Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của Hạt ngũ cốc Zhebei (复方浙贝颗粒) kết hợp với hóa trị liệu lên các dấu hiệu bề mặt của tế bào gốc bạch cầu ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính
Tóm tắt
Nghiên cứu nhằm quan sát tác động của Hạt ngũ cốc Zhebei (复方浙贝颗粒, CZBG) kết hợp với hóa trị liệu lên các dấu hiệu bề mặt của tế bào gốc bạch cầu (LSC) trong tủy xương của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Bảy mươi tám bệnh nhân mắc AML đã được thực hiện lấy mẫu tủy xương và tỷ lệ phần trăm của các tế bào CD34+ CD123+ và CD33+ CD123+ đã được kiểm tra bằng phương pháp phân tích dòng chảy. Tổng cộng có 24 bệnh nhân bị AML tái phát hoặc kháng trị đã được tuyển chọn và điều trị một chu kỳ hóa trị tiêu chuẩn kết hợp với CZBG. Mẫu tủy xương được thu thập trước và sau khi điều trị, và tỷ lệ phần trăm của các tế bào CD34+ CD123+ và CD33+ CD123+ đã được kiểm tra bằng phương pháp phân tích dòng chảy. So với những bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị, những bệnh nhân đạt được hài lòng có tỷ lệ phần trăm của các tế bào CD34+ CD123+ (P<0.01) và CD33+ CD123+ (P<0.01) thấp hơn đáng kể, điều này cho thấy rằng việc kiểm soát tỷ lệ phần trăm của LSC có thể quan trọng để bệnh nhân AML đạt được sự hài lòng bền vững. So với mức trước điều trị, các mức biểu hiện của CD34+ CD123+ đã giảm đáng kể sau khi điều trị bằng CZBG kết hợp với hóa trị liệu (P<0.01). Tỷ lệ phần trăm của các tế bào CD34+ CD123+ và CD33+ CD123+ ở bệnh nhân đạt được sự hồi phục hoàn toàn sau khi điều trị bằng CZBG kết hợp với hóa trị liệu đều thấp hơn đáng kể so với những bệnh nhân không hồi phục (P<0.01). CZBG kết hợp với hóa trị liệu có thể giảm tỷ lệ phần trăm của CD34+ CD123+ và CD33+ CD123+ LSC, điều này có thể cải thiện hiệu quả lâm sàng của bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị.
Từ khóa
#bệnh bạch cầu #tế bào gốc bạch cầu #hóa trị liệu #hạt ngũ cốc Zhebei #CD34 #CD33 #CD123 #tủy xương #điều trị tái phátTài liệu tham khảo
Huang ZH, Chen BA, Ou YJ, Shen ZX, Wang YY, Yu XJ. Epidemiological investigation of leukemia situation and countermeasures in China. J Clin Hematol (Chin) 2009;2:166–167.
Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2013; 63(1):11–30.
Chang J, Yue GF. Efficacy analysis of refractory acute leukemia. Leukemia 2000;9:44–45.
Lin WY. Current treatment of elderly patients with acute myeloid leukemia. Chin J Gerontol (Chin) 2004;23:284–286.
Mariani SA, Calabretta B. Leukemia stem cells: old concepts and new perspectives. Mol Aspects Med 2014;39:102–109.
Fleischman AG. ALDH marks leukemia stem cell. Blood 2012;119:3376–3377.
Li DY, Tian SD, Ye PZ, Zhang Y, Chen XY. The effects of CZBG adjuvant chemotherapy to improve the clinical efficacy of refractory acute leukemia. J Beijing Tradit Chin Med (Chin) 2007;26:70–72.
Li DY, Zheng Z, Hou L, Chen J, Chen XY. Compound Zhebei Granules drug serum inhibits L1210/CDDP cell proliferation and induced apoptosis. Prog Modern Biomed (Chin) 2009;9:2413–2416.
