Các khóa học theo nhịp điệu hàng ngày của độ dẫn lá và thoát hơi nước của tầm gửi và các cây chủ của chúng ở Trung Úc

Oecologia - Tập 67 - Trang 577-587 - 1985
I. Ullmann1, O. L. Lange1, H. Ziegler2, J. Ehleringer3, E. -D. Schulze4, I. R. Cowan5
1Lehrstuhl für Botanik II der Universität Würzburg, Federal Republic of Germany
2Botanisches Institut der Technischen Universität, München, Federal Republic of Germany
3Department of Biology, University of Utah, Salt Lake City, USA
4Lehrstuhl für Pflanzenölogie der Universität, Bayreuth, Federal Republic of Germany
5Research School of Biological Sciences, Australian National University, Canberra, Australia

Tóm tắt

Tại Úc, các khóa học theo nhịp điệu hàng ngày về độ dẫn lá và thoát hơi nước của các loài tầm gửi nửa ký sinh (Loranthaceae) và các cây chủ của chúng đã được đo bằng thiết bị đo độ dẫn trong trạng thái ổn định dưới điều kiện hạn chế một phần và nhu cầu bay hơi cao. Các địa điểm nghiên cứu trải dài qua nhiều vùng khí hậu đa dạng từ khu vực arid cận nhiệt đới với mưa vào mùa đông, qua khu vực arid cận nhiệt đới với mưa vào mùa hè đến khu vực nhiệt đới với mưa vào mùa hè. Với một ngoại lệ (Acacia farnesiana với lá rụng), các cây chủ chủ yếu là cây gỗ hoặc cây bụi có lá thường xanh, dẻo dai hoặc phyllodes. Các phép đo xác nhận những quan sát trước đó rằng tầm gửi thoát hơi nước với tỷ lệ cao hơn so với cây chủ của chúng. Đối với lá trưởng thành từ tất cả 18 cặp cây chủ/tầm gửi khác nhau được nghiên cứu, độ dẫn lá trung bình hàng ngày cao hơn ở tầm gửi so với cây chủ. Tỷ lệ này dao động từ 1,5 đến 7,9. Trong trường hợp cực kỳ nhất, Amyema maidenii có tỷ lệ mất nước hàng ngày cao hơn 8,9 lần so với cây chủ Acacia cowleana. Tuy nhiên, các loài tầm gửi không thể hiện sự thoát hơi nước không giới hạn. Mặc dù tỷ lệ mất nước cao, độ dẫn lá cho thấy những thay đổi lớn và nhất quán trong suốt cả ngày, cho thấy sự điều tiết khí khổng rõ ràng. Mẫu hình điển hình theo nhịp điệu hàng ngày của độ dẫn ở cả tầm gửi và cây chủ bao gồm một đỉnh vào sáng sớm, tiếp theo là sự giảm dần liên tục trong suốt phần còn lại của ngày. Không có sự giảm đột ngột nào trong độ dẫn lá của tầm gửi mà có thể được hiểu như một phản ứng ngưỡng đối với tiềm năng nước nội bộ. Trong hầu hết các trường hợp, sự đóng khí khổng liên tục diễn ra mà không có sự thay đổi đáng kể nào trong tiềm năng nước của lá trong khoảng thời gian vài giờ. Sự giảm độ dẫn lá có tương quan với sự tăng lên của chênh lệch hơi nước giữa lá và không khí, điều này liên quan đến việc tăng nhiệt độ của lá. Có vẻ như độ ẩm bên ngoài có vai trò lớn trong phản ứng khí khổng. Các khóa học theo nhịp điệu hàng ngày của độ dẫn lá của các cặp cây chủ/tầm gửi thường cho thấy các mẫu chung tương tự, ngay cả khi tỷ lệ tuyệt đối khá khác biệt. Do đó, các loài tầm gửi không chỉ kiểm soát sự mất nước của chúng bằng hoạt động của khí khổng mà sự điều tiết này dường như xảy ra phối hợp với phản ứng khí khổng của các cây chủ của chúng. Hệ thống tầm gửi/cây chủ tích hợp cũng phải chịu đựng điều kiện hạn hán khắc nghiệt. Việc sử dụng nước được kiểm soát là cần thiết cho sự sống sót lâu dài của cây chủ. Giả sử hành vi khí khổng ở cây chủ đã được thích nghi tốt để đảm bảo sự tồn tại của nó, thì hiệu suất tương tự ở tầm gửi sẽ thúc đẩy sự sống sót của cả cây chủ và tầm gửi.

