Tác động của tinh dầu Mentha spicata L. khi tiếp xúc qua đường miệng trong quá trình hình thành cơ quan ở chuột Wistar và sự phát triển xương của thai nhi

Pharmaceutical Chemistry Journal - Tập 56 - Trang 233-244 - 2022
Ali Mohammadpour1, Mahmood Khaksary Mahabady2,1, Reza Ranjbar1, Mohammad Reza Tabandeh3, Javad Jamshidian4
1Department of Anatomy and Embryology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
2Anatomical Sciences Research Center, Institute for Basic Sciences, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
3Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
4Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran

Tóm tắt

Tinh dầu Mentha spicata L. (MsEO) được sử dụng trong y học Iran với mục đích dược phẩm và dinh dưỡng. Hiện tại chưa có báo cáo nào về tác động của MsEO đối với quá trình mang thai và thai nhi chịu ảnh hưởng, vì vậy mục tiêu của nghiên cứu này là khám phá vấn đề này. Vào các ngày mang thai (GD), ba mươi lăm con chuột đã được chia thành bảy nhóm: nhóm chứng, nhóm phương tiện, và năm nhóm điều trị bằng MsEO. Các nhóm MsEO đã nhận thuốc với các liều lượng 749,80 (LD1), 904,20 (LD5), 999,10 (LD10), 1180,50 (LD25) và 1420,80 (LD50) mg/kg/ngày trong khoảng thời gian GD6-15 bằng cách cho uống qua ống thông. Sự tăng cân cơ thể được ghi nhận trong suốt thời gian mang thai. Tại GD18, các con chuột được hy sinh và phôi được thu thập để nghiên cứu các dị tật về xương. LD50 qua đường miệng cấp tính của MsEO được xác định là 4417,363 và 1420,796 mg/kg cho ngày đầu tiên và ngày thứ năm, tương ứng. Các thai nhi được nhuộm bằng phương pháp nhuộm Alizarin Red-S và Alcian Blue. Trọng lượng gan tương đối tăng lên ở những con chuột được điều trị bằng MsEO so với nhóm chứng. Trọng lượng tương đối của phổi và não tăng lên một cách đáng kể trong nhóm LD50 so với nhóm chứng. Đặc biệt, hiệu suất nhau thai, chiều dài từ đỉnh đầu đến mông (CRL) và tỷ lệ hóa xương tăng lên trong nhóm LD5 so với nhóm chứng. Các thai nhi được điều trị bằng MsEO không có sự chậm trễ trong việc hóa xương. Chúng tôi ước tính rằng một liều lượng 904 mg/kg khối lượng cơ thể của MsEO có thể làm tăng tỷ lệ hóa xương của bộ xương thai nhi.

Từ khóa

#tinh dầu Mentha spicata #mang thai #phát triển thai nhi #hóa xương #chuột Wistar

