Hiệu quả của chất chống oxy hóa và máy oxy màng trong hội chứng suy hô hấp cấp tính do endotoxin

Korean Journal of Chemical Engineering - Tập 29 - Trang 1597-1603 - 2012
Seong-Jong Kim1, Kyung-Hwa Kim2, Shang-Jin Kim3, Hyung-Sub Kang3, Jin-Shang Kim3, Min-Ho Kim4, Jung-Ku Jo4, Jong-Beum Choi4, Yeong-Seok Yang5, Sung-Jun Kang6, Gi-Beum Kim3
1Division of Chemical Engineering, Chonbuk National University, Jeonju, Jeonbuk, Korea
2Research Institute of Clinical Medicine, Chonbuk National University, Chonbuk National University Hospital, Jeonju, Jeonbuk, Korea
3Department of Pharmacology, College of Veterinary Medicine, Korea Zoonosis Research Institute, Chonbuk National University, Jeonju, Jeonbuk, Korea
4Chonbuk National University Medical Schools, Jeonju, Jeonbuk, Korea
5Division of Pharmaceutical Engineering, Woosuk University, Jeonbuk, Korea
6Division of Mechanical System Engineering, Chonbuk National University, Jeonju, Jeonbuk, Korea

Tóm tắt

Nghiên cứu này đã đánh giá hiệu quả của các chất chống oxy hóa trong các mô hình động vật bị tổn thương phổi như hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) do tác nhân trung gian viêm gây ra và thiết lập một kỹ thuật điều trị ARDS bằng cách ức chế oxy hoạt tính bằng máy oxy màng. Khi tác nhân trung gian viêm có chứa endotoxin, chẳng hạn như LPS, được tiêm trực tiếp vào đường thở, phù phổi viêm phát triển trong phổi và có thể gây ra ARDS. Để điều trị ARDS gây ra bởi endotoxin, các chất chống oxy hóa như taurine và dexamethasone đã được tiêm và tác dụng chống oxy hóa của chúng đã được đánh giá. Chúng làm cho pH máu trở về điều kiện bình thường, tăng nồng độ hemoglobin và hematocrit trong máu cũng như áp suất riêng phần oxy (PO2), đồng thời cải thiện tỷ lệ sống sót. Khi chỉ sử dụng máy oxy màng trên các mô hình động vật bị ARDS, các tác động chống oxy hóa tương tự cũng đã được xác định. Khi máy oxy màng và các chất chống oxy hóa được sử dụng đồng thời, các tác động chống oxy hóa hiệp đồng đã được đưa ra. Do đó, việc sử dụng đồng thời các chất chống oxy hóa và máy oxy màng có hiệu quả hơn việc sử dụng từng loại một trong việc điều trị các mô hình động vật bị ARDS. Kết quả này chỉ ra rằng việc sử dụng đồng thời cả chất chống oxy hóa và máy oxy màng có thể có ích như một kỹ thuật điều trị tiềm năng cho việc điều trị hội chứng suy hô hấp cấp tính.

Từ khóa

#chất chống oxy hóa #máy oxy màng #hội chứng suy hô hấp cấp tính #endotoxin #mô hình động vật

Tài liệu tham khảo

D. G. Ashbaugh, D. B. Bigelow, T. L. Petty and B. E. Levine, Lancet, 2(3), 319 (1967). T. L. Petty and D. G. Ashbaugh, Chest, 60, 233 (1971). J. Villar and A. S. Slutsky, Am. Reu. Respir. Dis., 40, 814 (1989). M. E. Hanley and J. E. Repine, Sem. Respir. Crit. Care. Med., 15, 260 (1994). G. D. Pearson and B. E. Short, J. Intens. Care. Med., 2, 116 (1986). N. N. Finderv, A. J. Tierney, A. Hayashi, A. Peliowski and P. C. Etches, J. Can. Med. Assoc., 146, 501 (1992). F. L. Fazzalari, R. H. Bartlett, M. R. Bonnell and J. P. Montoya, J. Artif. Organs, 18, 801 (1994). S. N. Vaslcf, L. F. Moekros and R.W. Anderson, Trans. Am. Soc. Artif. Intern. Organs, 35, 660 (1989). W. J. Federspiel, T. Hewitt, M. S. Hout, F. R. Walters, L.W. Lund, P. J. Sawzik, G. Reeder, H. S. Borovetz and B.G. Hattler, ASAIO, 42, 435 (1996). W. J. Federspiel, J. L. William and B.G. Hattler, AIChE J., 42, 2094 (1996). W. J. Fedespiel, M. S. Hout, T. J. Hewitt, L.W. Lund, S. A. Heinrich, P. Liwak, F. R. Walters, G. D. Reeder, H. S. Borovetz and B.G. Hattler, ASAIO, 43, 725 (1997). G. B. Kim, S. J. Kim, M. H. Kim, C. U. Hong and H. S. Kang, J. Membr. Sci., 326, 130 (2009). G. B. Kim, S. J. Kim, C. U. Hong, Y. C. Lee and M. H. Kim, J. Biomed. Eng. Res., 27, 143 (2006). G. B. Kim, C. U. Hong and T. K. Kwon, J. Artifi. Organs, 9, 34 (2006). G.B. Kim, C.U. Hong and T. K. Kwon, Jpn. J. Appl. Phys., 45, 3811 (2006). G.B. Kim, S. J. Kim, C.U. Hong, T. K. Kwon and M.G. Kim, Korea J. Chem. Eng., 22, 521 (2005). P.M. Dorinsky and J. E. Gadek, Clin. Chest. Med., 11, 581 (1990). S. J. Weiss, N. Eng. J. Med., 321, 327 (1989). K. E. Stephens, A. Ishizaka, J.W. Larrick and T. A. Raffin, Am. Rev. Respir. Dis., 137, 1364 (1988). G.R. Bernard, A. Artlgas, K. L. Briqham, J. Carlet, K. Falke, L. Hudson, M. Lamy, J. R. Leqall, A. Morris and R. Spraqq, Am. J. Respir. Crit. Care. Med., 149, 818 (1994). D. A. Partrick, E. E. Moore, C. C. Silliman, C. C. Barnett and F. A. Kuypers, Crit. Care. Med., 29, 42 (2001). T. Nagase, N. Uozumi, S. Ishii, K. Kume, T. Izumi, Y. Ouchi and T. Shimizu, Nature Immunol., 1, 13 (2000). L. P. Vernon and J. B. Bell, Pharmac. Ther., 54, 269 (1992). R. J. Elin, E. N. Hristova, S. A. Cecco, J. E. Niemela and N. N. Rehak, Scand. J. Clin. Lab. Invest., 56, 203 (1999). S. H. Jeon, M.Y. Lee, Md. M. Rahman, S. J. Kim, G. B. Kim, S.Y. Park, C. U. Hong, S. Z. Kim, J. S. Kim and H. S. Kang, Pulm. Pharnacol. Ther., 22. 562 (2009). S. H. Jeon, H.M. Park, S. J. Kim, N.Y. Lee, G.B. Kim, Md. M. Rahman, J.N. Woo, I. S. Kim, J. S. Kim and H. S. Kang, Hum. Exp. Toxicol., 29, 627 (2009).