Sự rối loạn sự mọc của răng hàm số 1 và bệnh ankylosis của chân răng do việc sử dụng HEBP ở chuột con mới sinh

Springer Science and Business Media LLC - Tập 12 - Trang 33-41 - 1994
Kazuo Hanzawa1, Koji Kindaichi2, Yosinobu Simizu3, Shunji Sugawara3, Masami Sasida3, Manabu Kagayama2, Daisuke Sanjou4, Katsuo Kumagai3
1Seiryo Dental Clinic, Sendai, Japan
22nd Department of Oral Anatomy, School of Dentistry, Tohoku University, Japan
3Department of Oral Microbiology, School of Dentistry, Tohoku University, Japan
4Department of Oral Diagnosis, School of Dentistry, Tohoku University, Japan

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã điều tra tác động của HEBP lên quá trình tái cấu trúc xương ổ răng và sự phát triển của răng hàm ở chuột con mới sinh, đặc biệt liên quan đến tỷ lệ khoáng hóa và sự mọc răng. Chuột con mới sinh (từ 3 đến 5 ngày sau sinh) đã được tiêm HEBP 10 mg/kg trọng lượng cơ thể dưới da hàng ngày, trừ Chủ nhật. Hàm dưới đã được nghiên cứu qua hình ảnh học và mô học. Tỷ lệ khoáng hóa của xương ổ răng và ngà răng đã được đánh giá thông qua phương pháp phân tích tia X tán sắc năng lượng (EDX). Phim X-quang mềm cho thấy sự thất bại trong sự mọc lên của răng hàm thứ nhất, và các phát hiện mô học cho thấy tình trạng ankylosis của xương ổ răng và chân răng, cùng với sự tiêu ngà răng do các tế bào khổng lồ đa nhân. Kết quả của phân tích EDX đã cho thấy tình trạng khoáng hóa quá thấp của xương ổ răng và khoáng hóa bình thường của ngà răng. Những dữ liệu này ngụ ý rằng các tiền thân tế bào tạo xương có thể được tuyển chọn tại vị trí giao diện giữa xương ổ răng và mầm răng nhưng không thể biệt hóa thành các tế bào tạo xương trưởng thành có khả năng tiêu xương do tình trạng khoáng hóa thấp của xương ổ răng.

Từ khóa

#HEBP #quá trình tái cấu trúc xương ổ răng #phát triển răng hàm #chuột con mới sinh #khoáng hóa #ankylosis

Tài liệu tham khảo

Khairi MRK, Altman RD, DeRosa GP et al.: Sodium etidronate in the treatment of Paget's disease of bone. Ann Intern Med 87: 656–663, 1977 Boyce BF, Forgelman I, Ralston SH et al.: Focal osteomalacia due to low-dose diphosphonate therapy in Paget's disease. Lancet i: 821–824, 1984 Ralston SH, Boyce BF, Cowan RA et al.: The effect of 1 α-hydroxyvitamin D3 on the mineralization defect in disodium etidronate-treated Paget's disease—A double-blind randomized clinical study. J Bone Miner Res 2: 5–12, 1987 Sinoda H, Adamek G, Felix R et al.: Structure-activity relationships of various bisphosphonates. Calcif Tissue Int 35: 87–99, 1983 Reid IR, Katz JM, Ibbertson HK et al.: The effects of hydrocorcisone, parathyroid hormone and the bisphosphonate, APD, on bone resorption in neonatal mouse calvaria. Calcif Tissue Int 38: 38–43, 1986 Schenk R, Eggli P, Fleisch H et al.: Quantitative morphometric evaluation of the inhibitory activity of new aminobisphosphonates on bone resorption in the rat. Calcif Tissue Int 38: 342–349, 1986 Cecchini MG, Felix R, Fleisch H et al.: Effect of bisphosphonates on proliferation and viability of mouse bone marrow-derived macrophages. J Bone Miner Res 2: 135–142, 1987 Reynolds JJ, Murphy H, Muhlbauer RC et al.: Inhibition by diphosphonates of bone resorption in mice and comparison with greylethal osteopetrosis. Calcif Tissue Res 12: 59–71, 1973 Schenk R, Merz WA, Muhlbauer R et al.: Effect of ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonate (EHDP) and dichloromethylene diphosphonate (Cl2MDP) on the calcification and resorption of cartilage and bone in the tibial epiphysis and metaphysis of rats. Calcif Tissue Res 11: 196–214, 1973 Hughes DE, MacDonald BR, Russell RG et al.: Inhi bition of osteoclast-like cell formation by bisphosp honates in long-term cultures of human bone marrow. J Clin Invest 83: 1930–1935, 1989 Krukowski M and Kahn AJ: Inductive specificity of mineralized bone matrix in ectopic osteoclast differentiation. Calcif Tissue Int 34: 474–479, 1982 Goldring SR, Roelke M. and Glowacki J: Multinucleated cells elicited in response to implants of devitalized bone particles possess receptors for calcitonin. J Bone Miner Res 3: 117–120, 1988 Van de Wijngaert FP, Schipper CA, Tas MC et al.: Role of mineralizing cartilage in osteoclast and osteoblast recruitement. Bone 9: 81–88, 1988 Lowik CWGM, Van Der Pluijm G, Van Der Wee-Pals LJA et al.: Migration and phenotypic transformation of osteoclast precursors into mature osteoclasts: the effect of a bisphosphonate. J Bone Miner Res 3: 185–192, 1988 O'brien C, Bhaskar SN: and Brodie AG: Eruptive mechanism and movement in the first molar of the rat. J Dental Res 37: 467–484, 1958 Wesselink PR, and Beertsen W: The influence of 1-hydroxyethylidene-1, 1-bisphosphonate (HEBP) on dental root resorption in the mouse. Calcif Tissue Int 45: 104–110, 1989 Larsson A: The short-term effects of high doses of ethylen-1-hydroxy-1,1-diphosphonate upon early dentin formation. Calcif Tissue Res 16: 109–127, 1974 Beertsen W, Niehof A and Everts V: Effects of 1-hydroxyethyliden 1, 1-bisphosphonate (HEBP) on the formation of dentin and the periodontal attachment apparatus in the mouse. Am J Anat 174: 83–103, 1985 Ogawa Y, Adachi Y, Hong S et al.: 1-Hydroxyethylidene-1, 1-Bisphosphonate (HEBP) simultaneously induces two distinct types of hypomineralization in the rat incisor dentine. Calcif Tissue Int 44: 46–60, 1989