Tài liệu tham khảo

H. Yuan, Q. Ma, L. Ye, et al., Molecules, 21, 559 (2016); doi:https://doi.org/10.3390/molecules21050559 M. Tafrihi, M. Imran, M. Tufail, et al., Molecules, 26, 1118 (2021); https: //doi.org/https://doi.org/10.3390/molecules26041118. O. Vostinaru, S. C. Heghes, and L. Filip, Safety Profile of Essential Oils, IntechOpen (2020), Chapter 3, pp. 41 – 54; http: //dx.doi.org/https://doi.org/10.5772/intechopen.91363. B. M. Lawrence (Ed.), Mint: The Genus Mentha, CRC Press: Boca Raton (2007). O. R. Pereira and S. M. Cardoso, Anal. Chem., 9, 382 – 396 (2013); https: //doi:https://doi.org/10.2174/1573411011309030008. S. C. Zeljkovic, J. Siskova, K. Komzakova, et al., Plants, 10, 550 (2021); https: //doi.org/https://doi.org/10.3390/plants10030550. A. Kumar and S. Chattopadhyay, Food Chem., 100, 1377 – 1384 (2007); https: //doi.org/https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2005.12.015 F. Anwar, K. M. Alkharfy, Najeeb-ur-Rehman, et al., Int. J. Pharmacol., 13, 408 – 424 (2017); https: //doi: https://doi.org/10.3923/ijp.2017.408.424. S. K. Bardaweel, B. Bakchiche, H. A. Al Salamat, et al., BMC Altern. Complement. Med., 18, 201 (2018); https: //doi.org/https://doi.org/10.1186/s12906-018-2274-x. H. Amat-ur-Rasool, F. Symes, F. D. Tooth, et al., Biomolecules, 10, 1556 (2020); https: //doi:https://doi.org/10.3390/biom10111556. W. Dhifi, N. Jelali, W. Mnif, et al., J. Food Biochem., 37, 362 – 368 (2013); https: //doi.org/https://doi.org/10.1111/j.1745-4514.2012.00656.x. L. Zhang, S. G. Xu, W. Liang, et al., Trop. J. Pharm. Res., 14(11), 2099 – 2106 (2015); http: //dx.doi.org/https://doi.org/10.4314/tjpr.v14i11.21. H. Jaber, A. Oubihi, I. Ouryemchi, et al., J. Essent. Oil-Bear. Plants., 24, 147 – 159 (2021); https: //doi.org/https://doi.org/10.1155/2021/6685800. A. A. Hussain, F. Anwar, P. S. Nigam, et al., J Sci Food Agric., 90, 1827 – 1836 (2021); https: //doi:https://doi.org/10.1002/jsfa.4021. I. E. Orhan, B. Ozcelik, M. Kartal, et al., Turk. J. Biol., 36, 239 – 246 (2012); https: //doi:https://doi.org/10.3906/biy-0912-30. F. Hajighasemi and V. Hashemi, J. Med. Plants Res., 6, 5222–5227 (2012); https: //doi: https://doi.org/10.5897/JMPR12.031. M. A. Saleem and M. S. M. Ali-Attar, ZANCO J. Pure Appl. Sci., 28(1) 86 – 93 (2016). S. M. Barbalho, A. P. M. Spada, E. P. de Oliveira, et al., Braz. Arch. Biol. Technol., 52(5), 1137 – 1143 (2009); https: //doi.org/https://doi.org/10.1590/S1516-89132009000500011. OECD. OECD Publishing (2008). Y. Li, A. D. Kandhare, A. A. Mukherjee, et al., Regul. Toxicol. Pharmacol., 105, 77 – 85 (2019); https: //doi.org/https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2019.04.001. M. N. Ghosh, Fundamentals of Experimental Pharmacology, Hilton & Company (2015). J. D. Finney, Probit Analysis, Cambridge University Press (1952). B. M. Fonseca, M. Almada, M. A. Costa, et al., Histochem. Cell Biol., 142, 693 – 701 (2014); https: //doi: https://doi.org/10.1007/s00418-014-1252-8. T. S. Soares, A. P. Andreolla, C. A. Miranda, et al., Systems Biol. Reproduct. Med., 64, 51 – 59 (2018); https: //doi.org/https://doi.org/10.1080/19396368.2017.1410866 C. A. Kimmel and C. A. Trammell, Stain Technol, 56(5), 271 – 273 (1981); https: //doi: https://doi.org/10.3109/10520298109067325. R. D. Hood, Informa Healthcare (2012). D. Malhan, M. Muelke, S. Rosch, A. B. Schaefer, et al., Frontiers Endocrinol., 9, 666(2018); https: //doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00666. R. Ismaili, S. Launouari, K. Moustaid, et al., Int. J. Biosci., 11(1), 54 – 58 (2019); ttp: //dx.doi.org/https://doi.org/10.12692/ijb/11.1.54-58. A. Kedia, B. Prakash, P. K. Mishra, et al., Int. Biodeterior. Biodegrad., 89, 29 – 36 (2014); http: //dx.doi.org/https://doi.org/10.1016/j.ibiod.2013.10.027. D. A. Meloni, J. A. Lescano, M. P. Arraiza, et al., UNED Res. J., 11(3), 327 – 333 (2019); https: //doi.org/https://doi.org/10.22458/urj.v11i3.2624. D. L. J. Opdyke (Ed.), Monographs on Fragrance Raw Materials, Pergamon Press (1979). D. L. J. Opdyke, Food Cosmet. Toxicol., 16(5–6), 871 – 872 (1978). Z. Gardner and M. McGuffin (Eds.), Botanical Safety Handbook, 2nd Edn, CRC Press (2013). S. Teo, D. Stirling, S. Thomas, et al., Toxicol., 179(3), 183 – 196 (2002); https: //doi: https://doi.org/10.1016/s0300-483x(02)00338-4. E. H. Sener, K. Desdtctoglu, N. Yuzbasioglu, et al., J. Health Sci. Inst., 7(1), 29 – 40 (2019); https: //doi: https://doi.org/10.24998/maeusabed.543364. W. Yao, J. Cheng, A. D . Kandhare, et al., Drug and Chemical Toxicology (2019); https: //doi.org/https://doi.org/10.1080/01480545.2019.1687510. C. J. Ugwah-Oguejiofora, C. O. Okolib, et al., Helyion, 5(1), e01179 (2019); https: //doi: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01179. S. M. Barbalho, F. M. V. F. Machado, M. Oshiiwa M, et al., Ciênc. Tecnol. Aliment. Campinas, 31(3) 584 – 588 (2011); B. Michael, B. Yano, R. S. Sellers, et al., Toxicol Pathol., 35(5), 742 – 750 (2007). R. S. Sellers, D. Mortan, B. Michael, et al., Toxicol. Pathol., 35(5), 751 – 755 (2007). A. B. Saad, I. Rjeibi, H. Alimi, et al., Appl. Physiol. Nutr. Metab., 43, 77 – 83 (2018). B. Drews, L. F. Landaverde, A. Kuhl, et al., BMC Developmental Biol., 20, 1 – 18 (2020). F. Acuna, C. G. Barbeito, E. L. Portiansky, et al., J. Morphol., 1 – 13 (2021). S. Furukawa, N. Tsuji and A. Sugivama, J. Toxicol. Pathol., 32, 1 – 17 (2019a). S. Furukawa, S. Hayashi, K. Usuda, et al., J. Toxicol. Pathol., 24, 95 – 111 (2011). S. Furukawa, N. Tsuji, S. Hayashi, et al., J. Toxicol. Pathol., 32, 275 – 282 (2019b). I. Chahoud, S. N. Kuriyama, and F. J. R. Paumgartten, Toxicology, 179, 137 – 149 (2002). L. A. Vrooman, F. Xin, and M. S. Bartolomei, Fertil. Steril., 106(4), 930 – 940 (2016). B. S. Muhlhausler, J. A. Duffield, S. E. Ozanne, et al., J. Physiol., 587(17), 4199 – 4211 (2009). I. Cetin and E. Taricco, in: The Placenta and Human Developmental Programming, Cambridge University Press (2011). S. Furukawa, S. Hayashi, K. Usuda, et al., Experim. Toxicol. Pathol., 65, 211 – 217 (2013). C. M. Chen, L. F. Wang, and B. Su, Pediatr. Res., 56, 3 (2004). L. D. Brown and W. W. Hay, Mol. Cell. Endocrinol., 5(435), 69 – 77 (2016). H. Yýlmaz, T. Ertekin, E. Atay, et al., Iran J. Basic Med. Sci., 21, 8 (2018). N. S. Dosoky and W. N. Setzer, Int. J. Mol. Sci., 22, 2380 (2021). S. M. Illamola, O. U. Amaeze, L. V. Krepkova, et al., Frontiers Pharmacol., 10, 1483 (2020).