterials, 25, 5821 – 5830 (2004).
Y. Mohammadi and E. Jabbari, Macromol. Theory Simul., 15, 643 – 653 (2006).
X. Chen, C. P. Ooi, and T. H. Lim, J. Biomater. Appl., 20, 287 – 302 (2006).
B. S. Zolnik and D. J. Burgess, J. Control. Rel., 122, 338 – 344 (2007).
D. Klose F. Siepmann, K. Elkharraz, and J. Siepmann, Int. J. Pharm., 354, 95 – 103 (2008).
E. N. Antonov, D. V. Butnaru, A. Z. Vinarov, et al., Éksperim. Klin. Farmakol., 78(3), 36 – 39 (2015).
L. I. Krotova, E. N. Antonov, S. A. Minaeva, and V. K. Popov, Proceedings, BalticSCF 2015, 14 – 19 September, 2015 [in Russian], Zelenogradsk, Kaliningradskoi District (2015), ST-20.