Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân bố các muropeptide trong thành tế bào của Bacillus subtilis và đột biến nhạy nhiệt
Tóm tắt
Các nỗ lực tương quan sự khác biệt trong hình dạng tế bào với các khía cạnh của cấu trúc peptidoglycan đã được điều tra. Chủng vi khuẩn bố mẹ, Bacillus subtilis 168, và đột biến tagB nhạy nhiệt của nó đã được nuôi trong chemostat dưới các điều kiện sinh trưởng khác nhau. Thành phần của peptidoglycan là tương tự trong tất cả các mẫu, không phụ thuộc vào hình dạng tế bào và hàm lượng polymer anionic. Các muropeptide, được giải phóng bởi quá trình tiêu hóa bằng muramidase, chủ yếu bao gồm các dimer và monomer với chỉ một lượng nhỏ trimer và một số lượng vết muropeptide tetramer. Tổng thể, độ liên kết chéo không thay đổi nhiều và chỉ số liên kết chéo ít hơn 38%. Phân tách HPLC đảo ngược cho thấy một cấu trúc tinh vi phức tạp. Các muropeptide chính trong tất cả các mẫu có vẻ như là tetra-monome, tetra-tetra dimer và tetra-tetra-tetra trimer. Trong khi các thành phần chính có vẻ giống nhau trong tất cả các mẫu, hai thành phần cụ thể, một monomer và một dimer, chỉ xuất hiện trong các mẫu có hình thái coccal.
Từ khóa
#Bacillus subtilis #muropeptides #peptidoglycan #cấu trúc tế bào #liên kết chéoTài liệu tham khảo
Archibald, A.R. 1988 Lectins in microbiology. Analytical Chemistry 25, 268–269.
Begg, J.B., Takasuga, A., Edwards, D.H., Dewar, S.J., Spratt, B.G., Adachi, H., Ohta, A., Matsuzawa, H. & Donachie, W.D. 1990 The balance between different peptidoglycan precursors determines whether Escherichia coli cells will elongate or divide. Journal of Bacteriology 172, 6697–6703.
Ellwood, D.C. & Tempest, D.W. 1969 Control of teichoic acid and teichuronic acid biosynthesis in chemostat cultures of Bacillus subtilis var niger. Biochemical Journal 111, 1–5.
Gally, D.L. 1991 Cell wall assembly in Gram-positive bacteria. Ph.D. Thesis. University of Newcastle upon Tyne, UK.
Glauner, B.J. 1988 Separation and quantification of muropeptides with high performance liquid chromatography. Analytical Biochemistry 172, 451–464.
Glauner, B.J., Holtje, J.V. & Schwarz, U. 1988 The composition of the murein of Escherichia coli. Journal of Biological Chemistry 263, 10088–10095.
Glauner, B.J. & Holtje, J.V. 1990 Growth pattern of the murein sacculus of Escherichia coli. Journal of Biological Chemistry 265, 18988–18996.
Glauner, B.J. & Schwarz, U. 1983 The analysis of murein composition with high pressure liquid chromatography. In The Target of Penicillin, eds Hakenbeck, R., Holtje, J.V. & Labischinski, H. pp. 29–34. Berlin: Walter de Gruyter.
Holtje, J.V. & Schwarz, U. 1985 Biosynthesis and growth of the murein sacculus. In Molecular Cytology of Escherichia coli. pp. 77–114. Orlando: Academic Press.
Labischinski, H., Barnickel, G., Naumann, D. & Keller, P. 1985 Conformational and topological aspects of the three-dimensional architecture of bacterial peptidoglycan. Annual Institute of Pasteur Microbiology 136A, 45–50.
Oldmixon, E.H., Dezelee, P., Ziskin, M.C. & Shockman, G.D. 1976 Monomer addition as mechanism of forming peptide cross-links in the cell wall peptidoglycan of Streptococcus faecalis ATCC 9790. European Journal of Biochemistry 68 271–280.
Snowden, M.A. & Perkins, H.R. 1990 Peptidoglycan cross-linking in Staphylococcus aureus: an apparent random polymerisation process. European Journal of Biochemistry 191, 375–377.