Viên Nan Dược: Bào Chế Các Hợp Chất Tan Kém Trong Nước

Toxicologic Pathology - Tập 36 Số 1 - Trang 43-48 - 2008
Elaine Merisko-Liversidge1, Gary G. Liversidge1
1Elan Drug Technologies, King of Prussia, Pennsylvania, USA

Tóm tắt

Hơn 40% các hợp chất được xác định thông qua các chương trình sàng lọc kết hợp có độ tan kém trong nước. Những phân tử này rất khó bào chế bằng các phương pháp truyền thống và liên quan đến vô số vấn đề hiệu suất liên quan đến bào chế. Việc bào chế các hợp chất này dưới dạng viên nan dược thuần túy là một trong những chiến lược chuyển phát dược phẩm mới hơn được áp dụng cho loại phân tử này. Các phân tán vi hạt ổn định và có đường kính trung bình nhỏ hơn 1 micron. Các bào chế này bao gồm nước, dược chất và một hoặc nhiều tá dược được coi là an toàn. Các phân tán lỏng này thể hiện tuổi thọ kệ chấp nhận được và có thể được chế biến thành nhiều loại dạng bào chế rắn khác nhau. Viên nan dược đã được chứng minh là cải thiện khả năng sinh khả dụng và tăng cường sự tiếp xúc của thuốc cho các dạng bào chế dùng đường uống và tiêm. Các bào chế phù hợp cho các đường dùng phổ biến nhất có thể được xác định với số lượng dược chất milligram, cung cấp cho nhà khoa học phát hiện một con đường thay thế để sàng lọc và xác định các tương đồng ưu việt. Đối với nhà độc học, phương pháp này cung cấp một phương tiện để tăng liều với một bào chế có tính khả thi thương mại. Trong vài năm qua, việc bào chế các hợp chất tan kém trong nước bằng cách tiếp cận nano đã phát triển từ một ý tưởng thành hiện thực mà tính linh hoạt và khả năng ứng dụng của nó chỉ mới bắt đầu được nhận ra.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Bittner B, 2002, Curr Opin Drug Discovery Dev, 5, 59

10.1016/0022-0248(88)90294-1

10.1111/j.1749-6632.1987.tb45793.x

Douglas SJ, 1987, Crit Rev Ther Drug Carrier Syst, 3, 233

FeynmanRP1959Plenty of room at the bottomCourtesy of the ArchivesCalifornia Institute of Technologywww.its.caltech.edu/~feynman/plenty.html

10.2165/00003088-200342050-00002

10.1016/0378-5173(95)04353-5

10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4330::AID-ANIE4330>3.0.CO;2-W

Horter D, 2001, Adv Drug Delivery Rev, 46, 75, 10.1016/S0169-409X(00)00130-7

10.1016/0378-5173(82)90113-2

10.1016/0378-5173(92)90162-U

10.1016/j.jconrel.2005.11.013

10.1016/0169-409X(88)90004-X

10.1016/S0168-3659(02)00049-4

10.1016/j.ejpb.2005.05.009

10.1016/j.ijpharm.2006.01.008

10.1177/0091270003261490

10.1081/DDC-52182

10.1016/j.ejpb.2006.11.009

Liedtke S, 2000, Int J Pharm, 160, 229

10.1016/S1056-8719(00)00107-6

Lipinski C, 2002, Am Pharm Rev, 5, 82

Lipper RA, 1999, Modern Drug Discovery, 2, 55

10.1016/S1461-5347(99)00203-5

10.1016/0378-5173(95)00122-Y

10.1016/S0928-0987(02)00251-8

10.1023/B:PHAM.0000041446.14569.e2

Moghimi S, 2001, Pharmacol Rev, 53, 283

10.1128/AAC.00630-06

10.1016/S0169-409X(00)00118-6

10.1016/0022-0248(96)00362-4

10.1021/ja02086a003

Ostwald W, 1897, Z Phys Chem, 22, 289, 10.1515/zpch-1897-2233

Pace S, 1999, Pharm Tech, 23, 116

10.1042/bst0160910

Peters K, 1996, In Proceeding European Symposium on Formulation of Poorly-available Drugs for Oral Administration, 330

10.1038/nbt1283-869

10.1016/S0091-679X(08)60468-9

10.1016/S0928-0987(00)00167-6

10.1038/nrd1494

Shah J, 2007, At 42nd Annual Technology Arden Conference—Best Practices for Parenteral Dosage Forms: Formulation, Process, Development, Package Selection and Manufacturing. AAPS Meetings and Expositions

Shott H, 1995, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 1, 252

10.1073/pnas.0509009103

10.1615/CritRevTherDrugCarrierSyst.v17.i6.10

10.1016/S1076-6332(96)80331-X

10.1016/S1076-6332(12)80008-0

10.1016/j.ijpharm.2004.08.001

Thông tin
Thông tin xuất bản

Toxicologic Pathology

Tập 36 Số 1

43-48

Thông tin tác giả