Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đặc điểm sinh thái của các đảo lấp cho việc bảo tồn quần thể bọ cánh cứng ở đầm lầy muối. Đầm lagun Venice (Ý): Một nghiên cứu điển hình
Tóm tắt
Các đầm lầy muối là môi trường ẩm ướt tại ranh giới giữa đất và biển, là nơi cư trú của các loài đã thích nghi với các yếu tố môi trường khắc nghiệt, chẳng hạn như thường xuyên bị ngập nước do thủy triều và độ mặn biến động mạnh. Việc biến mất nhanh chóng và toàn cầu của các hệ sinh thái này dẫn đến việc mất đi những loài có môi trường sống điển hình ở đây. Tại lagun Venice, một chương trình bảo vệ các đầm lầy muối còn sót lại đã được khởi xướng bằng cách xây dựng các đảo lấp trong khuôn khổ công việc phục hồi toàn diện hơn. Đặc điểm sinh thái của các môi trường sống do con người tạo ra này đã được nghiên cứu thông qua việc phân tích quần thể bọ cánh cứng phát triển trên sáu đảo lấp với những đặc điểm hình thái khác nhau. Các quần thể bọ cánh cứng đã được đánh giá thông qua phân tích đa dạng loài và độ phong phú. Các loài quan sát được đã được phân loại theo các nhóm sinh thái và theo các tiểu môi trường, được xác định dựa trên phân vùng của các loài thực vật yêu thích muối và thảm thực vật hoang dại. Cả thành phần và sự phân bố của các quần thể bọ cánh cứng đều bị ảnh hưởng mạnh bởi độ cao của đất, điều này xác định độ dốc độ mặn và tỷ lệ ngập nước. Các nhóm taxon ưa ẩm và ưa mặn là ưu thế; tuy nhiên, nhiều taxon tổng quát đã xuất hiện trên một số đảo cao hơn, được đặc trưng bởi các vùng có độ cao lớn hơn 60 cm so với mực nước biển trung bình. Đặc biệt, những loại đất hiếm khi bị ngập này đã chứa một số loài ưa mặn ít gặp, cũng như các taxon ưa nhiệt đặc trưng của các môi trường sống Địa Trung Hải mà không có mặt trên đất liền xung quanh. Nhìn chung, mặc dù các đảo lấp có một số đặc điểm hình thái khác biệt rõ rệt so với các đầm lầy muối tự nhiên, nhưng chúng đã chứng tỏ là nơi cư trú của các cộng đồng sinh vật điển hình cho các môi trường sống này, cũng như các chuyên gia về đất mặn khác.
Từ khóa
#đầm lầy muối #bọ cánh cứng #bảo tồn #sinh thái #VeniceTài liệu tham khảo
Anderson MJ (2001) A new method for non-parametric multivariate analysis of variance. Aust Ecol 26:32–46
Andujar CF, Andujar AT, Lencina JLG, Ruano LM, Serrano JM (2001) Los Carabidae (Insecta, Coleoptera) del saladar de Cordovilla (Albacete). SABUCO 2:121–166
Baiocchi S, Fattorini S, Bonavita P, Taglianti AV (2012) Patterns of beta diversity in riparian ground beetle assemblages (Coleoptera Carabidae): a case study in the River Aniene (Central Italy). Ital J Zool 79:136–150
Bakker JP (2014) Ecology of salt marshes—40 years of research in the Wadden Sea. Wadden Academy, Leeuwarden
Bihn JH, Verhaagh M, Brändle M, Brandl R (2008) Do secondary forests act as refuges for old growth forest animals? Recovery of ant diversity in the Atlantic forest of Brazil. Biol Conserv 141:733–743
Bordoni A, Rocchi S, Cuoco S (2006) Ricerche sulla Coleotterofauna delle zone umide della Toscana. VI. Piana di Guasticce—Livorno (Coleoptera). Quad Staz Ecol civ Mus St nat Ferrara 16:43–179
Bosi G, Corazza C, Pantaleoni RA (1995) Studi sulle biocenosi ad invertebrati terrestri del Dosso Lungo (Valli di Comacchio). In: Ravera O, Anelli A (eds) Atti del VI Congresso Nazionale della Società Italiana di Ecologia, Venezia, 26–29 September 1994, vol 16, pp 593–596
Bowron TM, Neatt NC, Graham JM, Lundholm J, van Proosdij D (2009) Post-restoration monitoring (year 1) of the Lawrencetown Lake salt marsh restoration project. CB Wetlands & Environmental Specialists Publication no. 13:1-80+X
Braun-Blanquet J (1928) Pflanzensoziologie. Grundzüge der Vegetationskunde. Biologische Studienbücher, vol 7. Springer, Berlin
Brower JC, Kile KM (1988) Seriation of an original data matrix as applied to palaeoecology. Lethaia 21:79–93
Bucciarelli I (1977) I coleotteri Anticidi della Laguna di Venezia. Lavori Soc Ven Sc Nat 2:15–21
