Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của cisplatin đối với rào cản điện tích âm trong các mạch stria của chuột bạch: Nghiên cứu kính hiển vi điện tử truyền qua bằng các phân tử polyethyleneimine
Tóm tắt
Các vị trí mang điện âm trên màng nền trong ốc tai được cho là hoạt động như một rào cản điện tích. Sử dụng polyethyleneimine (PEI) như một dấu vết dương, chúng tôi đã khảo sát tác động của cisplatin (CDDP) đối với các vị trí mang điện âm trong màng nền ở ốc tai. Tám con chuột bạch Hartley được chia thành hai nhóm: nhóm chứng (quản lý dung dịch đệm) và nhóm CDDP. Các lát cắt cực mỏng của các vòng cơ bản và vòng ba của ống ốc tai đã được khảo sát bằng kính hiển vi điện tử truyền qua. Sự giảm đáng kể về phân bố PEI đã được ghi nhận trong các mạch strial của nhóm CDDP so với nhóm chứng. Tuy nhiên, hai nhóm không cho thấy sự khác biệt đáng kể nào về các hạt PEI trên các màng nền trong màng Basilar và màng Reissner, cũng như trong các vòng cơ bản và vòng ba. Những phát hiện này cho thấy rào cản điện tích trong stria vascularis có thể dễ dàng bị tổn thương bởi việc sử dụng CDDP.
Từ khóa
#cisplatin #polyethyleneimine #rào cản điện tích #màng nền #ốc tai #kính hiển vi điện tử truyền quaTài liệu tham khảo
Caulfield JP, Farquhar MG (1978) Loss of anionic sites from the glomerular basement membrane in aminonucleoside nephrosis. Lab Invest 39: 505–512
Furness PN, Turner DR, Cotton RE (1986) Basement membrane charge in human glomerular disease. J Pathol 150: 267–378
Juhn SK, Rybak LP (1981) Labyrinthine barriers and cochlear homeostasis. Acta Otolaryngol (Stockh) 91: 529–534
Kohn S, Fradis M, Pratt H, Zidan J, Podoshin L, Robinson E, Nir I (1988) Cisplatin ototoxicity in guinea pigs with special reference to toxic effects in the stria vascularis. Laryngoscope 98: 865–871
Kohn S, Fradis M, Podoshin L, David YB, Zidan J, Robinson E, Nir I (1991) Toxic effects of cisplatin alone and in combination with gentamicin in stria vascularis of guinea pigs. Laryngoscope 101: 709–716
Laurell G, Engstrom B (1989) The combined effect of cisplatin and frosemide on hearing function in guinea pigs. Hear Res 38: 19–26
Macro-Algarra J, Basterra J, Marco J (1985) Cis-diaminedichloroplatinum ototoxicity. An experimental study. Acta Otolaryngol (Stockh) 99: 343–347
Nakai Y, Konishi K, Chang KC, Ohashi K, Morisaki N, Minowa Y, Morimoto A (1982) Ototoxicity of the anticancer drug cisplatin. An experimental study. Acta Otolaryngol (Stockh) 93:227–232
Pilia PA, Swain RP, Williams AV, Loadholt CB, Ainsworth SK (1985) Glomerular anionic site distribution in nonproteinuric rats. A computer-assisted morphometric analysis. Am J Pathol 121: 474–485
Rennke HG, Cotran RS, Venkatachalan MA (1975) Role of molecular charge in glomerular permeability. J Cell Biol 67: 638–646
Schurer JW, Hoedemaeker PHI, Molenaar I (1977) Polyethyleneimine as tracer particle for (immuno) electron microscopy. J Histochem Cytochem 25: 384–387
Scharer JW, Kalicharan D, Hoedemaeker PHI, Molenaar I (1978) The use of polyethyleneimine for demonstration of anionic sites in basement membranes and collagen fibrils. J Histochem Cytochem 26: 688–689
Schweitzer VG (1993) Cisplatin-induced ototoxicity: the effect of pigmentation and inhibitory agents. Laryngoscope 103: 152
Suzuki M, Kitamura K, Nomura Y (1991) Anionic sites of the basement membrane of the labyrinth. Acta Orolaryngol (Stockh) [Suppl] 481: 112–115
Takumida M, Bagger-Sjoback D, Rask-Andersen H (1988) The basement membrane and associated structures in the murine endolymphatic sac. Arch Otorhinolaryngol 245: 266–272
Tange RA, Vuzevski VD (1984) Changes in the stria vascularis of the guinea pig due to cis-platinum. Arch Otorhinolaryngol 239: 41–47
Wada N, Ueda Y, Ono H, Ikeda K (1991) Decreased anionic sites in different portions of the basement membrane in aminonucleoside nephrosis. Jpn J Nephrol 33: 9–16
Xu R, Watanabe K, Komatsuzaki A (1994) Permeability for horseradish peroxidase in strial capillaries in each turn of cochlea. ORL 56: 183–189
Yamane H, Nakai Y, Harada H, Minowa Y (1983) Alteration of strial capillary transport in kanamycin-treated guinea pigs. Arch Otorhinolaryngol 238: 273–279