Tác Động Của Việc Bổ Sung Chiết Xuất Atisô Đến Các Cơ Quan Sinh Dục Của Chuột Bị Điều Trị Với Cadmium

Biological Trace Element Research - Tập 119 - Trang 51-59 - 2007
Ebru Gurel1,2, Metin Caner3, Levent Bayraktar4, Nadim Yilmazer5, Husniye Dogruman4, Cihan Demirci1
1Department of Biology, Istanbul University, Istanbul, Turkey
2Department of Biology, Faculty of Science, Istanbul University, Beyazit, Istanbul, Turkey
3Department of General Surgery, Istanbul University, Istanbul, Turkey
4Department of Medical Biology, Istanbul University, Istanbul, Turkey
5Biology Department, Terakki Foundation Schools, Istanbul, Turkey

Tóm tắt

Nghiên cứu hiện tại được thiết kế để xác định liệu atisô (Cynara scolymus) có tác dụng bảo vệ đối với các cơ quan sinh dục của chuột đực điều trị bằng cadmium hay không, và liệu có mối quan hệ nào giữa việc bổ sung atisô và sự hình thành oxide nitric (NO) trong các tế bào. Bốn mươi con chuột đực Wistar albino, mỗi con nặng trung bình 90 g, được chia đều thành bốn nhóm nhận 1 mg/100 g muối cadmium chloride qua tiêm (nhóm 1), liều lượng tương tự CdCl2 cộng với 3 mg/100 g chiết xuất atisô (nhóm 2), liều lượng tương tự chiết xuất atisô (nhóm 3), và nhóm chứng chuột đực (nhóm 4). Bốn nhóm bổ sung, được đánh số từ 5 đến 8, bao gồm chuột cái được điều trị và chứng tương tự. Sau 4 tuần điều trị, các động vật được làm thịt và các cơ quan sinh dục của chúng được gỡ bỏ để phục vụ kiểm tra mô học. Như dự đoán, các ống sinh tinh và tế bào Leydig bị tổn thương do cadmium. Mô buồng trứng không bị tổn thương ở mức độ tương tự như tế bào tinh hoàn. Chiết xuất atisô đã thể hiện một tác dụng bảo vệ rõ rệt đối với tổn thương tinh hoàn do Cd gây ra và làm giảm sản xuất NO về mức tương tự trong các nhóm chứng.

Từ khóa

#Atisô #Cadmium #Oxide nitric #Cơ quan sinh dục #Tế bào Leydig

Tài liệu tham khảo

Waalkes MP (2003) Cadmium carcinogenesis. Mutat Res 533:107–120 Kim SC, Cho MK, Kim SG (2003) Cadmium-induced non-apoptotic cell death mediated by oxidative stress under the condition of sulfhydryl deficiency. Toxicol Lett 144(3):325–336 Zylber-Haran EA, Gershman H, Rosenmann E, Spitz IM (1982) Gonadotrophin, testosterone and prolactin interrelationships in cadmium-treated rats. J Endocrinol 92(1):123–130 Koisumi T, Li ZG (1992) Role of oxidative stress in single-dose, cadmium-induced testicular cancer. J Toxicol Environ Health 37:25–36 Gebhardt R, Fausel M (1997) Antioxidant and hepatoprotective effects of artichoke extracts and constituents in cultured rat hepatocytes. Toxicol In Vitro 11:669–672 Nathan C, Xie QW (1994) Regulation of biosynthesis of nitric oxide. J Biol Chem 269(19):13725–13728 Santos FW, Oro T, Zeni G, Rocha JBT, do Nascimento PC, Nogueira CW (2004) Cadmium induced testicular damage and its response to administration of succimer and diphenyl diselenide in mice. Toxicol Lett 152(3):255–263 Kelley C, Sargent DE, Uno JK (1999) Cadmium therapeutic agents. Curr Pharm Des 5:229–240 Paksy K, Varga B, Lazar P (1997) Zinc protection against cadmium-induced infertility in female rats. Effect of zinc and cadmium on the progesterone production of cultured granulosa cells. Biometals 10(1):27–35 Sen Gupta R, Kim J, Gomes C, Oh S, Park J, Im WB, Seong JY, Ahn RS, Kwon HB, Soh J (2004) Effect of ascorbic acid supplementation on testicular steroidogenesis and germ cell death in cadmium-treated male rats. Mol Cell Endocrinol 221:57–66 Ilieva P, Khalkova ZH, Zaikov K, Kapurdov V, Ivanova-Chemishanska L (1994) The action of the artichoke (Cynara scolymus) on the male gonads in an experiment. Probl Khig 19:105–111 Mittal CK, Harrell WB, Mehta CS (1995) Interaction of heavy metal toxicants with brain constitutive nitric oxide synthase. Mol Cell Biochem 149–150:263–265