Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Cảm biến huỳnh quang “Bật” dễ tiếp cận và chọn lọc cao để hình ảnh hóa cadmium trong tế bào sống
Tóm tắt
Một dẫn xuất phenothiazine mới được thiết kế dưới dạng base Schiff cho việc cảm biến tỷ lệ Cd2+ một cách chọn lọc. Khi thêm Cd2+ vào dung dịch dẫn xuất phenothiazine, cường độ huỳnh quang của nó được tăng cường theo cách tuyến tính và đỉnh huỳnh quang tối đa đã cho thấy sự chuyển dịch về màu xanh từ 575 nm xuống 525 nm. Cảm biến huỳnh quang tỷ lệ này thể hiện độ nhạy rất cao (giới hạn phát hiện là 0,34 và 1,0 μmol/L Cd2+ bằng việc thay đổi huỳnh quang nhìn thấy và thay đổi UV-Vis, tương ứng), thời gian phản ứng nhanh (<10 giây) và độ chọn lọc cao đối với Cd2+ so với các ion kim loại chuyển tiếp khác. Hơn nữa, các thí nghiệm hình ảnh tế bào sống cũng chứng minh giá trị của cảm biến trong việc hình ảnh hóa huỳnh quang Cd2+ trong các hệ thống môi trường và sinh học.
Từ khóa
#cd2+ #cảm biến huỳnh quang #phenothiazine #huỳnh quang #tế bào sống #ion kim loại chuyển tiếpTài liệu tham khảo
Nordberg G. F., Herber R. F. M., Alessio L., Cadmium in the Human Environment: Toxicity and Carcinogenicity, Oxford University Press, Oxford, 1992, 149
Waisberg M., Joseph P., Hale B., Beyersmann D., Toxicol., 2003, 192, 95
Zalups R. K., Ahmad S., Toxicol. Appl. Pharmacol., 2003, 186, 163
Bridges C. C., Zalups R. K., Toxicol. Appl. Pharmacol., 2005, 204, 274
Swamy K. M. K., Kim M. J., Jeon H. R., Jung J. Y, Yoon J., Bull. Korean. Chem. Soc., 2010, 31, 3611
Ha-Thi M. H., Penhoat M., Drouin D., Blanchard D. M., Michelet V., Leray I., Chem. Eur. J., 2008, 14, 5941
Li H., Yao Y., Han C., Chem. Commun., 2009, 4812
Li M., Lu H. Y., Liu R. L., Chen J. D., Chen C. F., J. Org. Chem., 2012, 77, 3670
Wang W., Wen Q., Zhang Y., Fei X., Li Y., Yang Q., Xu X., Dalton Trans., 2013, 42, 1827
Jia J., Xu Q. C., Li R., Tang X., He Y. F., Zhang M. Y., Zhang Y., Xing G. W., Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 6279
Hong W. H., Lin C. C., Hsieh T. S., Chang C. C., Dyes and Pigments, 2012, 94, 371
Yao Y., Sun Z., Zou Z., Li H., Nanotechnology., 2011, 22, 1
Alizadeh T., Ganjali M. R., Nourozi P., Zare M., Hoseini M., J. Electroanal. Chem., 2011, 657, 98
Yin J., Wu T., Song J., Zhang Q., Liu S., Xu R., Duan H., Chem. Mater., 2011, 23, 4756
Singhal N. K., Ramanujam B., Mariappanadar V., Rao C. P., Org. Lett., 2006, 8, 3525
Youn N. J., Chang S. K., Tetrahedron. Lett., 2005, 46, 125
Du P., Lippard S. J., Inorg. Chem., 2010, 49, 10753
Pourghaz Y., Dongare P., Thompson D. W., Thompson D. W., Zhao Y., Chem. Commun., 2011, 47, 11014
Yang Y., Cheng T., Zhu W., Xu Y., Qian X., Org. Lett., 2011, 13, 264
Wang W., Li Y., Sun M., Zhou C., Zhang Y., Li Y., Yang Q., Chem. Commun., 2012, 48, 6040
Grynkiewicz G., Poenie M., Tsien R. Y., J. Biol. Chem., 1985, 260, 3440
Taki M., Watanabe Y., Yamamoto Y., Tetrahedron. Lett., 2009, 50, 1345
Xiao X. Z., Chen P., Chen H. R., Chem. Res. Chinese Universities, 2012, 28(4), 609
Xue M., Chen S. R., Guo L. J., Qiu S. L., Chem. J. Chinese Universities, 2012, 33(9), 1889
Peng X., Du J., Fan J., Wang J., Wang J., Wu Y., Zhao J., Sun S., Xu T., J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 1500
Liu Z., Zhang C., He W., Yang Z., Gao X., Guo Z., Chem. Commun., 2010, 46, 6138
Bao Y., Liu B., Wang H., Du F., Bai R., Anal. Methods, 2011, 3, 1274
Park S. Y., Yoon J. H., Hong C. S., Souane R., Kim J. S., Matthews S. E., Vicens J., J. Org. Chem., 2008, 73, 8212
Xue L., Li G., Liu Q., Wang H., Liu C., Ding X., He S., Jiang H., Inorg. Chem., 2011, 50, 3680
Liu Y., Dong X., Sun J., Zhong C., Li B., You X., Liu B., Liu Z., Analyst, 2012, 137, 1837
Yang X. C., Lu R., Zhou H. P., Xue P. C., Wang F. Y., Chen P., Zhao Y. Y., J. Colloid. Interf. Sci., 2009, 339, 527
Xue L., Liu Q., Jiang H., Org. Lett., 2009, 11, 3454
Miura T., Urano Y., Tanaka K., Nagano T., Ohkubo K., Fukuzumi S., J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 8666