Bucciarelli I (1980) Coleoptera Anthicidae. Fauna d’Italia, vol 17. Calderini, Bologna
Capra F (1947) Note sui coccinellidi (Col.). III. La larva ed il regime pollinivoro di Bulaea lichatschovi Hummel. Mem Soc Entomol Ital 26:80–86
Cecconi G (2005) Morphological restoration techniques. In: Fletcher CA, Spencer T (eds) Flooding and environmental challenges for Venice and its Lagoon: state of knowledge. Cambridge University Press, Cambridge, pp 461–472
Colombini I, Chelazzi L, Fallaci M (2002) Community structure of terrestrial invertebrates inhabiting a tidal marsh islet in the Mediterranean sea (Gulf of Gabes, Tunisia). Sci World J 2:861–868
Coscaron MC, Melo MC, Coddington J, Corronca J (2009) Estimating biodiversity: a case study on true bugs in Argentinian wetlands. Biodivers Conserv 18:1491–1507
Crain CM, Silliman BR, Bertness SL, Bertness MD (2004) Physical and biotic drivers of plant distribution across estuarine salinity gradients. Ecology 85:2539–2549
D’Alpaos A, Lanzoni S, Marani M, Bonometto A, Cecconi G, Rinaldo A (2007) Spontaneous tidal network formation within a constructed salt marsh: observations and morphodynamic modelling. Geomorphology 91:186–197
Day JW Jr, Scarton F, Rismondo A, Are D (1998) Rapid deterioration of a salt marsh in Venice Lagoon, Italy. J Coastal Res 14:583–590
Day J, Ibanez C, Scarton F, Pont D, Hensel P, Day J, Lane R (2011) Sustainability of Mediterranean deltaic wetlands with sea-level rise: the importance of river input. Estuaries Coasts 34:483–493
de Jong Y, Verbeek M, Michelsen V, de Place Bjørn P, Los W, Steeman F, Bailly N, Basire C, Chylarecki P, Stloukal E, Hagedorn G, Wetzel FT, Glöckler F, Kroupa A, Korb G, Hoffmann A, Häuser C, Kohlbecker A, Müller A, Güntsch A, Stoev P, Penev L (2014) Fauna Europaea—all European animal species on the web. Biodivers Data J 2:e4034. doi:10.3897/BDJ.2.e4034
Desender K, Backeljau T, Delahaje K, De Meester L (1998) Age and size of European saltmarshes and the population genetic consequences for ground beetles. Oecologia 114:503–513
Desender K, Maelfait J-P, Baert L (2007) Ground beetles as ‘early warning-indicators’ in restored salt marshes and dune slacks. Coastline Rep 7:25–39
Dhuyvetter H, Gaublomme E, Verduck P, Desender K (2005) Genetic differentiation among populations of the salt marsh beetle Pogonus littoralis (Coleoptera: Carabidae): a comparison between Atlantic and Mediterranean populations. J Hered 96:381–387
Esteve MA, Carreño MF, Robledano F, Martínez-Fernández J, Miñano J (2008) Dynamics of coastal wetlands and land use changes in the watershed: implications for the biodiversity. In: Russo RE (ed) Wetlands: ecology, conservation and restoration. Nova Science Publishers, New York, pp 133–175
Fabbri R (2002) Pogonistes rufoaeneus (Dejean, 1828) (Insecta Coleoptera Carabidae). Boll Mus civ Stor Nat Venezia 53:277
Fiera C, Ulrich W (2012) Spatial patterns in the distribution of European springtails (Hexapoda: Collembola). Biol J Linn Soc 105:498–506
Finch O-D, Krummer H, Plaiser F, Schultz W (2007) Zonation spiders (Araneae) and Carabid beetles (Coleoptera: Carabidae) in island salt marshes at the north sea coast. Wetl Ecol Manag 15:207–228
Foster WA, Treherne JE (1976) Insects of marine saltmarshes: problems and adaptations. In: Cheng L (ed) Marin insects. North-Holland Publishing, Amsterdam, pp 5–42
Gedan KB, Silliman BR, Bertness MD (2009) Centuries of human-driven change in salt marsh ecosystems. Ann Rev Mar Sci 1:117–141
Georges A, Fouillet P, Pétillon J (2011) Changes in salt-marsh carabid assemblages after an invasion by the native grass Elymus athericus (Link) Kerguélen. ZooKeys 100:407–419
Gridelli E (1944) In memoria di Angelo Maura. Note su alcune specie di Carabidi della laguna veneta. Mem Soc Entomol Ital 23:55–70
Haghebaert G (1989) Coleoptera from marine habitats. In: Comptes Rendus du Symposium “Invetebres de Belgique”, pp 301–307
