Tình trạng dây tủy sống đôi và vẹo cột sống bẩm sinh ở một bé trai 4 tuổi

Vẹo cột sống bẩm sinh (CK) là một tình trạng không phổ biến phát triển do khuyết tật hình thành hoặc phân đoạn của một hoặc nhiều đốt sống trong những tuần đầu của cuộc đời phôi thai và thường có thể liên quan đến các bất thường của tủy sống. Meningocele manqué (MM) là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp gồm các dây chằng xơ nằm trong màng cứng cột sống, thường đi kèm với dị tật tách tủy. Mục tiêu của bài viết này là mô tả quản lý phẫu thuật kết hợp của một trường hợp hiếm gặp CK có liên quan đến tình trạng dây tủy sống đôi. Báo cáo ca bệnh. Chúng tôi báo cáo trường hợp của một bé trai 4 tuổi trình bày với sự kết hợp của vẹo cột sống bẩm sinh do có hemivertebra sau L2 hoàn toàn phân đoạn và tình trạng dây tủy sống đôi, ở mức của filum terminale và tại L1-L2 do một dây chằng xơ trước trong màng cứng. Việc giải phóng tủy sống và cắt bỏ hemivertebra L2 cùng với việc chỉnh sửa vẹo cột sống được thực hiện trong một thủ tục đơn. Vẹo cột sống đã được chỉnh sửa từ 45° xuống 11° sau phẫu thuật. Ngoài một sự suy giảm cảm giác tạm thời, không có biến chứng ngay lập tức hoặc muộn nào được ghi nhận và, sau 2 năm theo dõi, việc chỉnh sửa và sự thẳng hàng của cột sống đã ổn định. Theo hiểu biết tốt nhất của chúng tôi, đây là trường hợp đầu tiên báo cáo sự xảy ra đồng thời của vẹo cột sống bẩm sinh và tình trạng dây tủy sống đôi do MM và dây tủy sống được kéo căng. Báo cáo ca bệnh của chúng tôi cho thấy rằng việc chỉnh sửa ngoại khoa của dị dạng và giải phóng tủy sống có thể được thực hiện an toàn và hiệu quả trong cùng một thủ tục phẫu thuật.