Zheng Z, Li DY, Chen XY. A drug-combination of Compound Zhebei Granule drug-containing serum affects the accumulation and efflux function and apoptosis of K562/A02 cells. Chin J Integr Chin West Med (Chin) 2010;30:170–173.
Zheng Z, Li DY, Chen J, Liu XY, Chen XY. Effect of Compound Zhebei Granule combined with doxorubicin on inhibition rate of K562/A02 transplanted tumor. Contemporary Med (Chin) 2010;16:5–6.
Zheng Z, Chen J, Li DY, Chen XY. Effect of Compound Zhebei Granule combined with doxorubicin on mdr1 gene expression of K562/A02 transplanted tumor. J Chin Integr Med (Chin) 2009;7:758–762.
Chen XY, Zheng Z, Chen J, Li DY. Effect of Compound Zhe Bei Granule combined with doxorubicin on cell apoptosis and related protein expression of K562/A02 transplanted tumor. J Exp Hematol (Chin) 2009;17:1439–1442.
Zheng Z, Hou L, Xu YM, Li DY, Chen XY. Effect of Compound Zhebei Granule combined with doxorubicin on drug-resistant related enzyme expression of K562/A02 transplanted tumor cells. J Med Res (Chin) 2009;38(12):29–31.
Li DY, Zheng Z, Hou L, Jiang M, Dong Q, Tian SD, et al. Effect of Compound Zhebei Granule combined with doxorubicin on the expression of K562/A02 transplanted tumor cell membrane transporter protein. J Exp Hematol (Chin) 2010;18(1):1–4.
Zhang ZN, Shen T, eds. Diagnosis and standardization of response criteria for blood disease. 2nd ed. Beijing: Science Press; 1998:184.
National refractory acute leukemia seminar. Brief of discussions on diagnostic criteria of refractory acute leukemia. Leukemia • Lymphoma (Chin) 2004;13(2):70.
Zhang ZN, Shen T, eds. Standards of blood disease diagnosis and treatment. 3rd ed. Beijing: Science and Technology Press; 2007:103–116.
Lapidot T, Sirard C, Vormoor J, Murdoch B, Hoang T, Caceres-Cortes J, et al. A cell initiating human acute myeloid leukemia after transplantation into SCID mice. Nature 1994;367:645–648.
Bonnet D, Dick JE. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell. Nat Med 1997;3:730–737.
Majeti R. Monoclonal antibody therapy directed against human acute myeloid leukemia stem cells. Oncogene 2011;30:1009–1019.
Jordan CT, Upchurch D, Szilvassy SJ, Guzman ML, Howard DS, Pettigrew AL, et al. The interleukin-3 receptor alpha chain is a unique marker for human acute myelogenous leukemia stem cells. Leukemia 2000;14:1777–1784.
Jin L, Hope KJ, Zhai Q, Smadja-Joffe F, Dick JE. Targeting of CD44 eradicates human acute myeloid leukemic stem cells. Nat Med 2006;12:1167–1174.
Jin L, Lee EM, Ramshaw HS, Busfield SJ, Peoppl AG, Wilkinson L, et al. Monoclonal antibody-mediated targeting of CD123, IL-3 receptor alpha chain, eliminates human acute myeloid leukemic stem cells. Cell Stem Cell 2009;5:31–42.
Du X, HO M, Pastan I. New immunotoxins targeting CD123, a stem cell antigen on acute myeloid leukemia cells. J Immunother 2007;30:607–613.
Guzman ML, Swiderski CF, Howard DS, Grimes BA, Rossi RM, Szilvassy SJ, et al. Preferential induction of apoptosis for primary human leukemia stem cells. Proc Nad Aead Sci 2009;99:16220–16225.
Guzman ML, Rossi RM, Neelakantan S, Li X, Corbett CA, Hassane DC, et al. An orally bioavailable parthenolide analog selectively eradicates acute myelogebous leukemia stem and progenitor cells. Blood 2007;110:4427–4435.