Hammer Ø, Harper DAT, Ryan PD (2001) PAST: paleontological statistics software package for education and data analysis. Palaeontol Electron 4:1–9. http://palaeo-electronica.org/2001_1/past/issue1_01
Herman LE (1986) Revision of Bledius. Part IV. Classification of species groups, phylogeny, natural history, and catalogue (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae). Bull Am Mus Nat Hist 184:1–368
Irmler U, Heller K, Meyer H, Reinke H-D (2002) Zonation of ground beetles (Coleoptera: Carabidae) and spiders (Araneida) in salt marshes at the North and the Baltic Sea and the impact of the predicted sea level increase. Biodivers Conserv 11:1129–1147
Jäch MA (1990) Revision of the Palearctic species of the genus Ochthebius LEACH—V. The subgenus Asiobates (Coleoptera: Hydraenidae). Koleopterol Rundsch 60:37–105
Jackson DA (1993) Multivariate analysis of benthic invertebrate communities: the implication of choosing particular data standardizations, measures of association, and ordination methods. Hydrobiologia 268:9–26
Jeannel R (1942) Coléoptères carabiques. Editions Lechevalier, Paris, p 600
Leroy B, Le Viol I, Pétillon J (2014) Complementarity of rarity, specialisation and functional diversity metrics to assess community responses to environmental changes, using an example of spider communities in salt marshes. Ecol Ind 46:351–357
Magistretti M (1965) Coleoptera Cicindelidae, Carabidae—Catalogo topografico. Fauna d’Italia, vol VIII. Calderini, Bologna
Mander L, Cutts ND, Allen J, Mazik K (2007) Assessing the development of newly created habitat for wintering estuarine birds. Estuar Coast Shelf Sci 75:163–174
Marani M, Lanzoni S, Silvestri S, Rinaldo A (2004) Tidal landforms, patterns of halophytic vegetation and the fate of the lagoon of Venice. J Mar Syst 51:191–210
Ministero dell’Ambiente (1993) Protocollo recante criteri di sicurezza ambientale per gli interventi di escavazione, trasporto e reimpiego dei fanghi estratti dai canali di Venezia (art. 4, comma 6, Legge 360/91)—8 Aprile 1993. Venice (IT)
Mion D, Ghirelli L, Cazzin M, Cavalli I, Scarton F (2010) Vegetazione alofila in laguna di Venezia: dinamiche a breve e medio termine. Lavori Soc Ven Sc Nat 35:57–70
Mossakowski D, Dormann W (2011) A plea for using qualitative aspects in the interpretation of ecological field data as revealed by carabid beetle assemblages of a pristine salt marsh. In: Kotze DJ, Assmann T, Noordijk J, Turin H, Vermeulen R (eds) Carabid beetles as bioindicators: biogeographical, ecological and environmental studies. ZooKeys, vol 100., pp 273–286
Mossman HL, Davy AJ, Grant A (2012) Does managed coastal realignment create saltmarshes with ‘equivalent biological characteristics’ to natural reference sites? J Appl Ecol 49:1446–1456
Müller G (1926) I Coleotteri della Venezia Giulia. Parte I: Adephaga. Studi Entomol 1(2):1–306
Nordström MC, Demopoulos AWJ, Whitcraft CR, Rismondo A, McMillan P, Gonzalez JP, Levin LA (2015) Food web heterogeneity and succession in created saltmarshes. J Appl Ecol 52:1343–1354
Olff H, Bakker JP, Fresco LFM (1988) The effect of fluctuations in tidal inundation frequency on a salt-marsh vegetation. Vegetatio 78:13–19
Pardo MT, Esteve MA, Giménez A, Martínez-Fernández J, Carreño MF, Serrano J, Miñano J (2008) Assessment of hydrological alterations on wandering beetle assemblages (Coleoptera: Carabidae and Tenebrionidae) in coastal wetlands of arid Mediterranean systems. J Arid Environ 72:1803–1810
Pennings SC, Bertness MD (2001) Salt marsh communities. In: Gaines SD, Hay ME, Bertness MD (eds) Marine community ecology. Sinauer Associates, Sunderland, pp 289–316
Pétillon A, Georges A, Canard A, Lefeuvre J-C, Bakker JP, Ysnel F (2008) Influence of abiotic factors on spider and ground beetle communities in different salt-marsh systems. Basic Appl Ecol 9:743–751
Pirisinu Q (1981) Palpicorni (Coleopera: Hydraenidae, Helophoridae, Spercheidae, Hydrochidae, Hydrophylidae, Sphaeridiidae). Guide per il Riconoscimento delle Specie Animali delle Acque Interne Italiane 13, CNR AQ/1/128, Verona