Từ khóa

#tầm gửi #cây chủ #độ dẫn lá #thoát hơi nước #điều kiện hạn hán

Tài liệu tham khảo

Beadle NCW (1982) The Vegetation of Australia. Fischer-Verlag, Stuttgart New York Calder M, Bernhardt P (1983) The Biology of Mistletoes. Academic Press, New York Chapman EA, Jacobs SWL (1979) Photosynthetic responses in semi-arid environments. In: Studies of the Australian Arid Zone. IV. Chenopod Shrublands (RD Graetz, KMW Howes, eds.), 41–53. CSIRO, Division of Land Resources Management, Camberra Ehleringer JR, Cook CS, Tieszen LL (1985a) Comparative water use and nitrogen relationships in a mistletoe and its host. Oecologia (Berlin) (in review) Ehleringer JR, Schulze E-D, Ziegler H, Lange OL, Farquhar GD, Cowan IR (1985b) Xylem mistletoes: Water or nutrient parasites? Science 227:1479–1481 Ehleringer JR, Schulze E-D (1985) Mineral nutrient concentrations in an epiparasiticPhoradendron californicum growing onP. californicum and its host,Cercidium floridum. Amer J Bot 72:568–571 Glatzel G (1983) Mineral nutrition and water relations of hemiparasitic mistletoes: a question of partitioning. Experiments withLoranthus europaeus onQuercus petraea andQuercus robur. Oecologia (Berlin) 58:193–201 Härtel O (1937) Über den wasserhaushalt vonViscum album L Ber Dtsch Botan Ges 55:310–321 Härtel O (1956) Der Wasserhaushalt der Parasiten. In: Handb der Pflanzenphysiologie III (O Stocker, ed.), 951–960. Springer, Berlin Göttingen Heidelberg Hellmuth EO (1971a) Eco-physiological studies on plants in arid and semi-arid regions in Western Australia. III. Comparative studies on photosynthesis, respiration and water relations of ten aid zone plants under winter and later summer climatic conditions. J Ecol 59:225–259 Hellmuth EO (1971b) Eco-physiological studies on plants in arid and semi-arid regions in Western Australia. IV. Comparison of the field physiology of the host,Acacia grasbyi and its hemiparasite,Amyema nestor under optimal and stress conditions. J Ecol 59:351–363 Hollinger DY (1983) Photosynthesis and water relations of the mistletoe,Phoradendron villosum, and its host, the California valley oak,Quercus lobata. Oecologia (Berlin) 60:396–400 Kamerling Z (1910) Verdunstungsversuche mit tropische Loranthaceen. Ber Dtsch Bot Ges 32:17–24 Körner Ch, Cochrane PM (1985) Stomatal responses and water relations ofEucalyptus pauciflora in summer along an elevation gradient. Oecologia (Berlin) (in press) Lamont BB (1983) Mineral nutrition of mistletoes, p. 185–204. In: The Biology of Mistletoes, Calder M, Bernhardt P (eds), Academic Press, New York Pereira JS, Tenhunen JD, Lange OL, Beyschlag W, Meyer A (1985) Seasonal and diurnal patterns in leaf gas exchange ofEucalyptus globulus trees growing in Portugal. Can J Forestry (submitted) Schulze E-D, Ehleringer JR (1984) The effect of nitrogen supply on growth and water-use efficiency of xylem-tapping mistletoes. Planta 162:268–275 Schulze E-D, Hall EA, Lange OL, Walz H (1982) A portable steady-state porometer for measuring the carbon dioxide and water vapor exchange of leaves under natural conditions. Oecologia (Berlin) 53:141–145 Schulze E-D, Turner NC, Glatzel G (1984) Carbon, water and nutrient relations of two mistletoes and their hosts: a hypothesis. Plant, Cell and Environment 7:293–299 Slavik B (1974) Methods of studying plant water relations. Ecological Studies 9, Springer, Berlin Heidelberg New York Tenhunen JD, Lange OL, Harley P, Beyschlag W, Meyer A (1985) Limitation due to water stress on leaf net photosynthesis ofQuercus coccifera in the Portuguese evergreen scrub. Oecologia (Berlin) (in press) Ullmann I (1985) Tagesgänge von Transpiration und stomatärer Leitfähigkeit Sahelischer und Saharischer Akazien in der Trockenzeit. Flora 176:383–409 Vareschi V, Pannier F (1953) Über den Wasserhaushalt tropischer Loranthaceen am natürlichen Standort. Phyton (Austria) 5:140–152 Walter H, Steiner M (1936) Die Ökologie der ostafrikanischen Mangrove. Z F Bot 30:65–193 Wolff EV (1980) Aschenanalysen von landwirtschaftlichen Produkten, II. Teil Weigant, Hempel, Parey, Berlin Wood JG (1924) The relations between distribution, structure, and transpiration of arid south Australian plants. Trans Roy Soc S Austr 48:226–235