Plaza E (1975) Acerca de la especie Bulaea lichatschovi (Humm., 1872). Graellsia 29:99–110
Ponel P (1993) Coléoptères du Massif des Maures et de la dépression permienne périphérique. Faune Provence 14:5–23
Porta A (1923–1959) Fauna Coleopterorum Italica. Vol. I–V+ Suppl I–III. Piacenza
Rainio J, Niemelä J (2003) Ground beetles (Coleoptera: Carabidae) as bioindicators. Biodivers Conserv 12:487–506
Ratti E (1979) La coleotterofauna della cassa D-E. Lavori Soc Veneziana Sci Nat 4:115–169
Ratti E (1981) Le casse di colmata della laguna media, a sud di Venezia—X. I Coleotteri delle casse “A” e “B”. Caratteristiche generali della comunità. Lavori Soc Veneziana Sci Nat 6:33–74
Ratti E (1983) Ecologia e geonemia dei carabidi alofili delle coste adriatiche (Coleoptera, Carabidae). Atti Mus civ Stor nat Trieste 35:121–140
Ratti E (1986) Catalogo dei coleotteri della laguna di Venezia. I. Carabidae. Boll Mus civ Stor nat Venezia 35(1984):181–241
Ratti E (2003) Bionomia comparata di una “coppia di specie” di coleotteri carabidi del litorale nordadriatico: Dicheirotrichus obsoletus e D. lacustris (Coleoptera Carabidae). Boll Mus civ Stor nat Venezia 54:57–63
Scarton F, Montanari M (2015) Use of artificial intertidal sites by birds in a Mediterranean lagoon and their importance for wintering and migrating waders. J Coast Conserv 19:321–334
Scarton F, Ghirelli L, Curiel D, Rismondo A (2003) First data on Spartina×townsendii in the lagoon of Venice (Italy). In Özhan E (ed) Proceedings of the sixth international conference on the mediterranean coastal environment, MEDCOAST, vol 3, pp 787–792
Scarton F, Baldin M, Valle R (2009) L’avifauna acquatica nidificante nelle barene artificiali della laguna di Venezia. Boll Mus civ St nat Venezia 60:127–141
Scarton F, Baldin M, Montanari M, Cecconi G, Dal Monte L (2011) La comunità ornitica presente in sei barene ricostruite della laguna di Venezia. Boll Mus civ St nat Venezia 62:157–180
Scarton F, Cecconi G, Cerasuolo C, Valle R (2013) The importance of dredge islands for breeding waterbirds. A three-year study in the Venice Lagoon (Italy). Ecol Eng 54:39–48
Schödl S (1998) Taxonomic revision of Enochrus (Coleoptera: Hydrophilidae) I. The E. bicolor species complex. I. Entomol Probl 29:111–127
Silvestri S, Marani M (2004) Salt-marsh vegetation and morphology: basic physiology, modelling and remote sensing observations. In: Fagherazzi S, Blum L, Marani M (eds) Ecogeomorphology of tidal marshes, coastal and estuarine monograph series. American Geophysical Union, Washington, DC, pp 1–21
Silvestri S, Defina A, Marani M (2005) Tidal regime, salinity and salt marsh plant zonation. Estuar Coast Shelf Sci 62:119–130
Sørensen LL, Coddington JA, Scharff N (2002) Inventorying and estimating subcanopy spider diversity using semiquantitative sampling methods in an Afromontane forest. Environ Entomol 31:319–330
Souza Rocha F, Waechter LJ (2010) Ecological distribution of terrestrial orchids in a south Brazilian Atlantic region. Nord J Bot 28:112–118
Tiezzi E, Cecconi G, Marchettini N (2010) Confined ontic open systems. Int J Des Nat Ecodyn 5:3–9
Tischler W (1949) Grundzüge der terrestrischen Tierökologie. Friedrich Vieweg und Sohn, Braunschweig
Vives i Durán J, Vives i Noguera E (1978) Coleópteros halófilos de Los Monegros. Bol Asoc esp Entom 2:205–214
Wolters M, Bakker J-P, Bertness MD, Jefferies RL, Möller I (2005a) Salt-marsh erosion and restoration in south-east England: squeezing the evidence requires realignment. J Appl Ecol 42:844–851
Wolters M, Garbutt A, Bakker J-P (2005b) Salt-marsh restoration: evaluating the success of de-embankments in north-west Europe. Biol Conserv 123:249–268
Wolters M, Garbutt A, Bekker RM, Bakker JP, Carey PD (2008) Restoration of salt-marsh vegetation in relation to site suitability, species pool and dispersal traits. J Appl Ecol 45:904–912